СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ ДИФТОРИДА И ТЕТРАФТОРИДА КСЕНОНА Советский патент 1973 года по МПК B01D53/04 

Изобретение относится к снособам разделения н.изши1Х фторидов ксенона, нолученных в смеси в нроцессе их синтеза. Дифторид ксенона используют в качестве фторирующего и окисли1тельнОГо реагента в неорганической химии; фторирующего и инициирующего полимеризацию реатента в органической хим.ии. Тетрафторид ксеноиа применяют для синтеза кислородных соединений ксенона - перксенатов.

Известен способ разделения дифторида TI тетрафторида ксенона обработкой их смеси в растворе пентафторида бролта пентафторидом мышьяка, связывающим дифторид ксенона в пизколетучий аддукт с последующей отгонкой тетрафторида ксенона при 20° С.

Известный способ, однако, характеризуется высокой токсичностью пентафторида .rышьякa, возможностью загрязнения тетрафторлда ксенона соединениями мышьяка, нотерями дифторида ксенона. Кроме того, использование этого способа осложнено нрнмененнем пентафторида .

Предлагае :ый спосоэ отличается от .известного тем, что разделяемую смесь конденсируют с тетрафторидом олоза. нагревают систему до 50-100° С и после отделения тетрафторида ксенона вновь наг- езают сопбеит до 100-150° С.

Предлатаемый способ имеет более высокую нроизводительность за счет сокращения дл,ительности нронесса разделения, многократного использовання сорбента и возможности использования больших количеств сорбента.

Тетрафтор.нд олова является 1кристаллическим, термически устойчивым, нелетучил, комплексообразующим соед нненнем с температурой нла1вления 703° С.

Для разделения смесь дифторида и тетрафторида ксенона контактируют с тетрафторидо.м олова, и 1нагревают систему до 50-100°С. При этом дифторид ксенона сорблруегся на 8пр4, образуя аддукт 2ХеР2Х5пР4. Температурный реж1нм сорбцин обусловлен тем, что при температуре ннже 50° С сорбция протекает иеудоБлетворительно, а нр.н температуре выше 100° С аддукт 2ХеР2Х5пР4 термически неустойчив.

По оконча нни процесса сорбции ХеРо сорбент охлаждают до 20-30° С и отделяют тетрафто-рид ксенона. Полученный Хер4 анализируют на содержание в нем дифторида ксенона.

Десорбцию д;1фтор1:да ксенона с сорбента проводят нр;; температуре 100-150° С.

Процесс разделения смесл ХеР, и ХсГ-4

сорбцией дифтор ;да ксенона la безводном

тетрафторпле олова проводят в аннаратуре. 3 изготовленной из материалов, устойЧ1ИВых к фторидам (Ксе-иона до температуры 150° С. Пример. 8,14 г смеси 74% Хер2, 26% Хер4 и 74 г 5пр4 Нагревают в -никелевом реак-5 торе при 50° С в течение 3 час, после чего поиижают тамтературу системы до 20° С л отделяют Хер4 вакуумной сублимацией. Десорбцию Хер2 проводят при 120° С. CyiMMapiHoe колмчест|во Хер2 и Хер4 послеО разделепия составляет 8,13 г. ИК-спектр и химический анализ показывает, что полученный Хер2 не содержит примеси Хер4. 4 Предмет и з о б р е т е и и я Способ разделения дифторида и тетрафторида ксенона обработкой их смеси фторидом элемента, связывающим дифторид ксенона, и отделением тетрафторида ксенона нри комнатной температуре, отличающийся тем, что, с целью устрашения токсичности, загрязнений и потерь разделяемых продуктов и новышения нроизвод.ительности процесса, разделяемую смесь конденсируют на тетрафториде олова, нагревают систему до 50-100° С и после отделения тетрафторида ксенона вновь нагревают до 100-150° С.