ПРОИЗВОДНЫЕ ПИПЕРАЗИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНОЕ СОЕДИНЕНИЕ Российский патент 2002 года по МПК C07D401/02 C07D401/12 C07D401/14 C07D403/04 A61K31/495 

Изобретение связано с производными пиперазина, со способами их получения, с их использованием и с фармацевтическими композициями, содержащими эти производные пиперазина. Эти новые соединения оказывают действие на центральную нервную систему путем присоединения к 5-НТ рецепторам (что более подробно объяснено ниже) и поэтому могут быть использованы в качестве лекарственных препаратов для лечения людей и других млекопитающих.

Новыми соединениями по изобретению являются соединения общей формулы

или их фармацевтически приемлемые соли присоединения кислоты, где А представляет собой алкиленовую цепь, содержащую от 2 до 4 атомов углерода, необязательно замещенную одним или больше низшим алкилом,
Z является кислородом или серой,
R является водородом или низшим алкилом,
R¹ представляет собой арил, гетероарил или бициклический кислородсодержащий арильный радикал формулы

где гетероциклическое кислородсодержащее кольцо содержит от 5 до 7 членов в кольце, указанное гетероциклическое кольцо является неароматическим и необязательно содержит в кольце еще один гетероатом, выбранный из -О-, -S-, -SO₂ или NR⁷, где R⁷ является водородом или низшим алкилом, и где R⁸ и R⁹ независимо представляют водород, низший алкил, галоген, оксо, гидрокси, низший алкокси, гидрокси(низший)алкил, низший алкокси(низший алкил), низший алкоилокси(низший алкил), низший алкилкарбонил, низший алкилкарбонил(низший)алкил, амино, низший алкиламино или ди-низший алкиламино, арил является фенилом, нафтилом, тетрагидронафтилом, каждый из которых может быть необязательно замещен независимо низшим алкилом, галогеном, оксо, гидрокси, низшим алкокси, гидрокси(низшим)алкилом, низшим алкокси(низшим алкилом), низшим алкилкарбонилом, низшим алкилкарбонилом(низшим)алкилом, низшим алкоксикарбонилом, амино, низшим алкиламино или ди-низшим алкиломино, гало(назшим)алкилом, нитро, нитрилом, аминокарбонилом, и гетероарил представляет собой моноциклическое ароматическое гетероциклическое кольцо, содержащее 5-7 членов в кольцо, или бициклическое ароматическое гетероциклическое кольцо, содержащее одно или два ароматических гетероциклических кольца и вплоть до 10 членов в кольце, имеющих в качестве гетероатомов один или два атома N или одним атом N и один О или S, которые могут быть необязательно замещены заместителями, перечисленными для арила,
R² представляет собой гетероарил, как определено для R¹, при условии, что, когда R² является бициклическим гетероарильным радикалом только с одним гетероциклическим кольцом, указанный гетероциклический радикал соединен с азотом амина формулы I через атом углерода этого гетероциклического кольца, и
R³ представляет собой водород, низший алкил, циклоалкил, циклоалкенил, циклоалкил(низший)алкил, арил, арил(низший)алкил, гетероарил, гетероарил(низший)алкил, группу формулы -NR⁴R⁵, в которой R⁴ является водородом, низшим алкилом, арилом или арил(низшим)алкилом и R⁵ является водородом, низшим алкилом, -СО(низшим алкилом), арилом, -СОарилом, арил(низшим)алкилом, циклоалкилом или циклоалкил(низшим)алкилом, или R⁴ и R⁵ вместе с атомом азота, к которому они оба присоединены, представляют азетидин, пирролидин, пиперидин, гексагидроазепин, морфолин или пиперазин, которые необязательно могут быть замещены низшим алкилом, арилом или арил(низшим)алкилом, или группой формулы OR⁶, в которой R⁶ является низшим алкилом, циклоалкилом, циклоалкил(низшим)алкилом, арилом, арил(низшим)алкилом, гетероарилом или гетероарил(низшим)алкилом, где арил и гетероарил определены как для R¹ и циклоалкил или циклоалкенил представляют собой моно-, би-, три- или тетрациклическую углеводородную группу, имеющую от 3 до 12 атомов углерода.

Используемый здесь термин "низший" означает, что названный радикал содержит 1-6 атомов углерода. Предпочтительно, такие радикалы содержат 1-4 атома углерода. Примерами "низших алкилов" являются метил, этил, пропил, изопропил, бутил, трет-бутил, пентил, изопентил.

Предпочтительными примерами бициклических кислородсодержащих радикалов являются бициклические радикалы формул





или

где R⁸ и R⁹ определены выше, а Х представляет собой -СО-, -S- или -NR⁷-, где R⁷ является водородом или низшим алкилом.

В тех случаях, когда R¹ представляет собой арил, предпочтительно он является фенилом, содержащим заместитель в ортоположении. Предпочтительным примером R¹ является орто(низший)алкоксифенил, например ортометоксифенил.

R¹ может быть также, например, 1-нафтилом, возможно, замещенным в положениях 2 или 7, например (низшим)алкоксилом.

Предпочтительными примерами арил(низшего)алкила являются бензил и этоксифенил, в которых фенильные кольца могут быть замещены заместителями, приведенными выше.

Предпочтительным гетероарильным радикалом является моноцикический радикал, содержащий в кольце 5-7 атомов. Предпочтительно гетероцикл содержит в качестве гетероатома азот вместе с (или без) одним или более дополнительным гетероатомом. Когда R¹ представляет собой гетероарильный радикал, то он, предпочтительно, является, возможно, замещенными пиримидилом (в частности, 2-пиримидилом), изохинолинильным радикалом (в частности, 1-изохинолинилом) или 1,2-бензизотназолильным радикалом. Когда R² представляет собой бициклический гетероарильный радикал, то оба кольца этого радикала могут содержать гетероатомы или только одно кольцо может содержать гетероатом или гетероатомы. В последнем случае радикал R² связан с остатком молекулы формулы I через кольцо, содержащее гетероатом или гетероатомы.

Примеры гетероарильного радикала включают в себя моноциклические радикалы, содержащие один гетероатом, например, возможно, замещенный пиридил (в частности, 2-пиридил), моноциклические радикалы, содержащие два гетероатома, например тиазолил (в частности, 2-тиазолил), и бициклические радикалы, содержащие один или два гетероатома, например хинолинил или изохинолинил (в частности, 2-хинолинил).

Когда R⁴ и R⁵ вместе с атомом азота, к которому они оба прикреплены, представляют насыщенное гетероциклическое кольцо, то оно может быть, например, азетидиновым, пирролидиновым, пиперидиновым, гексагидроазепиновым, морфолиновым или пиперазиновым кольцом, которое, возможно, может быть замещено, например, низшим алкилом, арилом или арил(низшим)алкилом.

Предпочтительные соединения имеют или независимо, или в сочетании следующие заместители:
(а) А представляет собой -(СН₂)₂-, -(СН₂)₃-, -(СН₂)₄ или -СН(СН₃)-СН₂-;
(b) R является водородом,
(с) R¹ представляет собой ортометоксифенил, ортоизопропилфенил, 4-фтор-2-метоксифенил, 2,3-дигидро[1,4] бензидиоксан-5-ил, пиримид-2-ил, 1-нафтил, 3-(1,2-бензизотиазолил), 1-(7-метоксинафтил) или 1-(5,6,7,8-тетрагидро)нафтил;
(d) R² является пирид-2-илом, хинолин-2-илом или тиазол-2-илом;
(е) R³ представляет собой низший алкил (например, метил или трет-бутил), циклоалкил (например, циклогексил), циклоалкенил (например, циклогексенил), фенил, пиперидиновый цикл, адамантил или -NHциклоалкил (например, -NHциклогексил);
(f) Z является кислородом.

Соединения по изобретению могут быть получены способами, известными в данной области, из известных исходных веществ или из исходных веществ, которые могут быть получены общепринятыми способами.

Один из способов получения соединений по изобретению включает в себя ацелирование амина формулы

где А, R, R¹ и R² имеют значения, определенные выше, кислотой формулы
R³CZOH, (III)
(где Z и R³ определены выше) или ее ацилированным производным, Z предпочтительно является кислородом. Примеры ацилированных производных включают в себя галоидангидриды (например, хлорангидриды), азиды, ангидриды, имидазолиды (например, полученные из карбонилдиимидазола), активированные сложные эфиры или О-ацил-мочевины, полученные из карбодиимида, такого как диалкилкарбодиимид, в частности циклогексилкарбодиимида.

Соединения, в которых R³ представляет собой -NR⁴R⁵, являются производными мочевины или тиомочевины и могут быть получены взаимодействием амина формулы (II) с подходящим изоцианатом или изотиоцианатом (включая подходящий ацилизоцианат или ацилизотиоцианат). Мочевины, в которых R⁵ представляет собой -СО(низший)алкил или -СОарил, также могут получены ацилированием соответствующей мочевины или тиомочевины, в которой R⁵ является водородом.

Исходный амин формулы (II) может быть получен способом типа того, что приведен ниже:



где R, R¹, R² и А определены выше, Наl представляет собой галоген, особенно хлор или бром, а A' является алкиленом С₁-С₃, возможно замещенным одним или более низшим алкилом. Восстановление может быть проведено борсодержащим восстанавливающим агентом (например, боран-диметилсульфидом) или смешанным гидридом металла (например, гидридом литий-алюминия).

Некоторые из аминов формулы (II) являются новыми соединениями. В частности, предпочтительным новым амином, который предлагается изобретением, является 1-(2-метоксифенил)-4-[2-(2-пиридиламино)этил]пиперазин.

Следующий способ получения соединений по изобретению включает в себя алкилирование амида или тиоамида формулы (IV)

алкилирующим агентом, предоставляющим группу

Например, алкилирующим агентом может быть соединение формулы

где А, R и R¹ определены выше, а Х является уходящей группой, такой как галоген алкил- или арил-сульфонилоксигруппой. Z предпочтительно является кислородом.

Следующий способ получения соединений по изобретению включает в себя алкилирование соединения формулы

соединением формулы
Х-А-NR²• CZ•R³, (V)
где А, R, R¹, R², R³, Z и X определены выше, Z предпочтительно является кислородом. Исходное соединение формулы (V) может быть получено, например, по схеме, приведенной ниже:
Х-А-Br+NHR²CZR³
Еще один способ получения соединений по изобретению включает в себя гетероарилирование соединения формулы

соединением, представляющим гетероарильную группу R². Например, может быть проведена реакция соединения формулы (VI) с фторсодержащим соединением формулы R²F, например, в присутствии сильного ненуклеофильного основания (например, диизопропиламида лития).

В тех случаях, когда R¹ представляет собой группу, которая активирована по отношению к нуклеофильному замещению, соединения по изобретению могут быть получены еще одним способом, включающим в себя взаимодействие подходящего фторсодержащего соединения формулы R¹F с соединением пиперазина формулы

Соединения по изобретению, в которых Z является серой, могут быть получены введением атома серы в молекулы соединений по изобретению, в которых Z представляет собой кислород. Например, может быть проведена реакция соединений, в которых Z является кислородом, с сульфирующим агентом, таким как смесь пятисернистого фосфора и сульфида калия.

Описанные выше способы могут быть проведены с получением соединения по изобретению в виде свободного основания или в виде соли присоединения кислоты. Если соединение по изобретению получают в виде соли присоединения кислоты, то свободное основание может быть получено добавлением к раствору соли присоединения кислоты основания. И наоборот, если продуктом, полученным в результате проведения способа по изобретению, является свободное основание, то соль присоединения кислоты, в частности фармацевтически приемлемая соль присоединения кислоты, может быть получена растворением свободного основания в подходящем растворителе и обработкой этого раствора кислотой, используя обычные методики получения солей присоединения кислоты из основных соединений.

Примерами солей присоединения кислоты являются соли, образованные из неорганических и органических кислот, таких как серная, соляная, бромистоводородная, фосфорная, винная, фумаровая, малеиновая, лимонная, уксусная, муравьиная, щавелевая, янтарная кислоты, метансульфокислота и пара-толуолсульфокислота.

Соединения по изобретению могут содержать один или несколько асимметричных атомов углерода, таким образом некоторые соединения могут находиться в различных стереоизомерных формах. Эти соединения могут быть рацематами или оптически активными формами. Оптически активные формы могут быть получены или разделением рацематов, или асимметрическим синтезом.

