Способ получения производных аминоакридин- @ , @ -(D)- и (L)-N-гликозидов или их соляно-кислых солей Советский патент 1987 года по МПК C07H7/06 

Изобретение относится к способу получения новых производных аминоак ридин- ч1,й-(В) или -(Ь)Ы-гликоэидов

и их солянокислых солей общей формулы I:

Э

где или 1;

R-H или СН

при X,Xj-H, Z-H, NH, NHR,, Y,-NO, NHR, , Yj-CHj, , Br, NHR,, где R, -,р,В-глюкопиранозильный и 2,3 ,4 ,6 -тетраацетил-Ы-,/3 -В-глюко пиранозильный остаток, при Y, Х,Хг - NHR, или X, -NH,,, а Xi -NHR,,

где R, - сахарньм остаток, определенный выше, а также р -D-галактопирано- зильный, 2,3,4,6 -тетраадетил-о6-1 -D-галактопиранозильный,ot-L-рамно- пиранозильный, ы. -,-В-рибопиранозиль ный,fi-лактопиранозильный остатки, или X,- -D-глюкопиранозиламиногрупа Х- -oi-L-рамнопиранозиламиногруппа, па,

обладающих противоопухолевой и антигрибковой активностью.

Цель изобретения - получение новых производных гликозидов аминоак- ридина, обладающих антигрибковой и противоопухолевой активностью и меньшей токсичностью.

Пример 1. 3,6-Ди-(|6-В-глюко- пиранозиламино)-акридин.

В снабженной обратньм холодильником и мешалкой круглодонной колбе емкостью 3 л суспендируют при энергичном перемешивании 66,0 г (0,33 моль моногидрата D-глюкозы и 36,9 г (0,15 моль) 3,6-диамино-акридин-гид- рохлорйда в смеси 1350 мл ацетона и 150 мл воды. Суспензию нагревают до

45 С и затем смешивают с IО мл концентрированной соляной кислоты. После перемешивания примерно в течение 5 мин раствор становится прозрачным, спустя еще 2-3 мин начинает осаждаться продукт. Реакционную смесь в течение I ч вьщерживают в бане с ледяной водой, после чего осадок отделяют. Осадок растворяют в 250 мл воды и раствор перемешивают с 2 л ацетона. Хлопьевидный осадок отделяют, промывают сначала 200 мл этилацетата, за46045 . 2

тем 100 мл эфира и сушат в вакууме. Переосаждение повторяют еще 2 раза.

Получают 70,0 г (87,5%) продукта. 5 Т.пл. 190- 95 С;Мо - 5,8.° (,75,

10

диметилформамид); ТСХ: силикагель 60 F 254, элюент - ацетон и гидроокись аммония в соотношении 65:35; ,41.

,01oNз(мoл.вec 533,27)

15

Вычислено, %: С 56,26; Н 5,86; N 7,88.

Найдено, %: С 55,42; Н 5,69; N 8,0 Ь

П р и м е р 2. 3-Амино-6-й-0-глю- копиранозил-амино-акридин.

Отделенная согласно примеру 1 от осадка жидкая фаза наряду с непрореагировавшим исходным соединением и не- 20 большим количеством диглюкозида содержит также моноглюкозид. Раствор выпаривают в вакууме. 3 г из полученных 15 г остатка после вьтаривания вносят в заполненную 300 г силикагеля С колонну диаметром 7 см и высотой 25 см и элюируют гГриготовленной в соотношении 65:35 смесью ацетона с гидрокси- дом аммония. Собирают фракции по 10 мл, их состав контролируют с помо- 30 щью тонкослойной хроматографии. Для этого готовят такую же смесь растворителей, как для колоночной хроматографии. Содержащие моногликозид фракции объединяют и выпаривают в ваку- 35 уме. Остаток обрабатывают 50 мл этил5

ацетата и затем отфильтровьшают.

Выход 1,25 г; т.пл. 190°С; ,3 (,55, диметилформамид); ТСХ: силикагель 50 F 254, элю- 0 ент - ацетон с гидроксидом аммония в соотношении 65:35; ,79.

Вычислено, %: С 61 ,42; Н 5,70; N 1 1,32.

С„Н, OjNj (мол.вес 371,19).

Найдено, %: С 60,95; Н 5,60; N 15,05.

П р и м е р 3. 3,6-Ди-(-о;,-В-га- лактопиранозил-амино)-акридин.

В снабженной обратным холодильни0 ком и мешалкой круглодонной колбе емкостью 3 л при перемешивании суспендируют 60,0 г (0,33 моль) D-галак- тозы и 36.9 г (0,15 моль) 3,6-диами- ноакридин-гидрохлорида в смеси

5 1350 мл этанола и 150 мл воды. Суспензию при перемешивании нагревают до 70 С и смешивают с 7,5 мл концентрированной соляной кислоты. Медленно мутнеющий из-за хлопьевидного осадка

3 13460454

раствор перемешивают еще 2 ч при ука-П р и м е р 5. 3,6-Ди-(2 ,3 ,4 ,

занной температуре и затем вьщержи-б -тетра-О-ацетил- -В-галактопирановают в течение 16 ч в холодильникезил-амино)-акридин.

(+4 С), Жидкую фазу отделяют и.оста-Маточный раствор, из которого вы- ток растворяют в 150 мл воды. Растворкристаллизован один раз продукт сопри постоянном перемешивании прилива-гласно примеру 4, выпаривают до 75мл. ют в 3 л этанола, содержащего 5% во-Раствор вьщерживают в холодильнике, ды. Вьтадающий хлопьевидный осадокПосле выдержки в течение 8 ч выпа- отфильтровывают и высушивают. Пере- д дают мелкие иглообразные кристаллы, осаждение описанным образом повторя-их отфильтровывают и высушивают, ют двукратно. Получают 35,0 г (35,8%) продукта;

Выход 60,5 г (75,6%); т.пл. 200 С;т.пл. 195° С; И,, -20,3° (,48, и Wj,-25,4 (,31, диметилформамид); хлороформ); ТСХ: силикагель, 60 F 254,

ТСХ: силикагель 60 F 254, элюент -15 элюент - дихлорметан и ацетон в с оотацетон и гидроксид аммония в соотно-ношении 7:3; ,56.

