1
Изобретение относится к области адалитической химии серусодержащих органических соединений, а «менно к способу количественного определения меркаптанов в .промышленных .и сточных водах целлюлозно-бумажной промышленности.
Известен поля1рографическ1ИЙ сносо б количественного определения .мер,калтанов в водно-спиртовых растворах с применением ртутного капельного электрода и фонового эле.ктрол.ита - серной кислоты с носледуюш,им определением .концентрация Меркаятанов по калибровочному графику. Однако известный способ малочувствителен и избирателен.
С целью устранения указанных недостатков предлагается в качестве фонового электролита применять соляную кислоту, предлочтительно 0,1-2,0 М раствор в 80%-ном ЭТ1ИЛОВОМ спирте, и определять высоту полярографической волны как разность между предельным значением силы тока и значением силы тока 1В точке ..
Пример. В полярографическую ячейку вводят 0,1-2,0 М раствор соляной кислоты в 80%-ном этиловом , выдувают кислород азотом и вносят анализируемый раствор (например, 7 мл при общем объеме раствора в ячейке 50 мл), полярографируют и определяют высоту условной волны как разность между предельным значением силы
тока и значением силы тока в точке миниму.ма. По калибровочному графику определяют концентрацию мер:каптана.
Для построения калибровочного графика в фоновый раствор вносят определенное количество анализируемой пробы, например 7 мл при обш,ем объеме раствора 50 мл, освобожденной от меркаптанов продуванием кислородом, вводят известные количества меркаптана, полярографируют и на-ходят разность между предельным значением силы тОКа и значением силы TOiKa в точке минвмума на полярографической кривой, т. е. определяют высоту волны. По за1В1исимости высоты волны (Д/ в мка} от концентрации меркаптана (.иоль/) строят калибровочный график.
Продолжительность анализа 15 мин.
Чувствительность 2. моль/л в расчете на метилмеркаптан, ошибка не более 4 отн. %. Анализу не мешают неорганические и органические сульфиды и дисульфиды.
Предмет изобретения
1. Способ количественного определения меркаптанов в промышленных и сточных водах путем полярографирования водно-спиртовых растворов анализируемых веществ с при3менением .ртутного капельного электрода и фонового электролита с последующим определением концентрации ме,ркаптанов по ка, либровочиому гр1а|ф:И.ку, отличающийся тем, что, с целью увеличения чувствительности и избирательности анализа, .в -качестве фонового электролита используют соляную кислоту и 4 определяют высоту полярографической волны как разность между нредельньш значением силы тока и значением силы тока в точ«е м-инимума. 5 2. Способ но ц. 1, отличающийся тем, что применяют 0,1-2,0 М раствор соляной ,кислоты в 80%-ном этиловом спирте.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ ИОНОВ КОБАЛЬТА (II) В РАСТВОРАХ СУЛЬФАТА ЦИНКА | 2001 |
|
RU2216014C2 |
Способ вольтамперометрического определения концентрации никеля в растворах сульфата цинка | 1991 |
|
SU1777065A1 |
Способ полярографического определения перхлорат-ионов | 1983 |
|
SU1163246A1 |
Способ полярографического определения ртутноорганических соединений | 1987 |
|
SU1497556A1 |
Способ полярографического определения фенилгидразина | 1983 |
|
SU1158914A1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИОНОВ ИНДИЯ (III) В ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ РАСТВОРАХ СВИНЦОВО-ЦИНКОВОГО ПРОИЗВОДСТВА | 2009 |
|
RU2414701C2 |
СПОСОБ ИНВЕРСИОННОГО ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ МИКРОПРИМЕСЕЙ МЕДИ (II) И СУРЬМЫ (III) В ЦИНКОВОМ ЭЛЕКТРОЛИТЕ | 2004 |
|
RU2297626C2 |
Способ количественного определения 0,0-диметил- -( -метилкарбамидометила) - дитиофосфата | 1977 |
|
SU721733A1 |
Способ определения арсенатов щелочных металлов | 1981 |
|
SU989443A1 |
Способ определения кордиамина | 1982 |
|
SU1030716A1 |
Авторы
Даты
1974-02-05—Публикация
1972-02-21—Подача