Соединения по изобретению обладают фармакологической активностью. В частности, они оказывают действие на центральную нервную систему путем присоединения к 5-НТ рецепторам. При фармакологическом испытании было найдено, что эти соединения присоединяются особенно к рецепторам 5-НТ_1А типа. В общем, эти соединения присоединяются селективно к рецепторам 5-НТ_1А типа в значительно большей степени, чем они присоединяются к другим рецепторам, таким как α₁ и D₂ рецепторы. При фармакологическом испытании многие из этих соединений проявляют активность в качестве 5-НТ_1А антагонистов. Соединения по изобретению могут быть использованы для лечения расстройств центральной нервной системы, таких как страх у млекопитающих, особенно у людей. Они также могут быть использованы в качестве антидепрессантов, гипотензивных средств и в качестве средств, регулирующих цикл сна и бодрствования, режим питания и/или сексуальную деятельность.

Соединения по изобретению были испытаны на активность присоединения к 5-НТ_1А рецепторам на гомогенате гипокампальной мембраны крысы по методике, описанной В. S. Alexander и М.D. Wood. J. Pharm. Pharmacol, 1988, 40, 888-891.

Соединения примеров 3, 4 и 17, которые являются представительными соединениями по изобретению, имели значения IС₅₀ по этой методике испытаний 2,2, 5,8 и 3 нМ.

Соединения испытывали на активность антагонизма к 5-НТ_1А рецептору в опыте, включая антагонизм 5-карбоксамидотриптамина, на подвздошной кишке морской свинки in vitro (испытание основано на методике, предложенной Foxard и др. , Вr. J. Pharmac, 1985, 86, стр.601). Результаты для представительных соединений по изобретению приведены ниже. Соединение примера 3 имело рА₂, равное 8,7, примера 4 - 7,8, а соединение примера 17 имело рА₂, равное 9,8.

Изобретение также предлагает фармацевтическую композицию, содержащую соединение или его фармацевтически приемлемую соль присоединения кислоты в сочетании с фармацевтически приемлемым носителем. Для получения этой фармацевтической композиции можно использовать любой подходящий носитель, известный в этой области применения. В такой композиции носитель обычно является твердым или жидким веществом или смесью твердых или жидких веществ.

Композиции в твердом виде включают в себя порошки гранулы, таблетки, капсулы (например, твердые и мягкие желатиновые капсулы), суппозитории и вагинальные суппозитории. Например, твердым носителем может быть одно или несколько веществ, которые могут вести себя как ароматизирующие вещества, смазывающие вещества, вещества, увеличивающие растворимость, суспендирующие средства, наполнители, вещества, улучшающие скольжение, вещества, способствующие прессованию, связующие вещества или как вещества, расщепляющие таблетки; носителем может быть также инкапсулированное вещество.

В порошках носитель представляет собой тонко раздробленное твердое вещество, которое находится в смеси с тонко раздробленным активным ингредиентом. В таблетках активный ингредиент смешан в соответствующих пропорциях с носителем, обладающим свойствами, необходимыми для прессования, и уплотнен в подходящую форму и до подходящего размера. Порошки и таблетки предпочтительно содержат до 99% активного ингредиента, например от 0,03 до 99%, предпочтительно до 1-80% активного ингредиента. Подходящие твердые носители включают в себя, например, фосфат кальция, стеарат магния, тальк, сахара, лактозу, декстрин, крахмал, желатин, целлюлозу, метилцеллюлозу, натрий карбоксиметил целлюлозу, поливинилпирролидин, парафины с низкой температурой плавления и ионообменные смолы.

Термин "композиция" подразумевает содержание рецептуры активного ингредиента с инкапсулирующим веществом, используемым в качестве носителя, для получения капсулы, в которой активный ингредиент (с или без других носителей) окружен носителем и таким образом с ним ассоциирован. Подобным же образом включена и крахмальная облатка.

Композиции в жидком виде включают в себя, например, растворы, суспензии, эмульсии, сиропы, эликсиры и композиции, находящиеся под давлением. Например, активный ингредиент может быть растворен или суспендирован в фармацевтически приемлемом жидком носителе, таком как вода, органический растворитель, смесь их обоих или фармацевтически приемлемые масла или жиры. Этот жидкий носитель может содержать другие подходящие фармацевтические добавки, также как вещества, увеличивающие растворимость, эмульгаторы, буферы, консервирующие средства, подсластители, ароматизирующие вещества, суспендирующие средства, загустители, пигменты, вещества, регулирующие вязкость, стабилизаторы или вещества, регулирующие осмос. Подходящие примеры жидких носителей для перорального и парентерального введения включает в себя воду (особенно содержащую добавки, указанные выше, например производные целлюлозы, предпочтительно раствор натрий карбоксиметил целлюлозы), спирты (например, глицерин и гликоли) и их производные масла (фракционированное кокосовое масло и арахисовое масло). При парентеральном введении носителем также может быть маслянистый эфир, такой как этилолеат и изопропиловый эфир миристиновой кислоты. При парентеральном введении используют стерильные жидкие носители в виде стерильных жидких композиций.

Жидкие фармацевтические композиции, которые представляют собой стерильные растворы или суспензии, могут быть использованы, например, посредством внутримышечной, внутрибрюшинной или подкожной инъекции. Стерильные растворы также могут быть введены внутривенно. Если соединение перорального действия, то оно может быть введено перорально или в виде жидкой, или твердой композиции.

Фармацевтическая композиция предпочтительно находится в виде единичной дозы, например в виде таблеток или капсул. В таком виде композиция подразделена на единичные дозы, содержащие подходящие количества активного ингредиента; этими единичными дозами может быть расфасованная композиция, например упакованные порошки, пузырьки ампулы, предварительно заполненные шприцы или крахмальные капсулы, содержащие жидкость. Единичная доза может быть в виде капсулы или таблетки или может быть упакована в виде подходящего количества любых таких композиций. Количество активного ингредиента в единичной дозе композиции можно варьировать или устанавливать от 0,5 мг или менее до 750 мг или более, что зависит от конкретной потребности и активности активного ингредиента.

Нижеприведенные примеры иллюстрируют изобретение. В примерах 1, 2, 7, 9, 10, 12-16, 18, 19, 21-29, 32 и 34-45 описано получение промежуточных соединений.

Пример 1
2-(1-(4-(2-метоксифенил)пиперазинил))-N-(2-пиридинил)ацетамид
К перемешиваемому раствору 9,9 г (57 ммолей) 2-хлор-N-(2-пиридинил)ацетамида в 40 мл безводного диметилформамида добавляли при 0^oС раствор 11,1 г (58 ммолей) 1-(2-метоксифенил)пиперазина в 40 мл безводного диметилформамида, затем обрабатывали 9,2 г (67 ммолями) карбоната калия, спустя 30 минут смесь нагревали до комнатной температуры, выдерживали при этой температуре в течение 18 часов, после чего смесь обрабатывали 400 мл воды. Эмульсию экстрагировали диэтиловым эфиром (3•200 мл), а экстракты промывали водой (500 мл), сушили над Na₂SO₄, испаряли в вакууме и получали масло желтого цвета. После очистки хроматографией (двуокись кремния, этилацетат) получали 17,2 г продукта в виде масла, которое кристаллизовалось при стоянии, температура плавления 86-89^oС.

Пример 2
1-(2-метоксифенил)-4-(2-(2-пиридиниламино)этил)пиперазин
Раствор 13,87 г (42,5 ммолей) продукта, полученного в примере 1, в 150 мл ТГФ нагревали до кипения в атмосфере аргона, добавляли к нему по каплям 8 мл (84,3 ммоля) боран-диметилсульфида, спустя 2,5 часа добавляли к нему по каплям 50 мл метанола и обрабатывали 200 мл 0,25 н. HCl. Спустя 1 час реакционую смесь охлаждали до комнатной температуры, промывали этилацетатом (2•200 мл), добавляли к ней основание - 2 н. NaОН и экстрагировали этилацетатом (2•200 мл). Экстракты сушили над Na₂SO₄, испаряли в вакууме и получали 11,8 г продукта в виде масла. Этот продукт очищали хроматографией (двуокись кремния, этилацетат-этанол 20: 1) и переводили в солевую форму эфирным хлористым водородом. После кристаллизации из ацетонитрила получали треххлористоводородную соль продукта в виде белых кристаллов, температура плавления 212-214^oС.

Найдено: С 50,8; Н 6,7; N 13,2%.

Вычислено для С₁₈Н₂₄N₄O•3НСl•1/4Н₂O: С 50,7; Н 6,5; N 13,1%.

Пример 3
N-(2-(1-(4-(2-метоксифенил)пиперазинил))этил)-N-(2-пиридинил)циклогексанкарбоксамид
К 35%-ной суспензии гидрида калия в минеральном масле (2,99 г, около 26,1 ммоля) в 25 мл диметилформамида добавляли по каплям при перемешивании в атмосфере аргона 2,14 г (6,9 ммоля) свободного основания, указанного в примере 2, в 16 мл диметилформамида. Через 20 минут к реакционной смеси добавляли 1,4 мл (10,5 ммоля) хлорангидрида циклогексанкарбоновой кислоты, спустя 1 час осторожно обрабатывали 200 мл воды, подкисляли приблизительно 70 мл 2 н. HСl, промывали гексаном (2•200 мл), добавляли к ней 2 н. NaOH и экстрагировали этилацетатом (2•200 мл). Экстракты промывали рассолом (100 мл), сушили над Na₂SO₄, испаряли в вакууме и получали масло красного цвета, которое очищали хроматографией (двуокись кремния, этилацетат). Раствор этого масла в 40 мл метанола подкисляли эфирным хлористым водородом, испаряли в вакууме и получали 1,04 г треххлористоводородной соли продукта, температура плавления 165-172^oС (разл.).

Найдено: С 54,2; Н 7,3; N, 10,0%.

Вычислено для С₂₅Н₃₄N₄О₂•3НСl•.Н₂О: С 54,6; Н 7,15; N 10,2%.

Пример 4
N-циклогексил-N'-(2-(1-(4-(2-метоксифенил)пиперазинил))этил)-N-(2-пиридинил)мочевина
К 35%-ной суспензии гидрида калия в минеральном масле (2,91 г, около 21,8 ммоля) в 20 мл безводного диметилформамида добавляли по каплям при перемешивании в атмосфере Аr 2,92 г (9,4 ммоля) свободного основания, указанного в примере 2, в 15 мл безводного диметилформамида. Через 1 час к реакционной смеси добавляли 1,3 мл (10,2 ммоля) циклогексилизоцианата, а спустя еще 18 часов смесь обрабатывали 200 мл воды, подкисляли 2 н. HCl (приблизительно 50 мл), промывали гексаном (2•200 мл), добавляли к ней 2 н. NaOH и экстрагировали этилацетатом (2•200 мл). Экстракты промывали рассолом (200 мл), сушили над Na₂SO₄, испаряли в вакууме и получали масло коричневого цвета, которое очищали хроматографией (двуокись кремния, этилацетат, затем окись алюминия, диэтиловый эфир). Бесцветное масло растворяли в 10 мл этанола, этот раствор подкисляли эфирным хлористым водородом, испаряли в вакууме и получали треххлористоводородную соль продукта в виде гидратированного стеклообразного вещества, содержащего четверть моля этилацетата (0,456 г).

Найдено: С 53,2; Н 7,5; N 11,8%.

Для С₂₅Н₃₅N₅O₂•3HCl•H₂O•1/4C₄H₈O₂ вычислено: С 53,2; Н 7,2; N 11,9%.

Пример 5
N-(2-(1-(4-(2-метоксифенил)пиперазинил))этил)-N-(2-пиридинил)бензамид
1,69 г хлористого бензоила (12 ммолей) осторожно добавляли к перемешиваемому раствору 1,94 г (6 ммолей) свободного основания, приведенного в примере 2, и 2,2 мл (14 ммолей) диизопропилэтиламина в 20 мл дихлорметана. Смесь перемешивали в атмосфере аргона в течение 24 часов, испаряли в вакууме, а масло коричневого цвета растворяли в 50 мл воды. Раствор подкисляли 2 н. HCl, промывали дихлорметаном (3•50 мл), добавляли к нему 2 н. NaOH и экстрагировали дихлорметаном (3•75 мл). Экстракты сушили над MgSO₄, испаряли в вакууме, а остаток очищали хроматографией (окись алюминия, толуол-этилацетат 7: 3). Полученное масло растворяли в 10 мл этилацетата и осаждали из этого раствора добавлением эфирного хлористого водорода двуххлористоводородную соль продукта в виде бесцветных кристаллов (1,3 г), температура плавления 105-112^oС.