шении 7:3; ,33.Вычислено, %: С 56,66; Н 5,45;

Вычислено, %: С:56,26; Н 5,86;N 4,83.

N7,88.С4,,дМ, (мол.вес 869,51)

Найдено, %: С 55,49; Н 5,69;20 Найдено, %: С 56,08; Н 5,29;

N 7,96. , I ,N 4,68.

П р и м е р 4. 3,6-Ди-(2 ,3 ,4. ,П р. и м е р 6. 3,6-Ди-(об-Ъ-рамно6 -тетра-0-ацетил-(«;-В-галактопира-пиранозил-амино)-акридин,

нозил-амино)-акридин (дополнительное2,46 г (10 моль) 3,6-диамино-акацетилирование).25 ридин-гидрохлорида и 4,0 г (2,2

60,0 г полученного согласно приме-хЮ моль) L-рамнозо-моногидрата сусру 3 3,6-ди-((li,f.-D-гaлaктoпиpaнoзил-пендируют в смеси 10 мл воды с 90 мл

амино)-акридина суспендируют в смесиэтанола. Реакционную смесь интенсив600 мл пиридина и 600 мл уксусногоно перемешивают и нагревают до 70°С.

ангидрида. Реакционную смесь переме-зо После добавления 0,5 мл концентрирошивают в течение 18 ч при комнатнойванной соляной кислоты смесь переметемпературе и затем выпаривают в ва-шивают еще 90 мин при указанной темкууме (12 торр) до объема 150 мл. Ос-пературе, при этом выделяются блестаточный объем выливают в 600 г ледя-тящие хлопьевидные кристаллы. Смесь

ной воды. С осаждающегося плохо от-. выстаивают 12 ч при комнатной темпефильтровываемого порошкообразногоратуре и затем отфильтровьтают. Полу--осадка сливают жидкую фазу. Осадокчают 3,6 г (71,8%) продукта. Его

растворяют в I л дихлорметана. Раст-растворяют в растворе 0,5 мл концентвор встряхивают ( мл ), су-рированной соляной кислоты в 120 мл

шат над сульфатом натрия и затем воды и раствор прикапьгоают к 240 мл

паривают в вакууме. Остаток после вы-этанола. Вьтавший осадок отфильтровыпаривания растворяют при кипячении свают и высушивают,

обратным холодильником в 200 мл эта-Т.пл. 185 C; «G.p +145° (,25,

нола. При охлаждении до комнатной диметилформамид); ТСХ: силикагель

температуры выпадает в осадок 8,0 0 254, элюент - ацетон и гидроксид

(8,2%) вещества в форме длинных игло-аммония в соотношении 85:15; ,21.

образных кристаллов. Осадок дваждыВычислено, %: С 59,93; Н 6,23;

перекристаллизуют из этанола..N 8 39.

Г- ° - - . Ьде ° ;|/С°6оП9; 2 б з ;

хлороформ); ТСХ: силикагель 60F254,

э-люент - дихлорметан и ацетон в соот- п р и м е р 7. 3,6-Ди-(«i-D-рибопиношении 7:3; ,62. i-

ранозил-амино)-акридин.

2,46 г () 3,6-диамино-акВычислено, %: С 56,65; Н 5,45;55 Ридин-гидрохлорида и 3,3 г (2,2х

N 4,83.) D-рибозы при перемешиваC4iH4iO,gN3 (мол. вес 869,51);нии суспендируют в смеси 90 мл ацетоНайдено,%: С 55,92; Н 5,36; Nна с 10 мл воды. К нагретой до 45 С

4,96.суспензии добавляют 0,5 мл концентрированной соляной кислоты. Через 2- 3 мин образуется прозрачный раствор, спустя еще 4-5 мин начинает выпадать осадок. Через 25 мин после добавления кислоты отделяют жидкую фазу, осадок растворяют в 20 мл воды и раствор вьтивают в 200 мл ацетона. Переосаждение пов торяют еще 2 раза.

Продукт отфильтровывают и высушивают, ig содержащую также твердое вещество Выход 2,5 г (52,8%); т.пл. 180- часть промывают ацетоном (дважды по

50 мл) затем растворяют в 170 мл воды и раствор прикапывают к приготовленной в соотношении 1:1 смеси 15 ацетона с этанолом (1700 мл). Окрашенный в оранжевый цвет осадок от- фильтров.ывают, промывают сначала этилацетатом, а затем эфиром и высушивают в вакууме. Выход 18 г.

Для дальнейшей очистки вещество

1 «:DI,+ 14 1 (с 1 ,2-0, диметилформ- амид); ТСХ: силикагель 60 F 254, элюент - ацетон и гидроксид аммония в соотношении 75:25; ,43.

Вычислено, %: С 58,32; Н 5,75; N 8,88.

CjjHj OgN, (мол.вес 473,24)

20

Найдено, %: С 57,90; 5,89; 8,56. П р и м е р 8. 3,6-Ди-(/3-лактопи- ранозил-амино)-акридин.растворяют в 120 мл дистиллированной

2,46 г (10 моль) 3,6-диамино-ак- воды и раствор выливают в 1200 мл ридина и 7,92 г (2,210 моль) моно- приготовленной в соотношении 2:1 сме- гидрида лактозы при постоянном пере- си ацетона с этанолом. Получают мешивании суспендируют в смеси 80 мл 25 14,5 г осадка, который промывают описанным образом и высушивают. Переосаждение повторяют еще трижды.

