1
Известен способ получения 4,4-(р,|3-диоксиалкоксифенил) -2,2-пропана взаимодействием 4,4-(диоксифенил)-2,2-пропана с окисью алкилена в присутствии щелочного агента и выделением целевого продукта известными приемами.
npo.jyKT охарактеризован гемперат ро11 плавле1( 94-УЬ С.
С целью уарощопия lipoLiecca и поиьииспия чистоты иелевого ироаукга после.iinni вед;, г при молярно.м соотношении -1,4 -1 лликс;1фенил)-2,2-пропана и щелочи, равно 1:2 -
1: 2.5.
Такие соотнощения реагирующих компонентов обеспечивают ведение процесса в гомогенной фазе при атмосферном да1;: ении и комнатной температуре, а также понышают чистоту при выходе целевого продукта до 94- 96%.
Продукт охарактеризован т. пл. 111 - 112С.
Пример 1. В трехгорлую колиу, сиаижоипую мешалкой, о6рат 1ым холо и1льии|.;о.с и термометро. загружают 228 г (моль) ЛФП,
2моль воднпгд.растЕОра .NlaOM (80 г и . л воды), 115 г (2,6 моль) окиси (Птлена-и смесь перемешивают при тсмнерагурс 2U---25C 10 час. Выпавший осадок огфилыровывают и промывают на фильтре водой ;ю нейтральной реакции. Маточник возвращают па следуюии1е операции. Осадок сушат в сушильном щкафу при температуре 50-бО С. Получают 240 г
(94% от теоретического, считая на ДФП) чистого вещества, не требующего дополнительной очистки.
4,4-(р,р-диоксиэтоксифенил) - 2,2 - пропан представляет собой белый порошок без запаха, хорошо растворил ый в спирте, ацетоне и iitpuci BupiiMLiii в ароматических и хлорироi-;,niiiLix уi.icai.i.шротах.
ijciiii-ci 1)1) имеет следующие константы: т. пл.
10,7
солержание ОН-.групп
111 111:;;. С 72,20; 72,00; Н
с/. .
7,55;
t i vi ii U H) /о.
Ci.lb.l),.
Вычислено, %; OH 10,76; С 72,1; П 7,6.
П p и i k.-p 2. Го же, что в примере 1, но реакцию берут 228 г (моль) ДФП, 100 (2,0 Моль) натривои щелочи, 1 л воды, 150,8 (2,0 миль) окиси пропилена. Осадок сушат .1Ы1ом шкафу фи температуре 30-40°С.
Получают 325 г (90% от теоретического, считай на .ДФП) чистою вещества, не требующего .тонолни очистки.
4,4- (р,р-Л110кс1,1фОпоксифенил)-2,2 - пропан иредставляег сойои белый порошок без запаха, хорошо растворимый в спирте,., ацетоне it аерпствори.мый в ароматических и : л-орираванных углеводороаа.х.
Ееи ество имеет следующие константы: т. пл. 05-йб С, содержание ОН-групп 9,9%.
о: С 73,11; 73,16; Н 8,1; 8,09.
Найдено,
C2lH28O4. ОН 9,9; С 73,2; Н 8,13.
Вычислено, 3 Предмет изобретения Способ получения 4,4-(р,р-диоксиалкоксифенил)-2,2-пропанов взаимодействием 4,4(диоксифенил)-пропана с окисью алкилена в 5 присутствии щелочного агента и выделением 4 целевого продукта известными приемами, otличающи.йся тем, что, с целью повышения чистоты целевого продукта и упрощения процесса, последний ведут при молярном соотношении 4,4-(диокснфенил)-2,2-пропана и щелочи, равном 1 : 2-1 : 2,5.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-ОКСИЭТИЛАЛКИЛФОСФИНОВ и р-ОКСИЭТИЛДИАЛКИЛФОСФИНОВ | 1964 |
|
SU166027A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОСТРАНСТВЕННО-ЗАТРУДНЕННЫХ ГЕКСАФЕНОЛОВ | 1973 |
|
SU391124A1 |
Способ получения замещенных ацетамидов или их солей | 1974 |
|
SU625600A3 |
Способ получения ароматических бис (эфироангидридов) | 1974 |
|
SU547175A3 |
ОПТИЧЕСКИ ПРОЗРАЧНАЯ ОГНЕСТОЙКАЯ ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1994 |
|
RU2054018C1 |
Способ получения бис -цианосульфониламидов | 1975 |
|
SU627751A3 |
Способ получения гидразин- -фенилпропионовой кислоты | 1972 |
|
SU539522A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИС-2-ГИДРОКСИЭТИЛОВОГО ЭФИРА 4,4'-ДИОКСИДИФЕНИЛ-2,2-ПРОПАНА | 2012 |
|
RU2487861C1 |
Способ выделения и очистки N,N @ -диметилимида 2,2-бис-[4-(3,4-дикарбоксифенокси)-фенил]пропана | 1991 |
|
SU1824395A1 |
Способ получения ароматического бис(цианамида)" | 1972 |
|
SU447035A1 |
Авторы
Даты
1973-01-01—Публикация