Найдено: С 61,6; Н 6,1; N 11,3%.

Вычислено для С₂₅Н₂₈N₄O₂•2HCl: C 61,4; Н 6,2; N 11,5%.

Пример 6
N-(2-(1-(4-(2-метоксифенил)пиперазинил))этил)-N-(2-пиридинил)триметилацетамид
Это соединение синтезировали по методике, аналогичной той, что описана в примере 5, заменяя хлористый бензоил на триметилацетилхлорид (1,57 г, 13 ммолей), и получали 1,2 г треххлористоводородной соли продукта в виде белого твердого вещества, температура плавления 138-140^oС.

Найдено: С 53,5; Н,7,3; N 10,8%.

Вычислено для С₂₃Н₃₂N₄O₂•3HCl•1/2H₂O: С 53,7; Н 7,1; N 10,9%.

Пример 7
N-(2-тиазолил)циклогексанкарбоксамид
К раствору 2-аминотиазола (3,00 г, 30 ммолей) и диизопропилэтиламина (3,87 г, 30 ммолей) в 50 мл дихлорметана добавляли по каплям при 0^oС 4,38 г (30 ммолей) хлорангидрида циклогексанкарбоновой кислоты. Смесь нагревали до комнатной температуры, перемешивали в течение 18 часов, промывали 1 н. HCl (2•50 мл) и 1 н. NaOH (2•50 мл), сушили MgSO₄, испаряли в вакууме и получали продукт (4,59 г) в виде кристаллов белого цвета.

Пример 8
N-(2-(1-(4-(2-метоксифенил)пиперазинил))этил)-N-(2-тиазолил)циклогексанкарбоксамид
Раствор продукта примера 7 (2,10 г, 10 ммолей) в диметилформамиде добавляли по каплям в атмосфере аргона к перемешиваемой суспензии гидрида калия (35%-ная суспензия в минеральном масле 1,6 г, приблизительно 14 ммолей) в 20 мл диметилформамида. Спустя один час к смеси добавляли по частям 2,53 г (10 ммолей) 1-(2-хлорэтил)-4-(2-метоксифенил)пиперазина, после чего смесь перемешивали при 80^oС в течение 5 часов. К смеси осторожно добавляли 20 мл Na₂CO₃ и концентрировали ее в вакууме. Остаток переносили в 100 мл диэтилового эфира и экстрагировали 1 н. HCl (3•50 мл). К водной фазе добавляли 1 н. NaOH и экстрагировали диэтиловым эфиром (3•50 мл). Эфирные экстракты сушили над MgSO₄, испаряли в вакууме, а остаток очищали хроматогарфией (двуокись кремния, этилацетат). Масло растворяли в 10 мл этилацетата и осаждали из раствора эфирным хлористым водородом двуххлористоводородную соль продукта в виде твердого вещества белого цвета (1,1 г), температура плавления 205^oС (фазовый переход наблюдали при 80^oС, а при 205^oС образец разлагался).

Найдено: С 53,4; Н 6,8; N 10,7%.

Для С₂₃Н₃₂N₄O₂S•2HCl•3/4H₂O вычислено: С 53,6; Н 7,0; N 10,9%.

Пример 9
2-(1-(4-(4-фтор-2-метоксифенил)пиперазинил))-N-(2-пиридинил)ацетамид
К перемешиваемому раствору 0,94 г (5,5 ммолей) 2-хлор-N-(2-пиридинил)ацетамида в 10 мл безводного диметилформамида добавляли 1,16 г (5,5 ммоля) 1-(4-фтор-2-метоксифенил)пиперазина и 1,1 мл (6,3 ммоля) диизопропилэтиламина, а спустя 19 часов обрабатывали 50 мл воды. Эмульсию экстрагировали диэтиловым эфиром (2•50 мл), а экстракты промывали 100 мл воды, сушили над MgSO₄, испаряли в вакууме и получали масло желтого цвета. После очистки хроматографией (двуокись кремния, диэтиловый эфир) получали 1,61 г продукта в виде бесцветных кристаллов, температура плавления 110-120^oС (образец размягчается при 32^oС).

Пример 10
1-(4-фтор-2-метокифенил)-4-(2-(2-пиридиниламино)этил)пиперазин
Раствор, содержащий 1,51 г (4,4 ммоля) продукта примера 9 в 20 мл тетрагидрофурана, нагревали в атмосфере аргона до кипения и добавляли к нему по каплям боран-метилсульфидный комплекс, 2 М раствор в тетрагидрофуране (4,4 мл, 8,8 ммоля). Через 4 часа к реакционной смеси добавляли по каплям 10 мл метанола, а затем 10 мл 2 н. HCl. Спустя 1 час реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, обрабатывали 100 мл воды, добавляли к ней 2 н. NaOH и экстрагировали этилацетатом (2•100 мл). Экстракты промывали 50 мл рассола, сушили над MgSO₄, испаряли в вакууме и получали 1,29 г продукта в виде масла желтого цвета, который использовали в следующем опыте без дополнительной очистки.

Пример 11
N-(2-(1-(4-(4-фтор-2-метоксифенил)пиперазинил))этил)-N-(2-пиридинил)циклогексанкарбоксамид
К перемешиваемому раствору продукта примера 10 (1,26 г, 3,8 ммоля) в 20 мл дихлорметана добавляли в атмосфере аргона 1,4 мл (8,4 ммоля) диизопропилэтиламина и 1 мл (7,5 ммолей) хлорангидрида циклогексанкарбоновой кислоты, через 24 часа смесь промывали 20 мл воды, 20 мл насыщенного водного раствора NaHCO₃ и 20 мл воды, сушили над MgSO₄, испаряли в вакууме и получали масло желтого цвета, которое очищали хроматографией (двуокись кремния, этилацетат). Раствор этого масла в 5 мл метанола подкисляли эфирным хлористым водородом, испаряли в вакууме и получали треххлористоводородную соль продукта (10,5 г, 30%), температура плавления 160-172^oС.

Найдено: С 54,7; Н 6,4; N 10,1%.

Вычислено для С₂₅Н₃₃FN₄O₂•3HCl: С 54,6; Н 6,6; N 10,2%.

Пример 12
5-нитро-2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин
12,0 г (0,064 ммоля) 1,2-дибромэтана, 17,6 г (0,127 моля) карбоната калия и 1,37 г (0,0043 моля) бромистого тетра-н-бутиламмония добавляли к перемешиваемому раствору 6,59 г (0,043 моля) 3-нитрокатехина в 210 мл толуола. Этот раствор нагревали с обратным холодильником в течение 23 часов, отгоняя с азеотропом воду, затем охлаждали до комнатной температуры, промывали 150 мл 2 н. раствора NaOH, сушили над Na₂SO₄, испаряли в вакууме и получали масло оранжевого цвета. После очистки хроматографией на колонке (двуокись кремния, диэтиловый эфир) получали 2,55 г продукта, температура плавления 55-59^oС.

Пример 13
2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-5-амин
3,40 г (0,054 моля) муравьинокислого аммония и 10%-ный палладий на древесном угле (1,44 г) добавляли к перемешиваемому раствору продукта примера 12 (2,45 г, 0,0135 моля) в 15 мл метанола. После того, как бурное выделение газа прекратилось, смесь отфильтровывали, испаряли в вакууме и истирали в порошок с ацетонитрилом. Остаток очищали хроматографией (двуокись кремния, диэтиловый эфир) и получали 1,51 г продукта.

Пример 14
1-(2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-5-ил)пиперазин
Раствор продукта примера 13 (1,50 г, 0,010 моля) и хлористоводородной соли бис(2-хлорэтил)амина (1,77 г, 0,01 моля) в 20 мл хлорбензола кипятили с обратным холодильником в течение 24 часов, охлаждали до комнатной температуры и испаряли в вакууме. Твердое вещество белого цвета растворяли в 100 мл водного раствора гидроокиси натрия и экстрагировали этилацетатом (3•50 мл). Экстракты сушили над MgSO₄, испарили в вакууме и получали 2,00 г продукта.

Пример 15
2-(1-(4-(2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-5-ил)пиперазинил))-N-(пиридин-2-ил)ацетамид
К перемешиваемому раствору 9,9 г (58 ммолей) 2-хлор-N-(2-пиридинил)ацетамида в 40 мл безводного диметилформамида добавляли при 0^oС раствор продукта примера 14 (58 ммолей) в 40 мл безводного диметилформамида, затем обрабатывали 9,2 г (67 ммолями) карбоната калия, спустя 30 минут нагревали до комнатной температуры, а через 18 часов обрабатывали 400 мл воды. Эмульсию экстрагировали диэтиловым эфиром (3•200 мл), а экстракты промывали 500 мл воды, сушили над Na₂SO₄, испаряли в вакууме и получали масло желтого цвета. После очистки хроматографией (двуокись кремния, этилацетат) получали продукт в виде масла.

Пример 16
1-(2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-5-ил)-4-(2-(2-пиридиниламино)этил)пиперазин
Раствор продукта примера 15 (42,5 ммоля) в 150 мл тетрагидрофурана нагревали до кипячения в атмосфере аргона, добавляли к нему по каплям 8 мл (84,3 ммоля) боран-диметилсульфида, а спустя 2,5 часа добавляли к нему по каплям 50 мл метанола и обрабатывали 200 мл 1/4 н. НСl. Через 1 час реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, промывали этилацетатом (2•200 мл), добавляли к ней 2 н. NaOH и экстрагировали этилацетатом (2•200 мл). Экстракты сушили над Na₂SO₄ и испаряли в вакууме. После очистки хроматографией (двуокись кремния, этилацетат-этанол 20:1) получали продукт в виде масла.

Пример 17
N-(2-(1-(4-(2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-5-ил)пиперазинил))этил)-N-(2-пиридинил)циклогексанкарбоксамид
К 35%-ной суспензии гидрида калия в минеральном масле (2,99 г, приблизительно 2,61 ммоля) в 25 мл диметилформамида добавляли по каплям при перемешивании в атмосфере аргона 6,9 ммоля продукта примера 16 в 15 мл диметилформамида. Через 20 минут к реакционной смеси добавляли по каплям 1,4 мл (10,5 ммоля) хлорангидрида циклогексанкарбоновой кислоты, а спустя 1 час осторожно обрабатывали 200 мл воды, подкисляли 2 н. HСl (приблизительно 70 мл), промывали гексаном (2•200 мл), добавляли к ней 2 н. NaOH и экстрагировали этилацетатом (2•200 мл). Экстракты промывали 100 мл рассола, сушили над Na₂SO₄, испаряли в вакууме и получали масла красного цвета, которое очищали хроматографией (двуокись кремния, этилацетат). Раствор этого масла в 40 мл метанола подкисляли эфирным хлористым водородом, испаряли в вакууме и получали хлористоводородную соль продукта (1,04 г), температура плавления 125-131^oС.

Найдено: С 62,6; Н 7,3; N 11,0%.

Для С₂₆Н₃₄N₄O₂•HCl•3/4H₂O вычислено: С 62,4; Н 7,35; N 11,2%.

Пример 18
2-(1-(4-(3-(1,2-бензизотиазолил))пиперазинил))-N-(2-пиридинил)ацетамид
Раствор 2,06 г (6,4 ммоля) 3-пиперазино-1,2-бензизотиазола в 10 мл диметилфлоиамида обрабатывали 2 мл (12,3 ммолями) N,N-диизопропилэтиламина, добавляли к нему 1,84 г (9,6 ммолей) N-(2-пиридинил)хлорацетамида в 10 мл диметилформамида, перемешивали в течение 63 часов, обрабатывали 150 мл воды и экстрагировали этилацетатом (3•50 мл). Экстракты испаряли в вакууме, а остаток очищали хроматографией (двуокись кремния, этилацетат) и получали 2,63 г продукта в виде пены.

Пример 19
2-[1-[4-[3-(1,2-бензизотиазолил)]]пиперазинил]-N-(2-пиридинил)этиламин
К перемешиваемому раствору продукта примера 18 (2,63 г, 7,44 ммоля) в 27 мл тетрагидрофурана добавляли по каплям в атмосфере аргона боран-метилсульфидный комплекс (10 М, 4,0 мл, 40 ммолей). Через 18 часов раствор охлаждали до 0^oС, обрабатывали 10 мл метанола, 10 мл воды и 10 мл концентрированной водной НСl, нагревали до кипения, охлаждали до комнатной температуры и испаряли в вакууме. Твердый остаток желтого цвета обрабатывали 50 мл воды и 16 мл 12,5 н. NaОН. Смесь экстрагировали СН₂Сl₂ (2•50 мл), а экстракты сушили над Na₂SO₄, испаряли в вакууме, смолу очищали хроматографией (Al₂O₃, этилацетат) и получали 0,986 г продукта в виде светло-розового масла.