300 г силикагеля 40 (70-230 меш, 0,063 мм) суспендируют в 600 мл при30 готовленной в соотношении 70:15:15 смеси ацетона с аммиаком и водой. Суспензию вносят в колонку, силикаэтанола с 20 мл воды. Нагретую до 70 С реакционную смесь смешивают с 1 мл концентрированной соляной кислоты и перемешивают при 70 С в течение 3 ч. Затем добавляют 3,96 г (1,1-10 моль) лактозы и смесь перемешивают 4 ч при указанной температуре. Затем смесь выдерживают в течение 10 ч при комнатной температуре, декантируют жидкую фазу и осадокрастворяют в 115 мл воды. Раствор прикапывают к 1150 мл этанола. Переосаждение повторяют еще три раза. Продукт отфильтровывают и высушивают.

Выход 6,1 г (70,8%); т.пл. 210 С; otj -1 12, 7° (,52; диметилформа- мид); ТСХ: силикагель 60 F 254, элюент - ацетон и гидроксид аммония в соотношении 1:1; ,35.

Вычислено, %: С 51,81; Н 5,99; N 4,90.

(мол. вес 857,82)

Найдено, %: С 50,61; Н 6,32; N 4,61.

П р и м е р 9. 3-(|3-.В-Глюкопирано- зил-амино) -6- (oi -L-рамнопираноз ил-ами- но)-акридин.

14,76 г (0,06 моль) 3,6-диамино- акридин-гидрохлорида,. 12,00 г (0,06 моль) моногидрата В-глюкозы и 10,92 г (0,06 моль) моногидрата L-рамнозы при перемешивании суспендируют в смеси 552 мл ацетона с 48мл воды. Реакционную смесь нагревают до

45°С и смешивают с 4,0 мл концентрированной соляной кислоты. Через 5- 6 мин раствор становится прозрачным, а спустя еще 4-5 мин начинается выделение маслянистого продукта. Через 45 мин после добавления кислоты смесь охлаждает до комнатной температуры и затем фазы разделяют. Маслянистую

гель осаждается в колонке. 1,5 г сырого продукта вносят в 60 мл указанной смеси растворителей, смесь интенсивно перемешивают в течение ночи, при этом растворяется 1 г вещества. Раствор отфильтровывают и затем вносят в колонку. Колонку элюируют с помощью указанной смеси растворителей.

Чистые фракции выпаривают, получают содержащую осадок суспензию. Продукт осаждают ацетоном, отфильтровы- вают, промывают и высушивают. Чистоту продукта исследуют с помощью жидкостной хроматографии высокого давления. Т. разл. 2 0-214°C; 6i j.,-7,I5 (,42, вода); ТСХ: силикагель 60 F 254, элюент - ацетон и аммиак в соотношении 75:25; ,5.

,81 мин (н-бутанол:уксусная кислота:вода 4:1:1).

Вычислено, %: С 58,02; Н 6,04; N8,12.

, 0,N,, (мол.вес 517,54) Найдено, %: С 58,30; Н 6,09;

N 8,03.

Пример 10. 3,6-Ди-(р-В-глю- копиранозил-амино)-10-К-метилакриди- нийхлорид.

20,8 г (о,08 моль) распыленного 3,6-диамино-I0-метилакридинийхлорида и 35,2 г (0,16 моль) моногидрата глюкозы суспендируют в смеси 695 мл ацетона со 105 мл дистиллированной воды. Суспензию при перемешивании нагревают до 50 С и затем смешивают с 5,6 мл концентрированной соляной кислоты. Реакционную смесь перемешивают еще в течение получаса и затем охлаждают до комнатной температуры. Фазы путем декантации отделяют друг от друга и твердое вещество промьшаю ацетоном (дважды по 650 мл). После этого продукт растворяют в 250 мл дистиллированной воды и растор при постоянном перемешивании прикапьшают в 2500 мл абсолютного этанола. К опалесцирующему раствору добавляют 12,5 мл 10%-ного раствора хлорида натрия. Через несколько минут начинает вьщеляться осадок. Через 2 ч осадок отсасьшают, суспендируют дважды по 50 мл в безводном этаноле, от фильтровьшают и промьшают с помощью 150 мл эфира.

Осадок растворяют в 260 мл дистиллированной воды, раствор прикапывают в 2700 мл безводного этанола и для ускорения образования осадка добавляют немного раствора поваренной соли. Описанное переосаждение повторяют дважды.

Получают 24,2 г (51,35%) продукта; т.разл. 250°С-, (,80, вода); ТСХ: силикагель 60 F 254, элюент - н-бутанол, уксусная кислота и вода в соотношении 2:1:1; ,20.

Вычислено, %: С 53,49; Н 5,87; N 7,20.

С„Н„0

oNjCl (мол.вес 583,76)

Найдено, %: С 53,12; Н 6,01; N 7,32.

Пример 11. 3,6-Ди-(p-D-гaлaк- тoпиpa.нoзшI-aминo) -1O-N-метилакриди- нийхлорид.

5,2 г 3,6-диамино-10-метилакриди- на и 10,8 г D-галактозы в 200 мл приготовленной в соотношении 88:12 смеси этанола с водой при перемешивании нагревают до кипения. К смеси добавляют 1 мл концентрированной соляной кислоты, затем кипятят в течение 1 ч с обратным холодильником и после этого в течение дня перемешивают при

комнатной температуре. Затем снова добавляют 3,6 г D-галактозы и смесь снова в течение 1 ч кипятят с обратным холодильником. Затем осадок отделяют и промывают небольшим количеством этанола. После этого осадок не содержит D-галактозы, однако содержит 5-10% непрореагировавшего

исходного продукта. В:остальном осадок состоит из моно- и дигалактозида в соотношении 1:4. Осадок растворяют в 60 мл воды при слабом нагревании и раствор при перемешивании прикапывают в 700 мл этанола. Смесь смешивают с 2 мл 10%-ного раствора хлорида натрия и затем оставляют стоять. Твердое вещество отфильтровывают, промывают сначала небольшим количеством спирта, этилацетатом и затем эфиром, сушат в вакуумном эксикаторе.

