1
Известен способ получения хлоропре1ювого латекса, содержащего 40-42% полимера, водноэмульсионной сополимеризацией хлоропрена и изопрена при нагревании с применением в качестве эм льгатора смеси омыленной канифоли с алкилсульфонатом натрия, в качестве инициатора - персульфата калия и в качестве регулятора - серы.
Для изготовления губчатой резипы из таких латексов последние должны быть предварительио скоп центрированы центрифугированием, внариванием, сливкоотделением (обработка готового латекса растворами карбоксиметилцеллюлозы) и другими способами. Однако проведение предварительного концентрироваиия латекса усложняет процесс, повышает его себестоимость и снижает мощность производства. Кроме того, полученная губчатая резина небензомаслостойка, что ограничивает ее применение в автомобильной и авиационной промыщленности.
С целью нолучения более концентрированного латекса и улучщения его свойств предлагается проводить процесс в присутствии акрилонитрила и 1,2,3-трихлорбутадиена-1,3 в качестве донолнительиых мономеров. Полученный хлоропреновый латекс содержит 58- 60% сухого вещества и имеет сравнительно низкую вязкость (3-3,5 по Денлону). Его можно иснользовать для изготовления губчатой резины и других целей без дополнительного концентрирования. Кроме того, получаемая губчатая резина маслобеизостойка. Обычно используют 10% изопрена и 5-7% акрилонитрила в 65%-ной эмульсионной щихте :в присутствии 1,5% 1,2,3-трихлорбутадиена-1,3. Вязкость системы по ходу процесса снижается, что позволяет успешно проводить сиптез при 40-42 С.
При низких дозировках 1,2,3-трихлорбутадиена-1,3 вязкость системы снижается мало, а нри высоких дозировках получае.мые губчатые резины обладают большим объемным весом. При высоких дозировках акрилонитрила система затвердеет, а при высоких дозировках изопреиа падает механическая нрочность пенорезины.
Пример. Проводятполимеризацию эмульсии, содержащей (вес. ч.):
Хлоропрен81,5
Изопрен10,0
Акрилонитрил7
1,2,3-Трихлорбутадиен-1,31,5
Канифоль2,5
Алкилсульфонат натрия1
NaOH (100%)0,7
Персульфат калия0,6
Сера0,2
Вода55. После достижения степени превращения Мономеров в сополимер 98% в латекс вводят 1 вес. ч. антиоксиданта (2,4,6-тр(т-бутилфенол) в виде бензольной эмульсии. Для повышения стабильности в латекс 1 вес. ч. триэтаноламнна и 0,05 вес. ч. раствора NaOH (на мономер). Длительность процесса 8- 10 час. Свойства латекса: Содержание сухого вещества, % 58-60 2,8-3,5 Вязкость по Денлону Вязкость, спз 10-12 Содержание свободного Отсутствует мономера Стабильность при хранении, месяцы Практически Крпсталличность отсутствует Величина частиц, А 1150 1200 рН 10-10,5. П р е д м е т и з о б р е i е п и я Способ получения хлоропрепового латекса водноэмульсионной сополимер из а цие хлороцрена с изопреном при нагревании с примепением в .качестве эмульгатора с.меси кани((Ьолн с алкилсульфонатом натрия, в качестве инициатора - персульфата калия и в качестве регулятора - серы, отличающийся тем, что, с целью получения более копцентрировапного латекса и улучшения его свойств, процесс проводят в присутствии акрилонитрлла и 1,2,3-трихлорбутадиеца-1,3 в качестве дополнительных мономеров.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения сополимеров 1,1,2 -трихлорбутадиена-1,3 | 1973 |
|
SU449065A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРОПРЕНОВОГО ЛАТЕКСА | 1972 |
|
SU324245A1 |
Способ получения трихлорбутадиеновых полимеров | 1974 |
|
SU513989A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРВОКСИЛСОДВРЖЛЩИХ ЛАТЕКСОВ | 1970 |
|
SU266210A1 |
Способ получения хлоропренового каучука | 1977 |
|
SU707932A1 |
Вулканизуемая композиция на основе латекса сополимера 2,3-дихлорбутадиена-1,3 | 1981 |
|
SU952909A1 |
Способ получения поли-1,1,2-трихлорбутадиена-1,3 | 1974 |
|
SU513990A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОДИФИКАТОРА ДЛЯ ПОЛИВИНИЛХЛОРИДА | 1992 |
|
RU2074202C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДНЫХ ДИСПЕРСИЙ СОПОЛИМЕРОВ | 1991 |
|
RU2045538C1 |
Способ получения бутадиен-сополимерных латексов | 1975 |
|
SU962282A1 |
Авторы
Даты
1973-01-01—Публикация