Пример 20
N-[2-[1-[4-[3-(1,2-бензизотиазолил)] ] пиперазинил] этил] -N-(2-пиридил)циклогексанкарбоксиамид
Раствор 0,40 мл (3,0 ммолей) хлорангидрида циклогексанкарбоновой кислоты в 25 мл CH₂Cl₂ добавляли по каплям при 0^oС в атмосфере аргона к перемешиваемому раствору продукта примера 19 (0,99 г, 2,90 ммоля) и С₅Н₅N (0,32 мл, 4,0 ммолей) в 10 мл CH₂Cl₂. Раствор оранжевого цвета перемешивали при комнатной температуре в течение 18 часов, промывали 25 мл воды и 10 мл насыщенного водного раствора NaHCO₃, сушили над Na₂SO₄, испаряли в вакууме и получали масло оранжевого цвета, которое хроматографировали (двуокись кремния, этилацетат), получали 0,84 г продукта. Хлористоводородную соль получали обычным способом и кристаллизовали путем растирания в порошок с ацетонитрилом; было получено 0,84 г бесцветных кристаллов, температура плавления 174-176^oС.

Найдено: С 56,92 Н 6,64; N 13,24%;
Для C₂₅H₃₁N₅OS•2HCl•0,25 H₂O
вычислено: С 56,97; H 6,41 N 13,29%.

Пример 21
1[4-бензил-(1-пиреразинил)]изохинолин
Раствор 1,64 г (10 ммоль)1-хлоризохинолина в 5 мл безводного диметилформамида добавляли при комнатной температуре в атмосфере аргона к перемешиваемому раствору 1,85 г (10,5 ммоль) 1-бензилпиперазина и 2 мл (1,5 г, 11,5 ммоль) N,N-диизопропилэтиламина в 5 мл безводного диметилформамида. Этот раствор перемешивали при комнатной температуре в течение 17 часов. Этот раствор затем желтого цвета нагревали при 110^oС в течение 7 часов, обрабатывали 100 мл воды и экстрагировали диэтиловым эфиром (2 х 50 мл). Экстракты сушили над Na₂SO₄ и концентрировали в вакууме. Остаток очищали хроматографией (двуокись кремния, этилацетат) и получали 1,233 г продукта.

Пример 22
1-/1-пиперазинил/изохинолин
К перемешиваемому раствору продукта примера 21 (1,23 г, 4,06 ммоля) в 4 мл метанола последовательно добавляли 1,01 г (16,0 ммолей) муравьинокислого аммония и 10%-ный Pd/C 42,5 мг, 0,4 ммоля, 10 мол.%). Эту смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 6 часов и нагревали при температуре 75^oC в течение 16 часов. Затем к смеси добавляли 40 мл метанола фильтровали ее через кизельгур, концентрировали в вакууме и получали продукт в виде масла бледно-желтого цвета.

Пример 23
1-[1-(5,6,7,8-тетрагидро)нафтил]пиперазин
К перемешиваемому раствору 4,78 г (3,5 ммолей) 5,6,7,8-тетрагидро-1-нафтиламина в 90 мл хлорбензола добавляли 8,70 г (48,7 ммоля) хлористоводородной соли бис(2-хлор)этиламина. Смесь нагревали при 140^oC в течение 38 часов, а затем охлаждали до комнатной температуры. Осадок собирали и промывали минимальным количеством хлорбензола. После рекристаллизации из этанола получали 2,4 г хлористоводородной соли продукта в виде кристаллов белого цвета, температура плавления 324^oC (разл.).

Найдено: C 66,8; Н 8,5; N 11,1%
Для C₁₄H₂ON₂•HCl вычислено: C 66,5; H 8,4; N 11,1%).

Пример 24
(S)-(1-(2-(2-пиридиламино)пропил))-4-(2-метоксифенил)пиперазин
25 г (100 ммолей) (S)-1-(2-аминопропил)-4-(2-метоксифенил)пиперазина перемешивали в бомбе при 130^oС в течение 10 дней с 2,6 мл (30 ммолями) 2-фторпиридина. Получающийся темный остаток растворяли в 150 мл воды и добавляли к нему раствор гидроокиси натрия. Эту смесь встряхивали с тремя порциями хлороформа, хлороформный раствор промывали водой и сушили над сульфатом магния. Оставшееся темное масло (20 г) очищали хроматографией (двуокись кремния, элюируя этилацетатом) и получали 1,84 г продукта в виде масла.

Пример 25
(R)-(1-(2-(2-пиридиламино)пропил))-4-(2-метоксифенил)пиперазин
(R)-(1-(2-(2-пиридиламино)пропил))-4-(2-метоксифенил)пиперазин получали из (R)-(1-(2-аминопропил))-4-(2-метоксифенил)пиперазина (30,8 г, 134 ммоля) и 2-фторпиридина (3,0 мл, 27,4 ммоля) по методике, описанной в примере 24, было получено 5 г продукта в виде масла.

Пример 26
3-[4-(2-метоксифенил)пиперазин-1-ил]пропионитрил
К перемешиваемому раствору 3,84 г (20 ммолей) 2-метоксифенил-пиперазина в 100 мл этанола добавляли раствор 1,06 г (20 ммолей) акрилонитрила в 50 мл этанола. Через 18 часов растворитель испаряли в вакууме и получали 4,5 г продукта в виде твердого вещества белого цвета.

Пример 27
4-(2-Метоксифенил)-1-(3-аминопропил)пиперазин
Раствор продукта примера 26 (4,4 г, 18 ммолей) в 150 мл концентрированного этанольного раствора аммиака гидрировали при давлении 3,4 ат в течение 50 часов в присутствии катализатора (0,6 г), содержащего 5% родия, нанесенного на порошок окиси алюминия, и получали 3,9 г продукта в виде масла коричневого цвета.

Пример 28
4-(2-Метоксифенил)-1-(3-(пиридин-2-ил)аминопропил)пиперазин
Продукт примера 27 (3,9 г, 16 ммолей) и 1,82 г (16 ммолей) 2-хлорпиридина нагревали при 160^oС в течение 6 часов в герметически закрытом сосуде. После охлаждения остаток переносили в 50 мл СН₂Сl₂, промывали водным раствором NaОН (3•50 мл), сушили над MgSO₄ и испаряли в вакууме. Остаток очищали хроматографией (окись алюминия, этилацетат-толуол 1: 4) и получали 0,7 г продукта в виде масла коричневого цвета.

Пример 29
1-(2-(2-хинолиниламино)этил)-4-(2-метоксифенил)пиперазин
9,4 г (40 ммолей) 1-(2-аминоэтил)-4-(2-метоксифенил)пиперазина и 6,5 г (40 ммолей) 2-хлорхинолина нагревали в герметически закрытом сосуде при 160^oС в течение 3 часов, а затем при 120^oС в течение 18 часов. Полученную смолу коричневого цвета переносили в 300 мл разбавленной соляной кислоты, промывали дихлорметаном (3•100 мл), добавляли к раствору гидроокись натрия, экстрагировали дихлорметаном (3•100 мл), сушили над MgSO₄, а затем испаряли в вакууме и получали масло коричневого цвета. Это масло очищали хроматографией (окись алюминия, этилацетат-толуол 1:4) и получали 1,8 г продукта в виде светлого масла.

Пример 30
N-(2-(1-(4-(2-метоксифенил)пиперазинил))этил)-N-(1-пиперидинилкарбонил)-2-аминопиридин
К перемешиваемому раствору продукта примера 2 (1 г, 3,2 ммоля) в 50 мл толуола добавляли в атмосфере аргона и при охлаждении на водяной бане 0,84 мл (4,8 ммоля) диизопропилэтиламина, а затем 12,5%-ный (вес./вес.) раствор фосгена в толуоле (7,5 мл, около 8,6 ммолей), спустя 1 час к смеси добавляли 1,5 мл (15 ммолей) пиперидина, а через 18 часов ее обрабатывали 100 мл воды и экстрагировали этилацетатом (2•100 мл). Экстракты промывали 100 мл воды, сушили над MgSO₄ и испаряли в вакууме. Масло очищали хроматографией (двуокись кремния, этилацетат-этанол 20:1), растворяли в 10 мл этанола и подкисляли эфирным хлористым водородом. После испарения в вакууме получали продукт в виде стеклообразного вещества розового цвета (0,43 г), которое размягчается при температуре выше 70^oС.

Найдено: С 50,2; Н 7,4; N 10,7%.

Для С₂₄Н₃₃N₅O₂•3HCl•2,5H₂O•1,5ЕtOH вычислено: С 50,1; Н 7,8; N 10,8%.

Пример 31
N-(2-(4-(2-метоксифенил)пиперазин-1-ил)этил)-N-(пиридин-2-ил)-N'-циклогексилтиомочевина
Суспензию продукта примера 2 (3,12 г, 10 ммолей) в 50 мл диметилсульфоксида добавляли в атмосфере аргона к КН, 35%-ной дисперсии в минеральном масле (1 г, 8,7 ммоля). Через 1 час к смеси добавляли 1,41 г (10 ммолей) циклогексилизотиоцианата и перемешивали ее при 80^oС в течение 16 часов, затем охлаждали до комнатной температуры и выливали в 500 мл 2 н. HCl. Эту смесь промывали этилацетатом (3•200 мл), добавляли к ней NaOH и экстрагировали этилацетом (3•100 мл). Экстракты сушили над MgSO₄, испаряли в вакууме и получали масло, которое очищали хроматографией (окись алюминия, этилацетат-гексан 1: 4) и радиальной хроматографией (двуокись кремния, хлороформ-этанол 100:1); было получено 0,1 г продукта в виде масла.

Найдено: С 66,3; Н 7,8; N 15,4%.

Для С₂₅Н₃₅N₅OS вычислено: С 66,2; Н 7,8; N 15,4%.

Пример 32
2-(1-(4-(2-оксифенил))пиперазинил)-N-(2-пиридинил)этиламин
К раствору продукта примера 2 (5,25 г, 16,8 ммоля) в 40 мл диметилформамида добавляли в атмосфере аргона 4,53 г (40 ммолей) трет-бутилата калия, затем добавляли 3,14 г (41,3 ммоля) пропилмеркаптана, смесь перемешивали при 100^oС в течение 18 часов, охлаждали до комнатной температуры и выливали в 200 мл воды. Смесь экстрагировали этилацетатом (3•80 мл), органические фазы объединяли, промывали 40 мл воды, сушили над MgSO₄ и испаряли в вакууме. После очистки хроматографией (окись алюминия, гексан-этилацетат 1:1) получали продукт в виде масла (2,79 г). Треххлористоводородная соль представляла собой бесцветное твердое вещество, температура плавления 260-265^oС.

Пример 33
N-(2-(4-(2-оксифенил)-1-пиперазинил)этил)-N-(2-пиридинил)циклогексанкарбоксамид
К раствору продукта примера 32 (0,87 г, 2,9 ммоля) в 10 мл дихлорметана добавляли 0,46 г (5,8 ммоля) пиридина и 0,85 г (5,8 ммоля) хлорангидрида циклогексанкарбоновой кислоты. Смесь перемешивали в течение 18 часов, испаряли в вакууме, обрабатывали 10 мл 10%-ного раствора NaOH и 10 мл этанола, перемешивали в течение 2 часов, подкисляли разбавленной НСl (и это приводило к расщеплению сложного эфира фенола), добавляли к смеси насыщенной водный раствор NaHCO₃ и экстрагировали дихлорметаном (3•30 мл). Экстракты промывали 30 мл воды, сушили над MgSO₄ и испаряли в вакууме. Масло очищали хроматографией (двуокись кремния, этилацетат) и получали 1,09 г продукта в виде масла. Хлористоводородную соль получали обычным способом, она представляла собой бесцветный порошок с температурой плавления 220-223^oС.

Найдено: С 61,5; Н 7,6; N 11,4%.

Для С₂₄Н₃₂N₄O₂•1,5HCl•0,25H₂O вычислено: С 61,6; Н 7,3; N, 12,0%.

Примеры 34-39
Следующие соединения получены по методике, аналогичной той, что описана в примере 18.