Получают 7,4 г продукта, который практически не содержит непрореагировавшего исходного соединения, а моногалактозида содержит 10-15%. Полученные после трехкратного переосаждения 4,9 г вещества содержат, как показывает ЯМР-с -спектр, еще моно- галактозида.

После пятикратного переосаждения

5

0

5

0

5

(выход 4,1 г, 35%) продукт не содержит моногалактозида.

Т.разл. 200-210 с; И j +522,7° (,90; вода); ТСХ: силикагель 60 F 254, элюент - бутанол, уксусная кислота и вода в соотношении 2:1:1; ,14.

Вычислено, %: С 53,49; Н 5,87; N 7,20.

С2бН,0,оК,С1 (мол.вес 583,76)

Найдено, %: С 53,05; Н 5,69; N 7,29.

Пример 12. 3,6-Ди-(об-Ь-рам- нопиранозил-амино)-1О-К-метнлакрйди- нийхлорид.

3,62 г ( 1 ,4 10 моль) 3,6-диамино- -1O-N-метилакридина при перемешивании суспендируют в смеси 126 мл ацетона с 14 мл воды. Суспензию смешивают с 0,7 мл концентрированной соляной кислоты и затем кипятят 2ч. Затем добавляют 5,6 г (3,07 ) моногидрата L-рамнозы. Реакционную смесь кипятят с обратным холодильником в течение 6 ч и потом в течение ночи перемешивают при комнатной температуре. Осадок отфильтровывают, промывают на фильтре сначала 10 мл этилаце- тата, потом 10 мл эфира и затем растворяют в 20 мл воды. К раствору добаляют 140 мл ацетона. Осадок отделяют и-описанным образом еще дважды переосаждают. Полученный осадок растворяют в 40 мл теллого и затем прикапывают ацетон (примерно 60 мл) вплоть до начала образования осадка. Переосаждение повторяют трижды. После

этого продукт состоит из чистого ДИ-

рамнозида. Аморфное твердое вещество растворяют в 100 мл воды и раствор лиофилизуют.

Т.разл. 250-254°С;0)Г. +486,5°; И„, -52,2 ;И 5,, -281,9 (вода); тех: силискагель 60 F 254, элюент - н-бутанол, уксусная кислота и вода в соотношении 3:1:1; ,16.

Вычислено, %: С 56,70; Н 6, N 7,65.

(мол.вес 551,76)

Найдено, %: С 56,65; Н 6,18; N 7,49.

Пример 13. 3-Амино-6-( рамнопиранозил-амино)-10-метилакриди нийхлорид.

Фильтраты описанных в примере 12 переосаждений объединяют и лри перемешивании приливают в 200 мл ацетона причем осаждается монорамнозид. Веще ство отфильтровывают, растворяют в воде и лиофилизуют.

Т.разл. 216-222°C; bi p -350,6°; ,,,,-701,0°.(вода); ТСХ: силикагель 60 F 254, элюент - н-бутанол, уксусная кислота и вода в соотношении 3:1:1; ,42.

Вычислено, %: С 59,19; Н 5,95; N 10,35.

(мол.вес 405,86)

Найдено, %: С 59,85; Н 6.,03; N 10,41.

П р и м е р 14. 3-Амино-6-(р-лак- тозил-амино)-1O-N-метилакридинийхло- рид.

.

Суспензию 2,60 г (0 моль) 3,6- диамино-10-Н-метилакридина в 100 мл приготовленной в соотношении 7:3 смеси этанола и воды смешивают с 0,2 мл концентрированной соляной кислоты и затем кипятят до тех пор, пока раствор не станет прозрачным. После добавления 5,40 г (1,5 ) моногидрата лактозы реакционную смесь в течение 1 ч перемешивают при темпе- ратуре кипения и затем в течение ночи при комнатной температуре. Вьшавший осадок отфильтровывают и затем при легком подогреве растворяют в ,30 мл

g

0

5

О

Q

5

5

0 g

воды. Раствор при перемешивании прикапывают к 300 мл этанола. Переосаждение повторяют. Затем осадок промывают 20 мл этилацетата, после этого 20 мл эфира и сушат на воздухе.

Получают 2,03 г (34,8%) желтого порошкообразного вещества,(Г +226,I (,20, вода); ТСХ: силикагель 60 F 254, элюент - н-бутанол, уксусная кислота и вода в соотношении 2:1:1; ,32.

Вычислено, %: С 53,47; Н 5,87; N 7,19.

,,,0,о N,C1 (мол. вес 584, 02)

Найдено, %: С 54,10; Н 5,91; N 7,03.

Пример 15. 3,6-Ди-(-лакто- зил-амино)-1O-N-метилакридинийхлорид.

2,60 г 3,6-диамино-10-метилакри- дина (10 моль) растворяют в 50 мл воды. К раствору добавляют 10,8 г (З Ю моль) моногидрата лактозы и 0,2 мл концентрированной соляной кислоты. Реакционную смесь перемешивают 24 ч при 50 С. На 12-м часу добавляют 4 г (1 51 1 10 моль) моногидрата лактозы и 0,2 мл концентрированной соляной кислоты. После охлаждения смесь смешивают с 200 мл этанола. Выделяющийся маслянистый продукт отделяют и растворяют в 100 мл воды. Раствор прикапывают к 600 мл этанола. Добавляют 200 мл ацетона, чем ускоряют вьщеление осадка. Осадок промывают 20 мл этилацетата, затем 20 мл эфира и на воздухе. Получают 3,38 г желтого порошка, который представляет собой смесь моно- и дилакто- зида 1:1.

