1
Изобретение относится к сиособам иодготовки сырья нефтех 1мического синтеза.
Известен сиособ выделения н-пеитана из бе зииовых фра.киин ректификацией с последуюи1, азеотропной осушкой.
Известный способ позволяет получить tt-пентан, пригодный для изомеризации.
Однако н-пентаи, выделенный известным способом, недостаточно освобожден от микропримесей - серных и ацетиленовых соединений и воды.
С целью устранения указанных недостатков предлагается подвергать исходную бензиновую фракцию двухстунеичатой азеотроиной ректификации.
Сиособ основывается на нолиазеотропизме, установленном в системе низших нарафи ювых углеводородов, сернистых и аг1,етиленовых соединений и воды.
Способ осуществляют следующим образом.
Исходную беизиновую фра1чцию подвергают азеотропной ректификации .первой ступеии с выделением в гетероазеотропе алканов Ci-- С, наиболее легких сериистых соединений и основного количества воды, после чего очищенный продукт подвергают азеотропной ректификации второй ступени с выделением изопентана, более тял.елых сернистых и ацетиленовых соединений и оставшихся количеств воды. Зате.м очищенную фракц И() нодвергают ректификации с иолучением н-иеитана, ие оказывающего никакого влияния на каТсмизатор изомеризации.
И ри м ер. Углеводородная смесь содержит комлоненты в следующем соотношении, %: н-Пе.нтан35
Углеводороды С -
Изопентан и выше60
Кроме того, см-ееь со держит следующие количества микропримесей, %;
Сернистые0,005
Ацетиленовые0,004
Вода0,1
казанную с.месь подвергают азеотропно ректификации первой ступени иа колонне с 20 теоретическими тарелками при флегмовом числе 2,5. В качестве вер.хиего продукта выводят фракцию, содержащую (%,) углеводороды Ci - Сц 95, изопентан 5, а также сер.нистые соединения 0,03, ацетиленовые соединения 0,024 и воду 0,50.
Кубовый продукт подвергают ректификации второй ступени на колоине с 30 теоретичесКИМ и тарелками, ири флегмовом числе 2,5.
В качестве верхнего продукта выводят фракцию, содержащую (%) изопентана 95, н-иентана 5. Микропримеси содержатся в следующем количестве, %; Сернистые соедпиения0,012 34
Ацетиленовые соединения 0,01П р е д м е т и з о б р е т е н и я Вода 0,01
Кубовый продукт, содержащий следыСпособ выделения н-пентана изомеризасернистых и ацетиленовых соединений и «еционной чистоты из бензиновых фракций
содержащий воды, направляют на фрак-г, с применением ректификации, отличающийся
ционирование в колонну с 10 теоретическимитем, что, с целью снижения содержания сертарелками, где выделяют н- пентан при флег-иистых, ацетиленовых соединений и воды,
мовом числе 1,5.бензиновую фракцию подвергают двухступен406818чатой азеотронной ректификации.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ очистки парафиновых углеводородов С от сернистых соединений и влаги | 2018 |
|
RU2653358C1 |
Способ выделения н-пентана | 1980 |
|
SU891603A1 |
Способ очистки бутадиенсодержащих фракций от ацетиленовых углеводородов | 1982 |
|
SU1062202A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛ-ТРЕТ-АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ | 1992 |
|
RU2068838C1 |
Способ выделения и очистки бутадиена | 1980 |
|
SU977447A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БУТИЛКАУЧУКА | 2002 |
|
RU2238953C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКООКТАНОВЫХ ИЗОКОМПОНЕНТОВ БЕНЗИНА | 2006 |
|
RU2307820C1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ И ОЧИСТКИ ДИВИНИЛА | 1968 |
|
SU358927A1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ МУРАВЬИНОЙ КИСЛОТЫ | 1971 |
|
SU302332A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БУТИЛКАУЧУКА | 2000 |
|
RU2179983C1 |
Авторы
Даты
1973-01-01—Публикация