Пример 34
N-(2-пиридинил)-2-(1-(4-(1-нафтил)пиперазинил))ацетамид был получен из 1-(1-нафтил)пиперазинхлоргидрата (2,49 г, 10 ммолей) и N-(2-пиридинил)хлорацетамида (1,69 г, 9,9 ммоля) в виде бесцветных кристаллов (3,01 г), температура плавления 171-173^oС.

Найдено: С 72,6; Н 6,35; N 16,1%.

Для С₂₁Н₃₂N₄O вычислено: С 72,8; Н 6,4; N 16,2%.

Пример 35
2-(1-(4-(2-метилфенил)пиперазинил))-N-(2-пиридинил)ацетамид был получен из ортотолилпиперазинхлоргидрата (3,19 г, 15 ммолей) и N-(2-пиридинил)-2-хлорацетамида (2,56, г, 15,0 ммолей) в виде смолы желтого цвета (4,63 г).

Пример 36
2-(1-(4-(1-изохинолинил)пиперазинил))-N-(2-пиридил)ацетамид было получен из продукта примера 22 (707 мг, 3,3 ммоля) и N-(2-пиридил)хлорацетамида (568 мг, 3,33 ммоля) в виде масла желтого цвета (1,16 г).

Пример 37
2-(1-(4-(1-(7-метокси)нафтил)пиперазинил))-N-(2-пиридил)ацетамид был получен из 1-[1-(7-метокси)]нафтилпиперазина (3,33 г, 13,8 ммоля) и N-(2-пиридил)хлорацетамида (1,88 г, 11,0 ммолей) в виде твердого вещества (3,125 г) с температурой плавления 142-144^oС.

Найдено: С 68,6; Н 6,6; N 14,3%.

Для С₂₂Н₃₂N₄O₂•0,5Н₂О вычислено: С 68,55; Н 6,5; N 14,5%.

Пример 38
2-(1-(4-(1-(2-метокси)нафтил)пиперазинил))-N-(2-пиридил)ацетамид был получен из 1-[1-(2-метокси)нафтил] пиперазинхлоргидрата, 3/4 Н₂О (1,75 г, 5,99 ммоля) и N-(2-пиридил)хлорацетамида (1,08 г, 6,33 ммоля) в виде твердого вещества (1,71 г) с температурой плавления 184-185^oС (из диэтилового эфира).

Найдено: С 69,9; Н 6,5; N 14,8%.

Для С₂₂Н₂₄N₄O₂ вычислено: С 70,2; Н 6,4; N 14,9%.

Пример 39
2-(1-(4-(1-(5,6,7,8-тетрагидро)нафтил)пиперазинил))-N-(2-пиридил)ацетамид был получен из продукта примера 23 (2,88 г, 9,96 ммоля) и N-(2-пиридил)хлорацетамида в виде бесцветной смолы (2,50 г).

Примеры 40-45
Следующие соединения были получены по методике аналогичной той, что описана в примере 19.

Пример 40
2-(1-(4-(1-нафтил))пиперазинил)-N-(2-пиридинил)этиламин был получен из продукта примера 34 (2,965 г, 8,6 ммоля) и боран-метилсульфидного комплекса (10 М, 4 мл, 40 ммолей) в виде масла (2,33 г).

Пример 41
2-(1-(4-(2-метилфенил))пиперазинил)-N-(2-пиридинил)этиламин был получен из продукта примера 35 (4,63 г, 14,9 ммоля) в виде бесцветного масла (3,235 г).

Пример 42
2-[1-[4-(1-изохинолинил)пиперазинил]]-N-(2-пиридил) этиламин был получен из продукта примера 36 (976 мг, 2,8 ммоля) и боран-метилсульфидного комплекса (10 М, 1,4 мл, 14 ммолей) в виде масла (0,695 г).

Пример 43
2-[1-[4-[1-(7-метокси)нафтил] ] пиперазинил]-N-(2-пиридил)этиламин получали из продукта примера 37 (3,0 г, 8,0 ммолей) и боран-метилсульфидного комплекса (10 М, 4,0 мл, 40 ммолей) в виде масла (2,57 г).

Пример 44
2-[1-[4-[1-(2-метокси)нафтил] ] пиперазинил]-N-(2-пиридил)этиламин получали из продукта примера 38 (1,665 г, 4,4 моля) и боран-метилсульфидного комплекса (2,4 мл, 24 ммоля) в виде масла желтого цвета (1,229 г).

Пример 45
2-[1-[4-[1-(5,6,7,8-тетрагидро)нафтил]]пиперазинил]-N-(2-пиридил)этиламин получали из продукта примера 39 (2,50 г, 7,1 ммоля) и боран-метилсульфидного комплекса (10 М, 3,8 мл, 37 ммолей) в виде бесцветной смолы (1,96 г).

Примеры 46-65
Следующие соединения были получены по методике, аналогичной той, что описана в примере 20.

Пример 46
N-(2-(1-(4-(1-нафтил))пиперазинил)этил)-N-(2-пиридил)циклогексанкарбоксамид был получен из продукта примера 40 (2,35 г, 7,0 ммолей) и хлорангидрида циклогексанкарбоновой кислоты (0,94 мл, 7,0 ммолей). Двуххлористоводородную соль получали в виде бесцветного твердого вещества (2,56 г) с температурой плавления 188-190^oС.

Найдено: С 65,3; Н 7,1; N 10,8%.

Для С₂₈Н₃₄N₄O•2НСl вычислено: С 65,2; Н 7,0; N 10,9%.

Пример 47
N-(2-(1-(4-(2-метилфенил))пиперазинил)этил)-N-(2-пиридинил)циклогексанекарбоксамид был получен из продукта примера 41 (3,235 г, 10,9 ммоля) в виде двуххлористоводородной соли (3,66 г) с температурой плавления 191-199^oС.

Найдено: С 60,3; Н 7,65; N 11,3%.

Для С₂₅Н₃₄N₄O•2НСl•Н₂О вычислено: С 60,4; Н 7,7; N 11,3%.

Пример 48
N-(2-(1-(4-(2-фторфенил))пиперазинил)этил)-N-(2-пиридинил)циклогексанкарбоксамид малеат гидрат был получен в виде белого твердого вещества с температурой плавления 121-127^oС.

Найдено: С 61,75; Н 6,7; N 10,2%.

Для С₂₄Н₃₁FN₄O вычислено: С 61,75; Н 6,85; N 10,3%.

Пример 49
N-[2-[1-[4-(1-изохинолинил)]пиперазинил]этил]-N-(2-пиридинил)циклогексанкарбоксамид был получен из продукта примера 42 (695 мг, 2,1 ммоля) и хлорангидрида циклогексанкарбоновой кислоты (0,3 мл, 2,2 ммоля). Треххлористоводородная соль представляла собой бесцветное твердое вещество (0,392 г) с температурой плавления 145^oС.

Пример 50
N-[2-[1-[4-[1-(7-метокси)нафтил]]пиперазинил]этил]-N-(2-пиридил)циклогексанкарбоксамид был получен из продукта примера 43 (2,57 г, 7,1 ммоля) и хлорангидрида циклогексанкарбоновой кислоты (1,75 г, 12 ммолей). Хлористоводородная соль (2,36 г) представляла собой низкоплавкое твердое вещество, температура плавления 90^oС (выше этой температуры постепенно разлагается).

Найдено: С 66,17; Н 7,35; N 10,38%.

Для С₂₉Н₃₆N₄O₂•НСl•Н₂О вычислено: С 66,08; Н 7,46; N 10,63%.

Пример 51
N-(2-(1-(4-(2-метоксифенил)пиперазинил))этил)-N-(2-пиридил)адамантан-1-карбоксамид был получен из продукта примера 2 и адамантан-1-карбонилхлорида. Двуххлористоводородная соль представляла собой белое твердое вещество с температурой плавления 132-136^oС.

Найдено: С 58,6; Н 7,5; N 9,2%.

Для С₂₉Н₃₈N₄O₂•2НСl•2,5Н₂О вычислено: С 58,8; Н 7,65; N 9,45%.

Пример 52
N-[2-[1-[4-[1-(2-метокси)нафтил]]пиперазинил]этил]-N-(2-пиридил)циклогексанкарбоксамид был получен из продукта примера 44 (1,23 г, 3,4 ммоля) и хлорангидрида циклогексанкарбоновой кислоты (0,7 мл, 0,8 г, 5,2 ммоля). Было получено 0,83 г двуххлористоводороной соли в виде бесцветных кристаллов, температура плавления 151-156^oС.

Найдено: С 63,6; Н 7,1; N 10,6%.

Для С₂₉Н₃₆N₄O₂•2НСl вычислено: С 63,85; Н 7,0; N 10,3%.

Пример 53
N-[2-[1-[4-[1-(5,6,7,8-тетрагидро)нафтил] ]-пиперазинил]этил]-N-(2-пиридил)циклогексанкарбоксамид был получен из продукта примера 45 (1,96 г, 5,8 ммоля) и хлорангидрида циклогексанкарбоновой кислоты (1 мл, 1,1 г, 7,5 ммоля). Было получено 2,21 г двуххлористоводородной соли с температурой плавления 178-180^oС.

Найдено: С 64,6; Н 7,8; N 10,9%.

Для С₂₈Н₃₈N₄O•2HСl вычислено: С 64,7; Н 7,8; N 10,8%.

Пример 54
(S)-N-(1-метил-2-(4-(2-метоксифенил)-1-пиперазинил)этил)-N-(2-пиридинил)циклогексанкарбоксамид был получен из продукта примера 24 (1,84 г, 5,6 ммоля) и хлорангидрида циклогексанкарбоновой кислоты (0,8 мл, 5,6 ммоля). Было получено 1,29 г треххлористоводородной соли в виде кристаллов с температурой плавления 178-180^oС, [α]26D

Найдено: С 57,7; Н 7,5; N 10,32%.

Для С₂₆Н₃₆N₄O₂•3НСl вычислено: С 57,2; Н 7,2; N 10,26%.

Пример 55
(R)-N-(1-метил-2-(4-(2-метоксифенил)-1-пиперазинил)этил)-N-(2-пиридинил)циклогексанкарбоксамид был получен из продукта примера 25 (1,87 г, 5,7 ммоля) и хлорангидрида циклогексанкарбоновой кислоты (0,8 мл, 5,6 ммоля). Было получено 2,1 г двуххлористоводородной соли в виде кристаллов с температурой плавления 175-180^oС, [α]26D

Найдено: С 59,8; Н 7,8; N 10,45%.

Для С₂₆Н₃₆N₄O₂•2НСl•3/4Н₂О вычислено: С 59,7; Н 7,6; N 10,7%.

Пример 56
N-[3-[4-(2-метоксифенил)-1-пиперазинил]попил]-N-(2-пиридинил)циклогексанкарбоксамид был получен из продукта примера 28 (0,7 г, 2,1 ммоля) и хлорангидрида циклогексанкарбоновой кислоты (0,63 г, 4,3 ммоля). Треххлористоводородная соль (0,9 г) представляла собой твердое белое вещество с температурой плавления 137-141^oС.

Найдено: С 55,6; Н 7,3; N 9,8%.

Для С₂₆Н₃₆N₄O₂•3НСl•Н₂О вычислено: С 55,4; Н 7,3; N 9,9%.

Пример 57
N-(2-(4-(2-метоксифенил)-1-пиперазинил)этил)-N-(2-хинолинил)циклогексанкарбоксамид был получен из продукта примера 29 (1,8 г, 5 ммолей) и хлорангидрида циклогексанкарбоновой кислоты (1,42 мл, 10 ммолей). Монохлористоводородная соль (2,31 г) представляла собой белое твердое вещество с температурой плавления 189-192^oС.

Найдено: С 66,7; Н 7,3; N 10,5%.

Для С₂₆Н₃₆N₄O₂•НСl•3/4Н₂О вычислено: С 66,6; Н 7,4; N 10,74%.

Пример 58
(Рацемич. )-N-(2-(4-(2-метоксифенил)-1-пиперазинил)пропил)-N-(2-пиридил)циклогексанкарбоксамид был получен из (рацемич.)-4-(2-метоксифенил)-1-(2-(1-(2-пиридиламино)пропил))пиперазина (2,28 г, 7 ммолей) и хлорангидрида циклогексанкарбоновой кислоты (1,03 мл, 7,7 ммоля). Было получено 0,68 г двуххлористоводородной соли, температура плавления 195-196^oС (из этанола-диэтилового эфира).

Найдено: С 60,7; Н 7,2; N 10,9%.