Содержащий дилактозид 10%-ньм раствор этой смеси прикапьшают в 10-кратное количество этанола. Добавляют 2-3 капли насьш ;енного раствора хлорида натрия, чем улучшают отфильт- ровываемость осадка. Переосаждение повторяют пять раз. Полученный дилактозид хроматографически однороден.

otlj, +253,9° (,92, вода); ТСХ: силикагель 60 F 254, элюент - изобу- танол, уксусная кислота и вода в соотношении 2:1:1; ,12.

Вычислено, %: С 50,27; Н 6,0; N 4,62. ,

C,.,,Cl (мол.вес 907,92)

Найдено, %: С 50,46; Н 6,8; N 4,56.

Пример 16. 3,6-Ди-(об,р-В-ри- бопиранозил-амино)-10-метилакридиний- хлорид.

2,60 г 3,6-диaминo-10-мeтилaкpиди- нa и 4,50 г D-рибозы в смеси 90 мл ацетона и 10 мл воды после добавления 0,2 мл концентрированной соляной кислоты перемешивают в течение 1 ч при

4,0 г полученного сырого продукта растворяют в 40 мл воды. Раствор вливают при постоянном перемешивании в 400 мл ацетона. Хлопьевидный осадок отфильтровывают и промывают 50 мл этилацетата и 50 мл простого эфира. Переосаждение повторяют еще два раза.,

Вькод 3,2 г (48%); т.пл. 300в 50 мл воды и при перемешивании раствор прикапывают к 200 мл этанола После добавления 600 мл ацетона дают

40°С. При реакции вещества растворя- io (разл.); -67,5 (с-0,86,

ются неполностью, характер осадка че- диметилформамид); ТСХ: силикагель

рез некоторое время изменяется. Оса- 0 F 254, элюент - ацетон:аммиак

док комкуется (слипается) на дне кол- 80:20; ,35.

бы. Раствор сливают, осадок промывают Вычислено, %: С 60,71; Н 6,06;

небольшим количеством ацетона и снова 15 10,11.

декантируют. Затем осадок растворяют С, (ММ 415,44)

Найдено, %: С 60,50; Н 6,12; N 10,21.

Пример 18. 9-(2 ,3 ,4,6 немного отстояться, затем осадок от- 20-7® ° / ° ™ ° ° ™ фильтровывают, промывают его на фильт- амино)-2-метилакридин. ре небольшим количеством этилацетата, (410 моль) 9-амино-2- затем небольшим количеством эфира и метилакридина добавляют 100 мл бензола и 100 мл нитрометана. Затем при 25 атмосферном давлении отгоняют половину растворителя. К охлажденной до 60°С смеси добавляют 14,4 мг (4 ) HgBr, 1212мг (4,8х ) Hg(CN) и 1947 мг (4,8

30

высушивают в вакууме. Получают 3,9 г продукта, который, как показьшает тонкослойная хроматограмма, состоит примерно на 30% из непрореагировавшего исходного соединения, а также из смеси моно- и дирибозида (2:1-3:1). Путем семикратного переосаждения

к10 моль) ацетобромглюкозы. Реакционную смесь перемешивают при 60 С в течение 36 ч.

получают 1,4 г (13%) чистого дирибозида. Т.разл. 186-200°С; Mj, +188,9 (,24, вода); ТСХ: силикагель 60 F 254, элюент - метилэтилкетон, пиридин, вода и уксусная кислота в соотношении 70:15:15:15; ,14. Вычислено, %: С 55,04; Н 5,77; N 8,02.

(мол.вес 523,73) Найдено, %: С 55,21; Н 5,81; N 7,91.

После охлаждения производят фильт рование и остаток промьшают дихлорме таном (4-20 мл). Соединенные фильтра ты выпаривают. Остаток растворяют в 200 мл дихлорметана, промывают снача ла 5%-ным раствором KI, (2-30 мл), затем водой ( мл) и сушат на сульфате натрия. Полученный после вьтаривания продукт очищают на 120 г силикагеля G при помощи смеси дихлор метан - этилацетат 6:4 методом хроматографии на колонке.

П р и м е р 17. 9-Амино-2-этокси- -6-(й-В-глюкопиранозил-амино)-акридин.

В круглодонной колбе объемом 45 500 мл, снабженной обратным холодильником и мешалкой, в смеси 140 мл ацетона и 15 мл воды суспендируют при

интенсивном перемешивании 6,15 г Получают 453 мг (21,0%) аморфного D-глюкозы и 4,0 г 6,9-диамино-2-эток- 50 стекловидного вещества; , -8,8° си-акридина. Суспензию нагревают при (,45, хлороформ); ТСХ: силика- перемешивании до 50°С и смешивают с гель 60 F 254, дихлорметан:этилаце- 1,6 мл концентрированной соляной кис- тат 6:4; ,19. лоты. Вещества растворяются в течение

нескольких минут, затем продукт начи- 55 Вычислено, %: С 62,45; Н 5,61; нает медленно осаждаться. Через 1ч N 5,20. осадок фильтруют из охлажденной сме-

си и промьшают 50 мл этилацетата и Найдено, %: С 62,68; Н 5,80; .небольшим количеством простого эфира. N5,11.

512

4,0 г полученного сырого продукта растворяют в 40 мл воды. Раствор вливают при постоянном перемешивании в 400 мл ацетона. Хлопьевидный осадок отфильтровывают и промывают 50 мл этилацетата и 50 мл простого эфира. Переосаждение повторяют еще два раза.,

Вькод 3,2 г (48%); т.пл. 300® ° / ° ™ ° ° ™амино)-2-метилакридин. (410 моль) 9-амино-2- метилакридина добавляют 100 мл бензола и 100 мл нитрометана. Затем при атмосферном давлении отгоняют половину растворителя. К охлажденной до 60°С смеси добавляют 14,4 мг (4 ) HgBr, 1212мг (4,8х ) Hg(CN) и 1947 мг (4,8

к10 моль) ацетобромглюкозы. Реакционную смесь перемешивают при 60 С в течение 36 ч.

