^""Р::—"^ИЗОБРЕТЕНИЯ Советский патент 1973 года по МПК C07F9/6558 C07F9/62 

Где R-«зо -

R СЛ з;

R: R.-OCaH5,C2H5,

СмИу, CHgCl.

Пример 1. Получение дибутил-,1-(3-индолил) - 1,2-дигидроизохинолинил -2-фосфиноксида.

К смеси 6,5 г изохинолипа и 3,5 г хлорангидрида дибутилфосфиновой кислоты добавляют 2,9 г индола и перемеишвают нр-и комнатной тС.МПературе в течение 2 час. После загусте вания реа кционной массы ее перегонжо с ВОДЯНЫД1 паром, ставшуюся в перегонной колбе смолу первкристаллизовывают из Meiaнола, Выход 7 г (70% от теоретического)дибутил- 1-(3-индолил) - 1,2-д.игидроизохинолинил - 2-фосфинаксида с т. пл. 245-246°С.

Вычислено, %: С 73,86; П 7,63; N 6,89; Р 7,63.

CasHsiNaPO.

Найдено, %: С 73,85; Н 8,00; N 7,25; Р 7,35.

Пример 2. Получение диэтил-{1-(3-индолил) -1,2-дигидроизоХИнолил -2-ф:ОсфОната.

К смеси 6,5 г изохиполина и 4,3 г диэтилхлорфосфата в 20 мл бензола добавляют 2,9 г индола и перемешивают При кииячении реакционной смеси iB течение 4 час. Затем реакционную ,массу 1нерегоняют с водяным :паром, а оставшуюся смолу нерекристаллизопывают ил смеси метанол : вода (3; 1).

Выход 3,8 г (40% ОТ теоретического) диэтил- 1-(3-иидолил) - 1,2 - дигидроизохинолиинл -2-фосфоната с т. ил. 155°С.

4 65,96;

Н 6,05; N 7,33;

Вычислено, %: С Р 8,10.

С2,П2зМ2РОз.

Найдено, %: С 65,73; Н 6,06; 7,85; Р 7,86.

Полученные соединения дают положительную цветную реакцию Эрлиха на индол с диметиламинобензальдегидом в кислой среде. Для нодтверждения строения нолучеиия соединений гфоведен кислый и 1целочной гидроЛИЗ полученных соединений.

По указаниой методике Нолучены остальные вещества, характеристики iKOTopbix иредставлены в таблице.

а).

сО

Р-М R -.

(1Г1)

Ч-х