Изобретение относится к нефтенерерабатывающей промышленности и может быть применено на нефтеперерабатывающих заводах, имеющих в производственной схеме установки денарафинизации дизельных тонлив.
Известен способ деароматизации жндкпх парафинов, получаемых нри депарафинизацин дистиллятных нефтепродуктов раствором карбамида в изопрониловом спирте. По этому способу образующийся комплекс парафина с кapбaмидo г многократно промывают легкими фракциями - беизиновой пли лигроиновой. После разложения комплекса получают жидкие парафины, содержащие больнюе количество ароматических углеводородов.
Целью настоящего изобретения является дсароматизация жидких парафинов. Поставленная цель достигается тем, что комилекс карбамида и парафииа смещивают с высокомолекулярными углеводородами, иолученными после разложения комплекса, регенерации спирта, фракционирования, и полученную смесь 1 агревают до температуры на 10-15°С вьнпе температуры процесса комнлексообразования. Количество возвращаемых высокомолекулярных парафиновых углеводородов в предлагаемом способе составляет 5-15%, считая на парафины, получен П51е в предыдущем .
Для более глубокой деароматнзащи) иарафииов в предлагаемом способе предусматривается смещение комплекса перед нагревом с легкими фракциями прямой перегонки нефти, например, керосино-лигроиновоГ.
Предлагаемый снособ испытан в лабораторных и промышленных условиях нри деиарафинизации раствором карбамида в изоироииловом сиирте дизельного топлива фракции
200-360 0.
П 1 и м е р . Смесь дизельного тонлива и раствора карбамида в нзонроииловом снирте охлаждают до 35°С. Комнлекс карбамида и парафина, иолучеиный иосле отделения дизольного то 1лива. нагревают до . Перед иагревом кодтлекс смешивают с 5-10% (считая парафины в комплексе) высокомолекулярной части нарафинов, нолучеииых иосле раз,1ожеиия комплекса, рсгеперацнн спирта и выделения низкомолекулярных (головных фракций) нарафинов. Комплекс отделяют от выделенной углеводородной частн отстоем, разлагают нагреванием до 75°С, с последуюи1,им отделением парр.финов также отстоем. Выделенные иарафниы нодвергают фракционироваиию под вакуумо.м с получением легкой (конец кипения 240--270 С) и тяжелой (начало кинеиия 240-270°С) фракций парафинов.
Высокомолекулярные парафины возвращасвободного карбамида н вытес ення из коми.лекса пежелателышпч углеводородов. Балансовое количество легких н тяжелых парафинов раздельно выводят из процесса. Полученные парафины содержат 2-3% ароматических углеводородов н до 92% углеводородов. обра;г-/ющих комплекс с карбамидом.
Пример 2. Смесь дизельного топл:.:,:- и раствора карбамида в изопропиловом спирте охлаждают до 35°С. К колшлексу после отделения продуктов деиарафиипзации добавл5пот 5% парафинов, полученных после разложени.ч ко.милекса, регенерации сппрта п выдс.тения иизко; олекулярных парафинов, а также керосиновый дистиллят (фракция 170-220°С) в количестве 100%, считая isa сыр1)е, и смесь нагревают до 45-50°С. Комплекс о делмк)т от остатков продуктов денарафип1 заци1:, промывной фракции - керосинового дистиллята, углеводородоп из нестойких комплексов отстоем. Затем комилекс подвергают разложеиию иагревом до 75°С. Отделение иарафипои осуц.1,ествляют отстоем. Выделенньи iiacTBOj) карба.мида развращают в процесс, а иарафииы направляют па регеперащпо сииртп. После )еге1:м)ации спи )та парафины нодвергают .юиирова п-ио иод вакуумод с пол чепием иизкомолеку.лярио1 1 (коиеп, кппеппя 240-270С) и высокомолекуляриой (иачало кииеиия 240-270°С) чаете . Высокомолекулярпые парафины в количестве 5%, считая иг.).{ в комнлексе, возвраи;ают ; кол.леь:с
.:;;к jMicaiiK. для ссязыва1И Я свооод к;го карбамида и вытеснения из комп;1екса иеже ;ательпых углеводородов.
Балансовое количество ;ысокомо/ скулкрпых парафинов выводят из процесса, а пизкомолекулярпые углеводороды либо выводят из ироцесеа, либо возвращают к нромывиой фракции, поступающей на регенерацию. Полученные парафины содержат 0,5-1,0% ароматических углеводородов и 94-96% углеводородов. образуюпи5х комплекс с карбамидом.
i р с д м е т и 3 о б р е т е и п я
1.Способ деароматизацнн парафипов, получеипых депарафинизацией днетпллятиых нефтепродуктов раствором карбамида в пзопропиловом спирте, отличающийся тем, что, с целью повышения качеетва парафи1-юв и уирощеиия процесса, комплекс карбамида и иарафппа смешивают е выеокомолекулярнымп иарафииовыми углеводородами, иолучениым -1 после разложения комплекса, регенерации спирта, фракционирования, и нолуче1П1ую смесь нагревают до температуры па выше температуры процесса комп.тексообразоваи1ья.
2.Способ по п. I, от.-гичаюш ийся телк что, с цель-о более глубокой деароматизации, комп.лекс доиолиительно смеппшают с иромывHoii фракцчей, иаирггмер керосиио-лигпсулпо
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ОЧИСТКИ ЖИДКИХ ПАРАФИ1[ОВ | 1972 |
|
SU417463A1 |
Способ депарафинизации нефтепродуктов | 1972 |
|
SU437799A1 |
ЙСЕСОЮЭНДЯ [^цТ'-'г'-"-(•"•г;-г'гг1?1р(..о;.,.,... „• ;'...i^;"; •4.'.-'..КП|&;-шлист^:.ги } | 1972 |
|
SU348594A1 |
СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ ПРОМЫВНОЙ ЖИДКОСТИ В ПРОЦЕССЕ КАРБАМИДНОЙ ДЕПАРАФИНИЗАЦИИ НЕФТЕПРОДУКТОВ | 1973 |
|
SU403717A1 |
Способ разделения углеводородных смесей | 1975 |
|
SU649691A1 |
Способ депарфинизации нефтепродуктов | 1976 |
|
SU702069A1 |
Способ депарафинизации дистиллятных нефтепродуктов | 1970 |
|
SU436848A1 |
Способ депарафинизации дистиллятных нефтепродуктов | 1981 |
|
SU1247405A1 |
Способ депарафинизации нефтепродуктов | 1979 |
|
SU952950A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЯГКОГО ПАРАФИНА | 1973 |
|
SU385998A1 |
Даты
1973-01-01—Публикация