СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,4-ДИ- Советский патент 1973 года по МПК C07D239/48 C07D239/50 

Описание патента на изобретение SU396334A1

Щйм оргаиичеакИМ ра-спворителем, в частности Ширтом.

Пример 1. Солянокислый 2,4-Ди-(о-1карбо1К1аифеН1Ила1М1Ино)-пир.ИМииин.

В реактор, снабженный холодильнадко-м, .мешал1кой и капельной воронкой, загружают 50 г 2,4-Д|ИХЛОриирИ МИяина, растворешюго в 200 мл диметилформамида и 0,01 % 1каталиsaTOipia (|катионит1ная смола или окисленный уголь). Чёрез капельную воройку добавляют 92 г анТрайило-вой шюлоты, растворенной в 100 М,л Д1И1Метилфор1мамида. Омесь нагревают 1-;1,5 час три 100-105°С. После охлаждевия вьипавший желтый осадок отфильтровывают, нромывают на ф-ильтре диметилформаМИДОМ, опиртоМ. Суш1ат. Получают 108 г (83%) солянокислого 2,4-ди-(о-карбоксифе|ЕИламино)-|пиримидина, с т. 1пл. 294-295°С (разл.).,

Найдено, %: N, Л4,28; 14,04; С1 9,3; 9,03;

,С,8НиО4|М4-НС1

Выдаслено, %: N 14,48; С1 9,.15.

Пример 2. 2,4-Дiи-(o кapiбoкcифeнилaMй но) -иирмммдин солянокислый.

9,2 г (0,67 моль) аятраииловой жислоты, 5 г (0,0335 моль) 2,4-д1ихлор1П-ир№М«Д1И1на и 60 мл уксусной кислоты X. ч. помещают в реактор, сна:бженный механической мешалкой и обратньш холодильником. Полученный раствор нагрев ают нри 105°С 4 час. Образующийся в результате реакции осадок хлоргидрата 2,4ди-(сикар|бокоифен Ила|М1Ино)-тирим Идина отфильтровывают, перекристяллизовьшают из 50%-ной, уксусной кислоты. Выход 83%; Т. пл. 293-294°С (разл.).

Найдено, %: С 55,44; 55,56; Н 4,35 4,51; N 14,33; 14,59; С1 9,03; 9,32. ;С|8Ни04;М4-НС1

Вычислено, %: С 55,84; Н 3,9; N 14,48; С1 9,15.

Аналогично получены друлие 2,4-ди-(о-1карбоксифениламино) нпиримидина, приведенные в таблице.