Через 24 ч добавляют 505 мг (2 х10 %оль) Hg(CN),i и 822 мг (2« 10 моль) ацетобромглюкозы.

После охлаждения производят фильтрование и остаток промьшают дихлорме- таном (4-20 мл). Соединенные фильтраты выпаривают. Остаток растворяют в 200 мл дихлорметана, промывают сначала 5%-ным раствором KI, (2-30 мл), затем водой ( мл) и сушат на сульфате натрия. Полученный после вьтаривания продукт очищают на 120 г силикагеля G при помощи смеси дихлор- метан - этилацетат 6:4 методом хроматографии на колонке.

13 1346045 ,14

П р и м е р 19. 9-(о -В-Глюкопира-кагель 60 F 254, элюент - н-бутанол:

нозил-амин-о)-акридин и 9-(й-В-глюко-метанол:вода 4:2:1; ,72.

, пираноэил-амин).Вычислено, %: С 64,85; Н 5,99;

660 мг 9-(2,3,4,6-тетра-0-аце- N 7,56.

тил-аг,б-В-глюкопиранозил-амино)-ак-C U O N

ридина растворяют в 66 мл абсолютно-Найдено, %: С 64,68; Н 5,83;

го метанола. В раствор добавляютN 7,62.

5 мг метилата натрия. Раствор остав-, П р и м е р 21. 2-Бром-9-(2 ,3 ,

ляют на ночь и затем нейтрализуют ,6 -тетра-О-ацетил-с -П-глюкопиракоионообменной смолой - амберлитомзил-амино)-акридин и 2-бром-9-(2,3,

IR 120 (). Фильтрованный раствор4,6-тетра-0-ацетил-В-В-глюкопирановыпаривают до объема 10 мп. Добав-зил-амино)-акридин,

лением 5 мл этилацетата и 30 мл прос-к 546 мг (1-10 моль) 2-бром-9ного эфира продукт осаждают, промыва- амино-акридина добавляют 70 мл бензоют сначала 10 мл этилацетата и затемла и 70 мл нитрометана. Затем при атпростым эфиром (2-10 мл).мосферном давлении отгоняют половину

.Получают 164 мг (36,6%) желтогорастворителя. Остаток охлаждают до

порошкообразного вещества, которое 60°С и смешивают с 7,2 мг (2-10г моль) оказалось oi-aHOMepoM. Т.пл. 154-156 С;, HgBr , 606 мг (2,4-10 моль) Eg(CN

Wp +12,9° (0,75; диметилформамид) ;и- 987 мг (2,4-10 моль) ацетобромглюТСХ: силикагель 60 F 254,элюент -козы. Реакционную смесь перемешивают н-бутанол:метанол:вода 4:2:1; ,64. при 60°С в течение 36 ч. После 24-го

Вычислено, %: С 64,04; Н 5,66; часа добавляют 253 мг (10 моль)

N 7,86.25 Hg(CN) и 411 мг (10 моль) ацетобромC,i,Hjo05N2глюкозы.

Найдено, %: С 64,30; Н 5,50;После охлаждения смесь фильтруют

N 7,75.и остаток промывают дихлорметаном

Из маточного раствора переосажде-(4-15 мл). Соединенные фильтраты выния кристаллизуется через несколько паривают. Остаток от выпаривания

дней самопроизвольно/%-аномер (24 мг,растворяют в 150 мл дихлорметана,

5,3%). Т.пл. 140-144°C; f,p -67,6°раствор промывают 5%-ным раствором

(,36; диметилформамид); ТСХ: сили-KI, (2-20 мл), затем водой (2к

кагель 60 F 254, элюент - н-бутанол: :20 мл), сушат на сульфате натрия

метанолгвода 4:2:2; ,70.и выпаривают.

Вычислено, %: С 64,04; Н 5,66; Продукт очищают хроматографией на

N 7,86.колонне, сначала на 120 г силикагеля

С,, H gO Njсмесью дихлорметан - этилацетат в отНайдено, %: С 63,91; Н 5,70; Nношении 6:4, затем на 45 г силикате7,83.ля 6 смесью дихлорметан - ацетон в

Пример 20. 9-(о.;,3-В-Глюкопи-отношении 8:2.

ранозил-амино)-2-метилакридин.Получают 31 мг (2,6%)об-аномера

400 мг 9-(2,3,4,6-тетра-0-аце-(твердое стекловидное вещество);

тил-б/,|3-В-глюкопиранозил-амино)-2-Wu +28,l° (, хлороформ); ТСХ:

метилакридина растворяют в 40 мл аб-силикагель 60 F 254, элюент - дихлорсолютного метанола. В раствор добав-метан - ацетон 8:2, ,64.

ляют 4 мг метилата натрия. РастворВычислено, %: С 53,73; Н 4,51;

оставляют на ночь и затем нейтрализу-N 4,64; Вг 13,23.

ют ионообменной смолой-амберлитомС ,Н О N, Вг

IR 120 () .После фильтрования вьша-Найдено, %: С 53,90: Н 4,60;

ривают до 8 мл. Добавлением 4 N 4,59; Вг 13,00. этилацетата и 40 мл простого эфира

продукт осаждают, отфильтровываютПодучают также 161 мг (15,0%)

и очищают растиранием сначала с 10 мла аномера (стекловидное твердое вещеэтилацетата и затем 240.мл простого ство), -6,8° (,47, хлороf P -форм); ТСХ: какod-аномер, ,52.

Получают 212 мг (77,1%) продуктаВычислено, %: С 53,73; Н 4,51;

в виде желтого порошка. +21,4N 4,64; Вг 13,24.

(,75, диметилформамид); ТСХ.: сили-С, Н27 О,

Найдено, %: С 53,73; Н 4,47; N 4,70; Вг 13,36.