Для С₂₆Н₃₆N₄O₂•2НСl•1/4Н₂О вычислено: С 60,75; Н 7,55; N 10,9%.

Пример 59
(S)-N-(2-(4-(2-метоксифенил)-1-пиперазинил)пропил)-N-(2-пиридил)циклогексанкарбоксамид был получен из (S)-4-(2-метоксифенил)-1-(2-(1-(2-пиридиламино)пропил))пиперазина, синтезированного из хлорагидрида (R)-2-хлорпропионовой кислоты, по методике, используемой в примере 58. Треххлористоводородная соль представляла собой белое твердое вещество с температурой плавления 129-130^oС, [α]26D

Найдено: С 54,7; Н 7,2; N 9,5%.

Для С₂₆Н₃₆N₄O₂•3НСl•1,5Н₂О вычислено: С 54,5; Н 7,5; N 9,8%.

Пример 60
(R)-N-(2-(4-(2-метоксифенил)-1-пиперазинил)пропил)-N-(2-пиридил)циклогексанкарбоксамид был получен способом, аналогичным тому, что использовали в примере 59.

Пример 61
N-(2-(4-фенил-1-пиперазинил)этил)-N-(2-пиридинил)циклогексанкарбоксамид получали из 2-(4-фенил-1-пиперазинил)-N-(2-пиридил)этиламина и хлорангидрида циклогексанкарбоновой кислоты. Треххлористоводородная соль представляла собой белое твердое вещество с температурой плавления 198-200^oС.

Найдено: С 57,2; Н 7,1; N 11,1%.

Для С₂₄Н₃₂N₄O•3НСl вычислено: С 57,4; Н 7,0; N 11,2%.

Пример 62
N-(2-(4-(2-изопропилфенил)-1-пиперазинил)этил)-N-(2-пиридил)циклогексанкарбоксамид был получен из 2-(4-(2-изопропилфенил)-1-пиперазинил)-N-(2-пиридил)этиламина и хлорангидрида циклогексанкарбоновой кислоты. Хлористоводородная соль представляла собой бесцветный порошок с температурой плавления 168-170^oС.

Найдено: С 67,15; Н 8,2; N 11,5%.

Для С₂₇Н₃₈N₄O•НСl•3/4Н₂О вычислено: С 66,9; Н 8,4; N 11,6%.

Пример 63
N-(2-(4-(2-метоксифенил)-1-пиперазинил)этил)-N-(4-пиридинил)циклогексанкарбоксамид получали из 2-(4-(2-метоксифенил-1-пиперазинил))-N-(4-пиридил)этиламина (0,39 г, 1,2 ммоля) и хлорангидрида циклогексанкарбоновой кислоты (0,37 мл, 2,5 ммоля). Треххлористоводородная соль (0,15 г) представляла собой бесцветное твердое вещество с температурой плавления 151-153^oС.

Найдено: С 55,7; Н 7,3; N 10,2%.

Для С₂₅Н₃₄N₄O₂•3НСl•0,5Н₂О вычислено: С 55,5; Н 7,1; N 10,4%.

Пример 64
N-(2-(4-(2-метоксифенил)-1-пиперазинил)этил)-N-(3-пиридил)циклогексанкарбоксамид получали из 2-(4-(2-метоксифенил)-1-пиперазинил)-N-(3-пиридил)этиламина и хлорангидрида циклогексанкарбоновой кислоты. Двуххлористоводородная соль представляла собой гигроскопическое твердое вещество белого цвета, температура плавления 138-140^oС.

Найдено: С 56,8; Н 7,8; N 10,5%.

Для С₂₅Н₃₄N₄O₂•2НСl•2Н₂О вычислено: С 56,7; Н 7,2; N 10,6%.

Пример 65
N-(2-(4-(2-метоксифенил)пиперазин-1-ил)этил)-N-(2-пиридинил)циклогекс-1-енкарбоксамид был получен из продукта примера 2 (1,49 г, 5 ммолей) и хлорангидрида циклогекс-1-енкарбоновой кислоты (1,08 г, 7,5 ммолей) в виде светлого масла.

Найдено: С 71,3; Н 7,9; N 13,0%.

Для С₂₅Н₃₂N₄O₂ вычислено: С 71,4; Н 7,7; N 13,3%.

Пример 66
N-(2-(4-(2-метоксифенил)-1-пиперазинил)этил)-N-(2-пиридинил)циклогексантиокарбоксамид
2,0 г (4,5 ммоля) пятисернистого фосфора и 0,47 г (4,5 ммоля) карбоната натрия добавляли к 30 мл тетрагидрофурана, а полученную смесь интенсивно перемешивали при слабом нагревании до полного растворения (30 минут). К раствору добавляли 1,5 г (3,55 ммоля) продукта примера 3 в 10 мл тетрагидрофурана, полученную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 16 часов, кипятили с обратным холодильником в течение 3 часов и охлаждали до комнатной температуры. Затем к смеси добавляли реактив awesson (1,5 г, 3,71 ммоля) и диоксан (30 мл) и кипятили ее с обратным холодильником в течение 4 часов.

Охлажденную реакционную смесь промывали 100 мл 10%-ного раствора гидроокиси натрия и 200 мл дихлорметана. Органический слой отделяли, а водный слой экстрагировали дихлорметаном (3•100 мл). Объединенные экстракты промывали 200 мл рассола, сушили над MgSO₄, фильтровали и концентрировали в вакууме. Полученное масло (1,0 г) хроматографировали на силикагеле, используя в качестве элюентов дихлорметан, а затем 2% метанола в дихлорметане, и получали 280 мг масла. Это масло повторно очищали хроматографией на окиси алюминия дважды, используя в качестве элюента дихлорметан, и получали 50 г масла. Его растворяли в этаноле, и при добавлении эфирного НСl кристаллизовалась двуххлористоводородная соль продукта (50 мг), температура плавления 108-110^oС.

Найдено: С 58,5; Н 7,4; N 10,85%.

Для С₂₅Н₃₄N₄OS•2НСl вычислено: С 58,7; Н 7,1; N 10,95%.

Пример 67
N-(2-(4-(2-метоксифенил)пиперазин-1-ил)этил)-N-фенилциклогексанкарбоксамид
(а) N-фенилциклогексанкарбоксамид
Циклогексанкарбонилхлорид (14,66 г, 0,1 мол) добавляли по каплям к перемешиваемому раствору гидрохлорида анилина (12,96 г, 0,1 моля) и N,N-диизопропилэтиламина (15,20 г, 0,2 моля) в дихлорметане (100 мл). Раствор перемешивали под аргоном в течение 18 ч, промывали 0,1 н. НСl (3•50 мл) и разбавленным раствором бикарбоната натрия (50 мл), высушивали (MgSO₄) и упаривали в вакууме с получением целевого продукта в виде белых кристаллов (18,6 г).

(b) N-(2-(4-(2-метоксифенил)пиперазин-1-ил)этил)-N-фенилциклогексанкарбоксамид
Раствор продукта стадии (а) (2,03 г, 0,1 моля) в диметилформамиде (50 мл) добавляли по каплям к суспензии гидрида калия (35% дисперсия в минеральном масле; 1,2 г, 0,011 моля) в диметилформамиде (20 мл). Суспензию перемешивали 2 ч, обрабатывали 1-(2-хлорэтил)-4-(2-метоксифенил)пиперазином (2,53 г, 0,01 моля), перемешивали 5 ч при 80^oС, охлаждали до комнатной температуры, подщелачивали разбавленным раствором карбоната калия и упаривали в вакууме. Остаток растворяли в воде (200 мл) и раствор экстрагировали эфиром (3•100 мл). Экстракты промывали водой (100 мл), высушивали (MgSO₄) и упаривали в вакууме с получением масла, которое очищали хроматографически [силикагель, этилацетат-толуол (1:1)] с получением продукта (0,41 г) в виде желтого масла. При добавлении хлористого водорода в эфире и последующем упаривании получили дигидрохлорид целевого продукта в виде белого твердого вещества, т. пл. 118-123^oС.

Найдено: С 62,6; Н 7,8; N 8,2%.

Для С₂₆Н₃₅N₄O₂•2НСl•1/4Н₂О вычислено: С 62,6; Н 7,6; N 8,4%.

Пример 68
(R)-N-[1-[2-[1-[4-[5-(2,3-дигидро[1,4] бензодиоксинил)]пиперазинил]]пропил]-N-(2-пиридил)циклогексанкарбоксамид
Триэтиламин (0,85 мл, 0,6 г, 6 ммоль) и циклогексанкарбонилхлорид (0,74 мл, 0,81 г, 5,5 моля) добавляли по каплям при охлаждении смесью лед/вода к перемешиваемому раствору (R)-2-[1-[4-[5-(2,3-дигидро[1,4] бензодиоксинил)] пиперазинил]-N-(2-пиридил)пропиламина (1,77 г, 5,0 ммоля) в дихлорметане (10 мл). (R)-2-[1-[4-[5-(2,3-дигидро[1,4] бензодиоксинил)]пиперазинил]-N-(2-пиридил)пропиламин получен взаимодействием (S)-5-метил-3-пирид-2-ил[1,2,3] оксатиазолидин-2,2-оксида с 1-(2,3-дигидро-1,4-бензодиоксан-5-ил)пиперазином. Суспензию перемешивали при 0^oС 1 ч и добавляли дихлорметан (25 мл). Раствор промывали водой (25 мл), сушили (Na₂SO₄) и концентрировали в вакууме с получением оранжевой пены. Неочищенный продукт хроматографировали на силикагеле с использованием в качестве элюента этилацетат гексана (2:3-->1:0) с получением (R)-N-[1-[2-[1-[4-[5-(2,3-дигидро[1,4]бензодиоксинил)] пиперазинил]]пропил]-N-2-(пиридил)циклогексанкарбоксамида в виде свободного основания и в виде белой пены (2,09 г). Эту пену растворяли в метаноле (100 мл) и раствор подкисляли хлористым водородом в эфире, концентрировали в вакууме. Добавляли ацетонитрил, раствор концентрировали, остаток растирали с этилацетатом с получением целевого продукта в виде гидрата дигидрохлорида (2,25 г), т. пл. 120-220^oС.

Найдено: С 58,7; Н 7,5; N 9,8%.

Для С₂₇Н₃₆N₄O₃•2НСl•Н₂О вычислено: С 58,4; Н 7,3; N 10,1; [α]28D

Пример 69
(R)-N-(1-метил)-2-(4-индолил-1-пиперазинилэтил)-N-(2-пиридил)циклогексанкарбоксамид
(а) 4-Пиперазининдол
4-Аминоиндолгидрохлорид (89,4 г, 0,53 моля), бисхлорэтиламин HСl (94,5 г, 0,53 моля) и диизопропилэтиламин (185 мл, 1,03 моля) смешивали и нагревали при температуре кипения с обратным холодильником в хлорбензоле (1 л) по аргоном в течение 3 ч. Затем на протяжении 1 ч медленно приливали диизопропилэтиламин (92,5 мл, 68,5 г, 0,5 моля). Смесь нагревали при температуре кипения с обратным холодильником в последующий 1 ч и оставляли при комнатной температуре на ночь. Полученную клейкую массу растворяли в изопропаноле (500 мл). После выпаривания досуха продукт повторно упаривали с толуолом до получения темной камеди. После растирания в порошок с этилацетатом/изопропанолом твердый остаток отфильтровывали и промывали метанолом, получая 90 г неочищенного 4-пиперазининдолгидрохлорида в виде сланцевого порошка серного цвета.

Серный порошок растворяли в воде (1 л), подщелачивали раствором гидроокиси натрия, затем экстрагировали дихлорметан/метанолом (3 л СН₂Сl₂:МеОН 10: 1). Органический слой промывали водой, подсушивали (MgSO₄) и упаривали при пониженном давлении до получения твердого остатка серого цвета. Твердый остаток растирали в порошок с изопропанол/этилацетатом и отфильтровывали, получая 40 г твердого остатка тускло-серого цвета.

