1
Изобретение относится к получению ниобата и танталата висмута, которые используют как сегнетоэлектрические материалы, применяемые в пироприемниках и пьезоэлементах.
Известен способ получения ннобата и танталата висмута путем длительной прокалки смесн окислов на воздухе при 1100-1200°С или в запаянных платиповых трубках в течение 60-70 час при 850-1150° С.
Недостатки известного способа состоят в потерях висмута вследствие высокой температуры спекания, агрессивности окиси висмута по отпошепию к материалу тиглей, а также больнюй длительности спекания.
Цель изобретения - упрощение процесса и полученпе чистых BiNBO4 и BiTaO..
Эта цель достигается благодаря тому, что в метанольпые растворы, содержащие пентаХлорнд ниобня (тантала) и нитрат висмута вводят водный раствор аммиака при рН 7- 8,0, а полученные порошки пиобата и танталата висмута подвергают прокаливанию при температуре 900-950° С в течение 6-7 час.
Осуществление предлагаемого способа позволит при меньщих затратах времени н более низких температурах получить чистый BiNbO и BiTaO4 стехиометрнческого состава.
Пример. К 159 мл метанольного раствора, содержащего 14,78 г пентахлорида ниобия NbCls прибавляют при неремещивании
45 мл метанольного раствора, который содержит 21,58 г ннтрата висмута Bi(NO3)3 и 14 мл концентрированной азотной кислоты.
К полученной смеси растворов нри интенсивном перемешивании добавляют разбавленный раствор аммиака до установлення рМ 7,0-8,0. Образовавшийся при этом осадок фильтруют на вакуум - фильтре промывают 2-3 раза 1%-пым раствором нитрата аммоиия с небольшим количеством аммиака до отрнп,ательной реакции па хлор-ион п два раза днстнлнрованной водой.
После этого осадок сушат 2 час прн 100- 120° С п прокалнвают в фарфоровых тнглях при 900-950° С в течение 6-7 час.
Полученный продукт согласно дпфрактограмме представляет собой чпстый ннобат сурьмы.
Предмет изобретения
Снособ получения порощкообразного реактива ниобата и танталата висмута, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и получения чистых BiNBO.i и BiTaO,, в метаноль 1ые растворы, содержащие пентахлорид ниобия (тантала) и нитрат висмута, вводят водный раствор аммиака до рН 7,0-8,0, а полученные порощки ниобата н танталата висмута подвергают прокалнванню нрн температуре 900-950° С в течение 6-7 час.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОРАЗМЕРНОГО ПОРОШКА СЕГНЕТОЭЛЕКТРИКА | 2007 |
|
RU2362741C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАНИОБАТА И МЕТАТАНТАЛАТА ЛИТИЯ | 1995 |
|
RU2088530C1 |
Катализатор для окислительного аммонолиза пропилена или изобутилена | 1973 |
|
SU558625A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОКСИДА НИОБИЯ | 1999 |
|
RU2155160C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕГИРОВАННОГО ДИОКСИДА ТИТАНА | 1992 |
|
RU2043302C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОДИСПЕРСНЫХ ТАНТАЛАТОВ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ | 2014 |
|
RU2574773C1 |
СПОСОБ РАСТВОРЕНИЯ И ОЧИСТКИ ПЯТИОКИСИ ТАНТАЛА (ВАРИАНТЫ) | 1996 |
|
RU2171229C2 |
Способ получения ортостибата висмута | 1973 |
|
SU466190A1 |
УДАЛЕНИЕ МАГНИЯ ИЗ ПОРОШКОВ МЕТАЛЛОВ, ВОССТАНОВЛЕННЫХ МАГНИЕМ | 2005 |
|
RU2406593C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОКСИДА ТАНТАЛА | 2006 |
|
RU2314258C1 |
Авторы
Даты
1973-01-01—Публикация