П р и м е р 22. 9(2,3,4,6-Тетра-0- ацетил-с,|5-В-глюкопиранозил-амино)- акридин.

К 971 мг (5-10 моль) 9-амино-ак- ридина добавляют 100 мл бензола и 100 мл нитрометана. Затем при атмосферном давлении выпаривают половину растворителя. Остаток охлаждают до и смешивают с 18 мг (5 10 моль) HgBr, 1516 мг (6 10 моль) Hg(CN) и 2467 мг (6-10 моль) ацетобромглю- козы. Реакционную смесь .перемешивают при 60°С 36 ч. После 24-го часа добавляют 632 мг (2,5-10 моль) HgCCN) 10 моль) ацетобромВыход 56 мг (77,6%); т. разл. 170°С; Ир +41,9° (,41, диметил- формамид); ТСХ: DC-Alurolle, силика- g гель 60 F 254, изделие 5562, Мерк, элюент - н-бутанол, метанол и вода в отношении 4:2:1; ,79.

Вычислено, %: С 52,43; Н 4,40; N 6,44; Вг 18,36.

10

C,,H,,0,N,Br

N

Найдено, %: С 52,81; Н 4,31; 6,29; Вг 18,11.

П р и м е р 24. 9-Амино-2,7-ди- (В-D-глюкопиранозил-амино)-акридин- 15 гидрохлорид.

50 мг 2,7,9-триамино-акридина и 200 мг D-глюкозы-моногидрата кипятят в смеси растворителей (30 мл), приготовленной из ацетона и воды в оти 1028 мг (2,5 глюкозы.

После охлаждения производят фильт- 20.ношении 9:1, при постоянном переме- рование и остаток промывают дихлор- шивании в течение 10 мин. Затем дометаном (420 мл). Соединенные фильтраты выпаривают. Остаток растворяют в 200 мл дихлорметана, раствор промывают сначала 5%-ным раствором KI, ( мл), затем вода ( мл) и после сушки на сульфате натрия выпаривают. Продукт очищают на 150 г си- ликагеля смесью дихлорметана и этил- ацетата в отношении 6:4 хроматографией на колонне.

Получают 660 мг (25,2%) твердой пены; Ир +16,6° (,79, хлороформ); ТСХ: силикагель 60 F 254, элюент - дихлорметан: этиЛацетат 6:4 ,22.

С 61,83; Н

Вычислено,

N 5,34.

Найдено, %:

5,35.

5,38;

С 61,70; Н 5,44; N

700 мг 2,9-диамино-7-нитро-акриди- на и 700 мг D-глюкозы-моногидрата

П р. и м е р 23. 2-Бром-9-01-D-глюкопиранозил-амино) -акридин.

100 мг 2-бром-9-(2,3,4,6-тетра-0- 45 кипятят в 30 мл смеси ацетона и воды ацетш1-/ -В-глюкопиранозил-амино)-ак- (9:1) при перемешивании в течение

10 мин. После добавления 3 капель 2 н. соляной кислоты кипятят смесь

ридина растворяют в 20 мл абсолютного метанола. Раствор смешивают с 2 мг метилата натрия. Смесь оставляют на ночь, затем нейтрализуют ионообменной 50 Остаток растворяют в 15 мл кипящей смолой - амберлитом 1 Р 120 (Н-форма), воды и продукт снова осаждают при фильтруют и выпаривают приблизительно до 3 мл. Добавляют З.мл этилацета- та и 18 мл простого эфира, выпадает осадок. Последний фильтруют и осно- §5 вательно растирают .сначала с 5 мл этилацетата, затем с мл простого эфира. Продукт представляет желтый порошок.

еще 10 мин и затем отделяют осадок.

помощи 100 мл ацетона. Сырой продукт содержит еще немного глюкозы и исходного вещества и поэтому ею еще два раза переосаждают.

Получают 152 мг хроматографически однородного аморфного красно-бурого конечного продукта; т.пл. вьш1е 220 С (разл.);И -229,3° (,10; димеВыход 56 мг (77,6%); т. разл. 170°С; Ир +41,9° (,41, диметил- формамид); ТСХ: DC-Alurolle, силика- гель 60 F 254, изделие 5562, Мерк, элюент - н-бутанол, метанол и вода в отношении 4:2:1; ,79.

Вычислено, %: С 52,43; Н 4,40; N 6,44; Вг 18,36.

C,,H,,0,N,Br

N

Найдено, %: С 52,81; Н 4,31; 6,29; Вг 18,11.

П р и м е р 24. 9-Амино-2,7-ди- (В-D-глюкопиранозил-амино)-акридин- гидрохлорид.

50 мг 2,7,9-триамино-акридина и 200 мг D-глюкозы-моногидрата кипятят в смеси растворителей (30 мл), приготовленной из ацетона и воды в отбавляют 3 капли 2 н. соляной кислоты и кипятят 10 мин. Осажденный продукт отделяют декантированием, затем 25 растворяют в 2 мл воды и снова осаждают ацетоном. Переосаждение повторяется еще 2 раза.

Получают 45 мг желтовато-коричневого аморфного вещества; .т.пл. 210 С (разл.); Ип -59,3° (,35, вода); ТСХ: силикагель 60 F 254, растворитель ацетон и 25%-ный раствор Шз в отношении 7:3, ,08.

.Вычислено, %: С 51,33; Н 5,58; N 9,58.

30

35

,,0, (ММ 585,01)

N

0

Найдено, %: С 51,88; Н 5,62; 9,45.

П р и м е р 25. 9-AMHHo-2-((i,|3-D- глюкопиранозил-амино)-7-нитроакри- дингидрохлорид.

700 мг 2,9-диамино-7-нитро-акриди- на и 700 мг D-глюкозы-моногидрата

Остаток растворяют в 15 мл кипящей воды и продукт снова осаждают при

еще 10 мин и затем отделяют осадок.