Похожие патенты SU396334A1

название год авторы номер документа
Способ получения феноксиалкилкарбоновых кислот или их солей или эфиров 1976
  • Ханс Петер Вольфф
  • Эрнст Кристиан Витте
  • Макс Тиль
  • Харальд Шторк
  • Эгон Реш
SU656501A3
СПОСОБ 1973
  • Атом Хлора, Брома Или Фтора Заключаюпцгйс Том, Что Бен Зимидазолил Диридин Обрабатывают Соединением Общей Формулы Где Имеют Приведенные Выше Значени Среде Органического Растворител Или Без Него При Рс. Качестве Растворител Предпочтительны Ацетон, Этанол, Метилформамид Выделение Целевого Продукта Достигаетс Известным Способом, Например Упариванием Редакционной Среды Пример
SU382627A1
Способ получения производных тетрагидропиридинилиндола или их солей с кислотами 1980
  • Жак Гийом
  • Люсьен Неделек
  • Клод Дюмон
SU936813A3
СССРОпубликовано 23.V. 1973. Бюллетень № 23 Дата онубликования описания 30.VIII.1973УДК 547.736'853Л.07 (088.8)(Федеративная Республика Германии)Иностранная фирма «Д-р Карл Томэ ГмбХ»(Федеративная Республика Германии) 1973
  • Н,К Лхч
  • Ское Кольцо, Которое Может Быть Прервано Атомом Кислорода Или Атомом Азота Или Замещено Алкильным Радикалом Или Гидро Ксильной Группой
  • Атом Водорода Или Или Раз
SU383301A1
АН СССР 1973
  • Танола При Выливают Воды
SU380654A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОКСИБЕНЗИЛЗАМЕЩЕННЫХ СОЛЕЙ ПИРИЛИЯ ИЛИ ТИОПИРИЛИЯ1 1973
  • Где Атом Водорода Или Фенил Атом Водорода, Или Пары Групп Независимо Друг Друга Атомы, Дополн Ющие Бензольное Кольцо Атом Кислорода Или Серы Анион Минеральной Кислоты Эти Соединени Могут Найти Применение Качестве Физиологически Активных Веществ, Также Полупродуктов Синтезе Целого Веществ, Обладающих Ценными Свойствами Способ Основан Известной Органическом Синтезе Реакции Получени Замещенных Солей Пирили Последовательным Действием Пирон Магнийорганических Соединений Кислот
SU382617A1
2-(0-Карбоксифениламино)-6 @ -пиримидо (2,1- @ )хиназолон-6 солянокислый,проявляющий противовоспалительную активность 1976
  • Карп Валентина Куприяновна
  • Портнягина Вера Александровна
  • Баркова Ирина Степановна
  • Фадеичева Александра Георгиевна
  • Тринус Федор Петрович
  • Мохорт Николай Антонович
SU1235867A1
Способ получения производных аминоакридин- @ , @ -(D)- и (L)-N-гликозидов или их соляно-кислых солей 1982
  • Антал Ковач
  • Андраш Липтак
  • Пал Нанаши
  • Лорант Яношши
  • Иштван Чернуш
  • Янош Эрдей
  • Иштван Касаб
  • Кальман Полиа
  • Андраш Несмельи
SU1346045A3
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ИМИДАЗОЛА1Изобретение относится к области получе- }!ия новых соединений, которые могут найти широкое применение в фармацевтической промышленности и обладают улучшенными свой- ства.ми но сравнению с соединениями нодоб- ного действия.Предложен способ получения новых производных имидазола общей формулы— Со <io—RI— Сн—гги-К. 1973
  • Где Алкильна Группа Атомами Углерода Или Циклоалкильна Группа Атомами Углерода Метильна Метокси Окси Или Мети Сульфон Ильна Группа Метильна Или Метоксигруппа, Водород, Или Хлор, Или Соли Способ Состоит Том, Что Соединение Общей Формулы
  • Где Имеет Указанные Выше Зиаче Нагревают Аммониевой Солью Низшей Кановой Кислоты Или Формамидом Целевой Продукт Выдел Свободном Виде Или Виде Соли Известными Приемами Амид Цей Структуриой Формулы Например, Кип Избыточным Количеством Ацетата Аммони Лед Ной Уксусной Кислоте Или Избыточным Количеством Формиата Аммони Муравьиной Кислоте Час Обратным Холодильником, Или Его Агревают Избыточным Количеством Формамида Час Причем Требующа Циклнза Происходит Вследствие Частичного Разложени Форма Мида Освобождением Ака Некоторых Случа Выход Выше, Если Конденсацию Провод Ацетатом Аммони Лед Ной Уксусной Кислоте, Аммониевой Солью Алкановой Кнслоты Соон, Причем Кислота Служит Реакционной Средой Пример
SU392625A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ 1973
  • Эти Соединени Могут Найти Примеиение Качестве Физиологически Активных Веществ Известно, Что При Взаимодействии Эфиров Хромон Карбоновой Кислоты Аминами Происходит Либо Просто Амидирование Эфира, Либо Амидирование, Сопровождаемое Расщеплением Кислородсодержащего Цикла Предлагаемый Способ Отличаетс Тем, Что Действующий Амин Затрагивает Сложно Эфириую Группу Атом Углерода Положе Иии Пиронового Кольца Позвол Полу
  • Где Имеют Указанные Выше Значени
  • Среде Органического Растворител Нанри Мер Спирта, При Температуре Кипени Реакционной Смеси Выдел Целевой Продукт Или Перевод Его Хлоргидрат Обычными Приемами
  • Хлорги Рат
SU390088A1

Реферат патента 1973 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,4-ДИ-

Формула изобретения SU 396 334 A1

SU 396 334 A1

Авторы

Где Водород, Низщий Алкил, Галоид Или Пмтрогруипа

Даты

1973-01-01Публикация