(b) (R)-N-(2-пиридил)-2-аминопропанол
(R)-аланинол (107,3 г, 1,43 М) дробно добавляли при перемешивании к раствору третичного бутилоксида калия (160 г, 1,43 М) в тетрагидрофуране (1 л). По окончании экзотермической реакции ее охлаждали до комнатной температуры и дробно добавляли 2-хлорпиридин (162,4 г, 1,43 М). Реакционную смесь нагревали при температуре кипения с обратным холодильником в течение ночи, охлаждали, фильтровали и упаривали до консистенции минерального масла. Масло растворяли в ксилоле (1,5 л) и добавляли толуол-р-сульфоновую кислоту (0,5 г). Смесь нагревали при температуре кипения с обратным холодильником в течение ночи. После охлаждения до комнатной температуры продукт кристаллизовали, получая (R)-N-(2-пиридил)-2-аминопропанол (190 г), [α]26D

(с) (R)-4-метил-3-пирид-2-ил[1,2,3]-оксатиазолидин-2-оксид
Раствор (R)-N-(2-пиридил)-2-аминопропанола (20,0 г, 0,13 молей) и N,N-диизопропилэтиламина (33,6 г, 0,13 молей) в дихлорметане (500 мл) охлаждали до 5^oС. Медленно добавляли тионилхлорид (15,5 г, 0,13 молей) в дихлорметане (100 мл), поддерживая температуру ниже 10^oС. Смесь перемешивали в течение 0,5 ч и приливали ледяную воду (500 мл). Отделяли органическую фазу и промывали ее водой (5•500 мл). Водную фазу повторно экстрагировали дихлорметаном (2•500 мл), органические фазы объединяли, подсушивали (MgSO₄) и упаривали под вакуумом до консистенции коричневого минерального масла. Его очищали на колонке с силикагелем, элюировали диэтиловым эфиром, получая (R)-4-метил-3-(2-пиридил)-[1,2,3] оксатиазолидин 2-оксид (154,4 г) в виде прозрачного масла.

(d) (R)-4-метил-3-(2-пиридил)-2-ил-[1,2,3]оксатиазолидин-2,2-диоксид
Раствор периодата натрия (21 г, 0,10 молей) в воде (150 мл) медленно добавляли к раствору (R)-4-метил-3-пиридин-2-ил[1,2,3]-оксатиазолидин-2-оксид (15,4 г, 0,78 молей) и хлорида рутения (III) (20 мг) в ацетонитриле (1540 мл), поддерживая температуру ниже 5^oС. Выпадал плотный осадок. Смесь выливали в смесь этилацетата (500 мл) и воды (500 мл) и встряхивали. Органическую фазу оставляли, а водную фазу далее экстрагировали этилацетатом (2•500 мл). Органические фазы объединяли, промывали в водном противотоке (500 мл), подсушивали (MgSO₄) и упаривали под вакуумом, получая (R)-4-метил-3-(2-пиридил)-[1,2,3] -оксатиазолидин-2,2-диоксид (15,5 г) в виде желтого масла, которое затвердевало при стоянии.

е) (R)1-(4-индолил)-4-[2-метил-2-(2-пиридиламино)этил]пиперазин
Раствор (R)-4-метил-3-пиридин-2-ил-[1,2,3] -оксатиазолидин-2,2-диоксида (4,04 г, 0,019 молей) и 4-пиперазиндола (3,80 г, 0,019 молей) в ацетонитриле (200 мл) нагревали до 60^oС в течение 0,5 ч, а затем выпаривали под вакуумом. Извлекали остаток, разбавляли HСl (100 мл), нагревали до 60^oС в течение 0,5 ч, охлаждали, промывали этилацетатом (2•100 мл), подщелачивали углекислым калием, экстрагировали в дихлорметан (3•100 мл), подсушивали (MgSO₄), затем упаривали под вакуумом, получая массу цвета коричневого стекла. Ее очищали на колонке с силикагелем, элюируя 10% пропан-2-олом в дихлорметане, получая (R)-1-(4-индолил)-4-[2-метил-2-(2-пиридиниламино)этил] пиперазин (4,3 г) цвета прозрачного стекла.

(f) (R)-N-(1-метил)-2-(4-индолил-1-пиперазинилэтил)-N-(2-пиридил)циклогексанкарбоксамид
Раствор (R)-1-(4-индолил)-4-[2-метил-2-(пиридиламино)этил] пиперазина (4,3 г, 0,012 молей), триэтиламина (2,47 г, 0,024 моля) и циклогексанкарбонилхлорида (1,8 г, 0,012 молей) в дихлорметане (100 мл) нагревали до 60^oС в течение 0,5 ч, затем выпаривали под вакуумом. Извлекали остаток, разбавляли НСl (100 мл), промывали этилацетатом (3•100 мл), промывали в противотоке воды (100 мл), подсушивали (MgSO₄), затем упаривали под вакуумом, получая (R)-N-(1-метил-(4-индолил-1-пиперазинил)этил-N-(2-пиридил)циклогексанкарбоксамид (4,3 г, 80%) в виде бледно-розового кристаллического вещества. Продукт растворяли в метаноле, затем обрабатывали одномолярным эквивалентом разбавленной соляной кислоты. После выпаривания досуха и повторного выпаривания с изопропанолом продукт кристаллизовали из IPA/Et₂О в виде белых микрокристаллов моногидрохлорида с точкой плавления 154-156,5^oС.

Обнаружили: С 67,0; Н 7,6; N 14,4%.

Для С₂₇Н₃₅N₅О•НCl нужно: С 67,3; Н 7,5; N 14,7%.

Пример 70
(R)-N-(2-метил-(4-индолил-1-пиперазинил)этил)-N-(2-пиридил)циклогексанкарбоксамид
(а) (S)-N-(2-пиридил)-1-амино-2-пропанол
(S)-1-амино-2-пропанол (43 г, 0,57 М) добавляли к перемешиваемому раствору третичного бутилоксида калия (64,2, 0,66 М) в тетрагидрофуране (500 мл). Затем дробно добавляли 2-хлорпиридин (65,1 г, 0,66 М). По окончании экзотермической реакции ее нагревали при температуре кипения с обратным холодильником в течение ночи, фильтровали для удаления хлорида калия и упаривали до консистенции минерального масла. Неочищенную масляную жидкость растворяли в ксилоле (500 мл) и добавляли толуол-р-сульфоновую кислоту (2 г), затем нагревали в течение ночи при температуре кипения с обратным холодильником под аргоном. После охлаждения при комнатной температуре смесь экстрагировали 2 М соляной кислотой. Кислый экстракт подщелачивали 2 М едким натром и экстрагировали в этилацетат. Этилацетатный экстракт подсушивали (MgSO₄) и после удаления уксусной кислоты продукт дистиллировали, получая 73,5 г названного соединения с точкой кипения 100-110^oС при 0,2 мбар.

(b) (S)-4,5-дигидро-5-диметил-3-(2-пиридил)-3Н-[1,2,3]оксатиазол-2-оксид
Тионилхлорид (8,8 мл, 14, 35 г, 0,12 М) в дихлорметане (20 мл) дробно добавляли к охлажденному перемешиваемому раствору (S)-N-(2-пиридинил)-1-амино-2-пропанола (18,28 г, 0,12 М) в дихлорметане (180 мл) и диизопропилэтиламине (31 г, 0,24 М), поддерживая температуру ниже 5^oС. После перемешивания при 0^oС в течение 1 ч раствор насыщали бикарбонатом натрия, поддерживая температуру раствора ниже 5^oС. Отделяли органический слой, подсушивали (Na₂SO₄) и концентрировали, получая 27,6 г масляной жидкости желтого цвета. Масляную жидкость хроматографировали на силикагеле, используя 40% этилацетата в гексане, получая 20,28 г желтой масляной жидкости, содержащей смесь диастереоизомеров в соотношении 4:3.

(с) (S)-4,5-дигидро-5-метил-3-(2-пиридил)-3Н-[1,2,3]оксатиадиазол-2,2-диоксид
Раствор периодата натрия (27,3 г, 0,13 М) в воде (200 мл) добавляли при перемешивании к (S)-4,5-дигидро-5-метил-3-(2-пиридинил)-3Н-[1,2,3]оксатиадиазол-2-оксиду (20,23 г, 0,1 М) в ацетонитриле, содержащем хлорид рутения III (21 мг, 0,1 ммоль, 0,1 мол.%), при -10-0^oС на протяжении 25 минут. После перемешивания при 0^oС в течение 1 ч и при комнатной температуре в течение 2 ч реакционную смесь приливали к воде (800 мл) и экстрагировали этилацетатом (2•200 мл), подсушивали (Na₂SO₄) и упаривали до консистенции минерального масла при пониженном давлении (температура 30^oС). Растирание в порошок с ацетонитрилом давало твердое вещество белого цвета с желтоватым оттенком в количестве 14,86 г, с точкой плавления 99-100^oС (разлагается), [α]27D

Обнаружено: С 44,9; Н 4,65; N 13%.

Для С₈Н₁₀N₂O₃S нужно: С 44,85; Н 4,7; N 13,1%.

(d) (R)-1-(4-индолил)-4-[2-метил-2-(2-пиридиламиноэтил)пиперазин
Смесь (S)-4,5-дигидро-5-метил-3-(2-пиридинил)-3Н-(1,2,3)оксатиазол-2,2-диоксида (2,02 г, 9,5 мМ), 4-пиперазининдола (1,9 г, 9,5 мМ) в ацетонитриле (100 мл) перемешивали и нагревали в течение 1 ч. Растворитель удаляли при пониженном давлении и остаток растворяли в разбавленной соляной кислоте. Раствор нагревали до 60^oС в течение 10 мин и затем промывали СН₂Сl₂ (100 мл). Раствор подщелачивали (К₂СО₃), получая твердое вещество темного цвета, которое экстрагировали дихлорметаном (2•100 мл), содержащим немного метанола. Оставшийся твердый остаток отфильтровывали, органическую фракцию промывали водой, подсушивали (MgSO₄) и упаривали до получения темно-коричневого материала в количестве 2,5 г. Масляную жидкость растворяли в метаноле и обрабатывали раствором соляной кислоты в сухом эфире, получая белый осадок хлоргидрата с точкой плавления 125-133^oС, [α]24D

Обнаружили: С 53,9; Н 6,75; N 15,5%.

Для С₂₀H₂₅NS•2НСl•2Н₂О нужно: С 54,0; Н 7,0; N 15,8%.

(е) (R)-N-(2-метил-(4-индолил-1-пиперазинил)этил)-N-(2-пиридил)циклогексанкарбоксамид
Хлорид циклогексанкарбоновой кислоты (0,53 г, 3,6 мМ) в дихлорметане (20 мл) дробно добавляли к перемешиваемому раствору амина, полученному на стадии (d) (1,26 г, 3,6 мМ), и триэтиламину в дихлорметане (20 мл). После нагревания до 50^oС в течение 20 мин и удаления растворителя остаток разбавляли разбавленной соляной кислоты. После фильтрации раствор подщелачивали (K₂CO₃) и экстрагировали дихлорметаном. После подсушивания (MgSO₄) растворитель удаляли, получая вещество цвета коричневого стекла, которое растворяли в этилацетате, и добавляли раствор соляной кислоты в сухом эфире, получая 1,5 г названного соединения в виде хлоргидрата с точкой плавления 125-130^oС, представляющего собой порошок белого цвета, [α]24D

Обнаруживали: С 63,6; Н 7,4; N 13,6%.

Для С₂₇Н₃₅N₅O•1,5НСl•0,5Н₂О нужно: С 63,7; Н 7,4; N 13,8%.

Пример 71
N-[2-(4-(4-индолил)-1-пиперазинил)этил]-N-(2-пиридил)циклогексанкарбоксамид
(а) 2-Хлор-N-(2-пиридинил)ацетамид
Хлорацетилхлорид (60 г, 0,53 М) добавляли при перемешивании к смеси 2-аминопиридина (50 г, 0,53 М) и диизопропилэтиламина (75 мл, 0,53 М) в дихлорметане (500 мл), поддерживая температуру ниже 5^oС. Полученную реакционную смесь нагревали до комнатной температуры, фильтровали и промывали водой. Органический слой подсушивали (MgSO₄) и упаривали при пониженном давлении, получая 72,6 г твердого вещества коричневого цвета.

(b) 2-(1-(4-(4-Индолил)пиперазинил)-N-(2-пиридил)ацетамид
Хлорацетамид, полученный выше (8,9 г, 52 мМ), 4-пиперазининдол (10 г, 49 мМ) и диизопропилэтиламин (8,6 мл, 50 мМ) растворяли в DMF (30 мл) и нагревали до 60^oС под аргоном. Спустя 2 ч смесь охлаждали, выливали в воду и экстрагировали этилацетатом. Объединенные органические экстракты экстрагировали затем соляной кислотой (2 М). Объединенные кислые экстракты подщелачивали (NaHCO₃) и экстрагировали в этилацетат. После промывки водой органическую фазу подсушивали (MgSO₄) и упаривали при пониженном давлении, получая 7,63 г вещества. Его хроматографировали на силикагеле, элюируя смесью этилацетат: гексан (1:2), получая 7,34 г желтой масляной жидкости.

