1
Изобретение относится к новому способу получения хлормалеиновой кислоты, которая находит применение в химической и полимерной промышленности.
Известен способ получения хлор- и дихлормалеиновой кислоты или ангидрида хлорированием кислоты или ангидрида в присутствии хлорного железа. Использование малеипового ангидрида, получаемого сложным путем, значительно сказывается на себестоимости целевого продукта.
С целью упрощения технологического процесса по предлагаемому способу хлоропрен подвергают парофазному гетерогенному окислению при 350-500°С, предпочтительно при 420-470°С, и времени контакта с катализатором 0,5-2,0 сек, предпочтительно 0,7- 1,3 сек, В присутствии окислов металлов переменной валентности и окиси фосфора.
Катализатор применяют преимущественно В массе или его наносят на инертный носитель, В кипящем или стационарном слое.
Выход целевого продукта 32-40% (конверсия 80%).
Пример 1. В реактор (диаметр 35 мм) загружают 60 мл ванадийфосфорного катализатора фракционного состава 35-60 меш, состоящего из ОКИСЛОВ ванадия и фосфора (атомарное соотношение ,4), нанесенных на силикагель. Хлоропрен, предварительно нагретый в испарителе и смешанный с воздухом В смесителе в молярном соотношении 1 : 6, подают в реактор при 460°С. Время контакта 0,3 сек, объемная скорость подачи хлоропрена 1,2 . Реакционную смесь упаривают досуха и получают хлормалеиновую кислоту (ХМК) с т. пл. 108°С. Выход 21,9%, считая на пропущенный хлоропрен (конверсия 80%).
В примерах 2-8, сведенных в таблицу, реакцию проводят по примеру 1, используя 9,8
вес. % (9,7 вес. % в примере 4) хлоропрена, смешанного с кислородом в молярном соотнохпении 1 : 6.
Предмет изобретения
I. Способ получения хлормалеиновой кислоты, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, хлоропрен подвергают парофазному гетерогенному окислению при 350-500°С в присутствии окислов металлов переменной валентности и окиси фосфора с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
2.Способ по п. I, отличающийся тем, что катализатор применяют в кипящем или стационарном слое.
3.Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что катализатор применяют в массе или его наносят на инертный носитель.
4.Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс осуществляют при 420-470°С и времени контакта хлоропрена с катализатором 0,7-1,3 сек.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения хлормалеиновой кислоты | 1978 |
|
SU739061A1 |
Способ получения пиримидин-4-карбальдегида | 1977 |
|
SU690014A1 |
Способ получения малеинового ангидрида | 1973 |
|
SU617006A3 |
ПАТЕИТВО-ТЕХИйНЕ-КАЙБИБЛИОТЕКА | 1972 |
|
SU342854A1 |
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ БЕЗВОДНОГО ОКИСЛЕНИЯ БУТАНА В МАЛЕИНОВЫЙ АНГИДРИД | 1991 |
|
RU2035996C1 |
Способ получения пиразина | 1974 |
|
SU523898A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПО МЕНЬШЕЙ МЕРЕ ОДНОГО ЦЕЛЕВОГО ОРГАНИЧЕСКОГО СОЕДИНЕНИЯ ГЕТЕРОГЕННО КАТАЛИЗИРУЕМЫМ ПАРОФАЗНЫМ ЧАСТИЧНЫМ ОКИСЛЕНИЕМ | 2006 |
|
RU2430910C2 |
Способ получения 3-хлорфталевого ангидрида и катализатор для его осуществления | 1991 |
|
SU1806139A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕНАСЫЩЕННОЙ КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ ИЗ АЛКАНА | 2004 |
|
RU2383525C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ о-МЕТИЛЗА.(\\ЕЩЕКНЫХ ФЕНОЛОВ | 1967 |
|
SU200515A1 |
Авторы
Даты
1973-01-01—Публикация