Остаток растворяют в 15 мл кипящей воды и продукт снова осаждают при

помощи 100 мл ацетона. Сырой продукт содержит еще немного глюкозы и исходного вещества и поэтому ею еще два раза переосаждают.

Получают 152 мг хроматографически однородного аморфного красно-бурого конечного продукта; т.пл. вьш1е 220 С; (разл.);И -229,3° (,10; диме17

тилформамид); ТСХ: силика ацетон и 25%-ный раствор шении 7:3; ,52.

Вычислено, %: С 50,39 Н 4,57, N 12,37.

C,q Н, (ММ 452„85)

Найдено, %: С 50,50; Н 4,55; N 12,20.

Фармакологические исследования.

Противоопухолевые свойства амино- акридин-Ы-глюкозидов.

Для опытов в пробирке применяли выделенную из мьшей вызванную метил- хлорантреном клеточную линию фибро- саркомы-А (Ph. Me, SI-, недифферен- ци1зованная полиморфная сильно злока- :чественная опухоль).

Исследуемые соединения растворяли в питательной среде РМ 1 1640 :(0% телячьей сьшоротки, 0,63 мг/мл глута мина, 0,1 мг/мл гентамицина и 5 2-меркаптоэтанола) . Растворы, содержащие I мг/мл активного вещества, фильтровали до стерильного состояния. Из этих штаммовых растворов готовили серии разведения от 50,00 до 0,024 мг/мл.

Опыты производили при условиях стерильной тканевой культуры в сосудах,которые имеют 96 углублений, в первый ряд последних вводили растворы с концентрацией 0,05 мг/мл. В каж0,781 1,563 6,25

0,781 1,563 6,25

0,1950,3901,563

0,195 0,390 1,563

45

18 дое углубление вносили 3-10 клетки

(жизнеспособное количество клеток).. На 3-й день, т.е. к концу периода экспоненциального увеличения числа клеток, клетки подсчитывали в камере Бюркёра (в контрольных сосудах к этому моменту количество клеток увели и- лось приблизительно в десять раз).

Тормозяпщми рост считали такие разведения, при которых по прошествии 3 дней выживало менее 80% содержащихся в контрольных сосудах клеток.

В каждой серии разведения можно было наблюдать токсическую концентрацию (ни одной живой клетки), затем концентрацию, при которой появлялось торможение роста (менее 80% контрольных - торможение), и при самых силь- ньЕх разведениях - нейтральную концентрацию, при которой нельзя быпо установить никакой разницы с контрольными. Эти концентрации являются различными Для каждого из исследованных соеди- нений, но все соединения показьшают хорошее тормозящее опухоль действие.

Результаты эксперимента приведены в табл. I.

Введение одного или нескольких са- харных остатков благоприятно влияет на токсичность соединений.

Результаты измерений токсичности осуществленные на CFLP-мьшах (самках) представлены в табл. 2.

Т а б л и ц а 1

19

3-(р-D-Глюкопиранозил- амино ) -6- («i -L-рамнопира3-

амино ) -6- («i -L-рамнопиранозил-амино)-10-метилакридин-НС

3,6-Ди- ((jt-L-рамнопирано- зил-амино)-1O-N-метилак- ридинхлорид

3,6-Ди- (oi-L-галактопира- нозил-амино)-1O-N-метил- акридинхлоРИД

3,6-Ди-(й-лактозил-ами- но)-10-метилакридинхлоРИД

3,6-Диамино- акридин

3,6-Диаминоакридин-диглюкозид

3,6-Диамино- -10-метилак- ридин

3,6-Диамино- -10-метилак- ридин-диглю- козид

Составитель Ю. Белоусов Редактор Л. Веселовская Техред Л.Сердюкова Корректор Н, Король

.л .«.«,«.,.«.« м-«.«.«.«.«.-«.« .«..«-...«.«--«-«- «.««-м-.«- «--«--.- --.«----. -«----------- ---- -«- -«-«Заказ 4935/57Тираж 347Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР

по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

134604520

Продолжение табл.1

12,5025,00

3,12525,00

0,3901,563

12,5025,00 блица2

84

65

280

87

60

14

210

37

.. Способ получения производных аминоакридин-о,-(В)- и (Ь)-Н-глико- зидов общей формулы I Z CV Ч Ъ |где или 1 ; R .- Н или СН, , при Х,Х-Н, Z-H, NHj, NHR, , Y, -NO, NHR,, ,, C HjOBr, NHR, 2 1 . J -р Т где R,6i - oij-, / -, D-глюкопиранозильный и 2 ,3 ,4 ,6 -тетраацетил- -oi-,5-Б-глюкопиранозильный остаток; при Y,-Yj,-Z-H X,, или X,-NH, а , где R, - сахарный остаток, определенный выше, а также р -D - галактопиранозильный 2 ,3 , 4 ,6 -тетраацетил-в -,/3-В-га- лактопиранозильный,щ -L-рам- нопиранозильный, ;oJ-,p-D - рибопиранозйльный, -лакто- пиранозильный остатки, или X, -/1-В-глюкоплранозиламиногруп- па, а Xj-ot-L - рамнопирано- зиламиногруппа, или их солянокислых солей, заключающийся в том, что производные аминоакридина общей формулы II CO Cln где n и R - имеют указанные значения; при х -н, z -H, NH,; Y -NO,, кн„; 2 ,, C,jHjO, Br, или при X -NHj, вводят в реакцию с одним или двумя соответствующими сахарами в водно- этанольной или водно-ацетоновой среде в течение 30-480 мин при темпера- о, туре от 40 до 80 С, реакционную 1 ч при смесь выдерживают не менее ;0-25°С, продукт реакции вьщеляют, при необходимости производят разделение моно- и дигликозидов, вьщеляют в виде нейтральных оснований или солянокислых солей общей формулы I. CO 4 о iu СЛ CM