(с) 1-(4-Индолил)-4-[2-(2-пиридиламино)этил]пиперазин
Продукт со стадии (b) (4,88 г, 13,4 мМ) растворяли в сухом тетрагидрофуране (200 мл) под аргоном и алюмолитиевом гидриде (2,03 г, 53,3 мМ), добавляя порциями при перемешивании. После нагревания при температуре кипения с обратным холодильником в течение 20 мин последовательно добавляли воду (2 мл), едкий натр (15%-водный, 2 мл) и воду (6 мл). Полученный осадок отфильтровывали и промывали этилацетатом. После упаривания оставшуюся масляную фракцию вновь растворяли в этилацетате, промывали водой и подсушивали (MgSO₄). После удаления растворителя оставалось 4,12 г масляной жидкости. Ее перекристаллизовывали из этилацетатгексановой смеси, получая 2,64 г твердого вещества.

1,36 г твердого вещества растворяли в дихлорметане и хлоргидрат осаждали соляной кислотой, насыщенной эфиром, получая 1,52 г твердого вещества белого цвета с точкой плавления 153-160^oС.

Обнаружили: С 53,9; Н 6,5; N 16,2%.

Для С₁₉Н₂₃N₅•2,5НСl•0,75Н₂О нужно: С 5,6; Н 6,4; N 16,4%.

(d) N-[2-(4-(4-индолил)-1-пиперазинил)этил]-N-(2-пиридил)циклогексанкарбоксамид
Амин со стадии (с) (2,33 г, 7,24 мМ) в дихлорметане (20 мл) и триэтиламин (1 мл, 7,3 мМ) под аргоном обрабатывали при 0^oС при перемешивании раствором циклогексанкарбонилхлорида (0,97 мл, 7,3 мМ) в дихлорметане (2 мл). Спустя 2 ч добавляли еще одну порцию (0,1 мл) хлорангидрида и после последующих 15 мин завершали реакцию. Реакционную смесь упаривали до консистенции минерального масла, растворяли в этилацетате, промывали водой и насыщали раствором бикарбоната натрия. После подсушивания (MgSO₄) удаляли растворитель из масла, которое хроматографировали на силикагеле, элюируя диэтиловым эфиром, получая 1,89 г продукта, который превращали в хлоргидратную соль, путем растворения в дихлорметане и осаждения соли соляной кислотой, насыщенной эфиром, получая твердое вещество белого цвета с точкой плавления 181-187^oС.

Обнаружили: С 63,6; Н 7,3; N 14,05%.

Для С₂₆Н₃₃N₅O•HСl•1,25Н₂О нужно: С 63,7; Н 7,5; N 14,3%.

Описываются производные пиперазина общей формулы I, где А представляет собой алкиленовую цепь, содержащую 2-4 атома углерода, необязательно замещенную низшим алкилом; Z является атомом кислорода или серы; R представляет собой водород или низший алкил; R¹ - фенил, незамещенный или моно- или дизамещенный низшим алкилом, галоидом, гидрокси или низшим алкокси; нафтил, незамещенный или замещенный низшим алкокси; тетрагидронафтил, изохинолинил, индолил, бициклический радикал формулы а) или б); R² представляет моноциклическое ароматическое гетероциклическое 6-членное кольцо, имеющее в качестве гетероатома один атом N, или представляет бициклическую ароматическую гетероциклическую кольцевую систему, имеющую одно такое 6-членное моноциклическое ароматическое гетероциклическое кольцо, конденсированное с бензольным кольцом, при условии, что указанный бициклический гетероциклический радикал соединен с азотом амина формулы I через атом углерода гетероциклического кольца, или R² представляет тиазолил; R³ представляет низший алкил, низший циклоалкил, низший циклоалкенил, фенил, цианофенил или группу формулы -NR⁴R⁵, где R⁴ представляет водород, а R⁵ представляет низший циклоалкил, адамантил или R⁴ и R⁵ вместе с атомом азота, к которому они оба присоединены, образуют пиперидинорадикал, а также способ их получения, фармацевтическая композиция и промежуточное соединение -1-(2-метоксифенил)-4-[2-(2-пиридиниламино)этил] пиперазин. Новые соединения оказывают благоприятное воздействие на центральную нервную систему за счет связывания с 5-НТ рецептором. 4 с. и 6 з.п.ф-лы.

1. Производные пиперазина общей формулы (I)

или их фармацевтически приемлемые соли присоединения кислот,
где А представляет собой алкиленовую цепь, содержащую 2 - 4 атомов углерода, необязательно замещенную низшим алкилом;
Z является атомом кислорода или серы;
R представляет водород или низший алкил;
R¹ представляет фенил, незамещенный или моно- или дизамещенный низшим алкилом, галоидом, гидрокси или низшим алкокси; нафтил, незамещенный или замещенный низшим алкокси; тетрагидронафтил, изохинолинил, индолил, бициклический кислородсодержащий радикал формулы

или радикал формулы

R² представляет моноциклическое ароматическое гетероциклическое 6-членное кольцо, имеющее в качестве гетероатома один атом N, или представляет бициклическую ароматическую гетероциклическую кольцевую систему, имеющую одно такое 6-членное моноциклическое ароматическое гетероциклическое кольцо, конденсированное с бензольным кольцом, при условии, что указанный бициклический гетероциклический радикал соединен с азотом амина формулы I через атом углерода гетероциклического кольца, или R² представляет тиазолил;
R³ представляет низший алкил, низший циклоалкил, низший циклоалкенил, фенил, цианофенил или группу формулы -NR⁴R⁵, где R⁴ представляет водород, R⁵ представляет низший циклоалкил, адамантил, или R⁴ и R⁵ вместе с атомом азота, к которому они оба присоединены, представляют пиперидино радикал. 2. Соединение по п. 1, где А представляет собой -(СН₂)₂-, -(СН₂)₃-, -(СН₂)₄- или -СН(СН₃)СН₂-. 3. Соединение по п. 1, где R представляет водород. 4. Соединение по любому из пп. 1-3, где R¹ представляет ортометоксифенил, ортоизопропилфенил, 4-фтор-2-метоксифенил, 2,3-дигидро[1,4] бензодиоксан-5-ил, 1-нафтил, 3-(1,2-бензоизотиазолил), 1-(7-метоксинафтил) или 1-(5,6,7,8-тетрагидро)нафтил. 5. Соединение по любому из пп. 1-4, где R² представляет пиридил-2-ил, хинолин-2-ил или тиазол-2-ил. 6. Соединение по любому из пп. 1-5, где R³ представляет низший алкил, циклоалкил, циклоалкенил, фенил, пиперидино или -NH-циклоалкил. 7. Соединение по п. 1, представляющее собой
N-(2-(1-(4-(2-метоксифенил)пиперазинил))этил)-N-(2-пиридинил)циклогексанкарбоксамид; N-циклогексил-N-(2-(1-(4-(2-метоксифенил)пиперазинил))этил)-N-(2-пиридинил)циклогексанмочевину; N-(2-(1-(4-(2-метоксифенил)пиперазинил))этил)-N-(2-пиридинил)бензамид; N-(2-(1-(4-(2-метоксифенил)пиперазинил))этил)-N-(2-пиридинил)триметилацетамид; N-(2-(1-(4-(2-метоксифенил)пиперазинил))этил)-N-(2-тиазолил)циклогексанкарбоксамид; N-(2-(1-(4-(4-фтор-2-метоксифенил)пиперазинил))этил)-N-(2-пиридинил)циклогексанкарбоксамид; N-(2-(1-(4-(2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-5-ил))пиперазинил))этил-N-(2-пиридинил)циклогексанкарбоксамид; N-[2-[1-[4-[3-(1,2-бензизотиазолил)] ] пиперазинил] этил] -N-(2-пиридил)циклогексанкарбоксамид; N-(2-(1-(4-(2-метоксифенил)пиперазинил))этил)-N-(1-пиперидинилкарбонил)-2-аминопиридин; N-(2-(4-(2-метоксифенил)пиперазин-1-ил)этил)-N-(пиридин-2-ил)-N'-циклогексантиомочевину; N-(2-(4-(2-гидроксифенил)-1-пиперазинил)этил)-N-(2-пиридинил)циклогексанкарбоксамид; N-(2-(1-(4-(1-нафтил))пиперазинил))этил)-N-(2-пиридил)циклогексанкарбоксамид; N-(2-(1-(4-(2-метилфенил))пиперазинил)этил)-N-(2-пиридинил)циклогексанкарбоксамид; N-(2-(1-(4-(2-фторфенил))пиперазинил)этил)-N-(2-пиридинил)циклогексанкарбоксамид; N-[2-[1-[4-(1-изохинолинил)] пиперазинил] этил] -N-(2-пиридинил)циклогексанкарбоксамид; N-[2-[1-[4-[1-(7-метокси)нафтил] ] пиперазинил] этил] -N-(2-пиридил)циклогексанкарбоксамид; N-(2-(1-(4-(2-метоксифенил)пиперазинил))этил)-N-(2-пиридил)адамантан-1-карбоксамид; N-[2-[1-[4-[1-(2-метокси)нафтил] ] пиперазинил] этил] -N-(2-пиридил)-циклогексанкарбоксамид; N-[2-[1-(4-[1-(5,6,7,8-тетрагидро)нафтил] ] пиперазинил] этил] -N-(2-пиридил)циклогексанкарбоксамид; (S)-N-(1-метил-2-(4-(2-метоксифенил)-1-пиперазинил)этил)-N-(2-пиридинил)циклогексанкарбоксамид; (R)-N-(1-метил-2-(4-(2-метоксифенил)-1-пиперазинил)этил)-N-(2-пиридинил)циклогексанкарбоксамид; N-[3-[4-(2-метоксифенил)-1-пиперазинил] пропил] -N-(2-пиридинил)циклогексанкарбоксамид; N-(2-(4-(2-метоксифенил)-1-пиперазинил)этил)-N-(2-хинолинил)циклогексанкарбоксамид; (Рац)-N-(2-(4-(2-метоксифенил)-1-пиперазинил)пропил)-N-(2-пиридил)циклогексанкарбоксамид; (S)-N-(2-(4-(2-метоксифенил)-1-пиперазинил)пропил)-N-(2-пиридил)циклогексанкарбоксамид; (R)-N-(2-(4-(2-метоксифенил)-1-пиперазинил)пропил)-N-(2-пиридил)циклогексанкарбоксамид; N-(2-(4-фенил-1-пиперазинил)этил)-N-(2-пиридинил)циклогексанкарбоксамид; N-(2-(4-(2-изопропилфенил)-1-пиперазинил)этил)-N-(2-пиридил)циклогексанкарбоксамид; N-(2-(4-(2-метоксифенил)-1-пиперазинил)этил)-N-(4-пиридинил)циклогексанкарбоксамид; N-(2-(4-(2-метоксифенил)-1-пиперазинил)этил)-N-(3-пиридил)циклогексанкарбоксамид; N-(2-(4-(2-метоксифенил)-1-пиперазинил)этил)-N-(2-пиридинил)циклогексанкарбоксамид; N-(2-(4-(2-метоксифенил)-1-пиперазинил)этил)-N-(2-пиридинил)циклогексантиокарбоксамид;
или его фармацевтически приемлемую соль присоединения кислоты. 8. Способ получения соединений по п. 1, отличающийся тем, что осуществляют ацилирование амина формулы (II)

где A, R, R¹ и R² имеют значения, приведенные в п. 1,
кислотой формулы (III)
R³CZOH, (III)
где Z и R³ определены как в п. 1,
или ее ацилированным производным, и, если требуется, превращают полученное основание в его фармацевтически приемлемую соль присоединения кислоты, или превращают фармацевтически приемлемую соль присоединения кислоты в свободное основание. 9. Фармацевтическая композиция, обладающая анксиолитическим действием, содержащая активное начало и носитель, отличающаяся тем, что активное начало содержит терапевтически эффективное количество соединения по любому из п. 1-7. 10. 1-(2-Метоксифенил)-4-[2-(2-пиридиниламино)этил] пиперазин.

Приоритет по признакам:
02.05.1991 - все значения радикалов A, Z, R¹-R², кроме R¹ -1,2-бензотиазолилрадикал;
21.12.1991 - при R¹-1,2-бензоизотиазрадикал.