СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛТОЛУОЛОВit'-nHij с •-•^^-PinRЦ^и18Д sj,tyiib.r lUO Советский патент 1974 года по МПК C07C15/02 B01J27/125 C07C2/66 

1

Изобретение относится к получению алкилтолуолов алкилированием толуола пропиленом.

Известен способ получения алкилароматических углеводородов с использованием в качестве катализатора алкилалюминийгалогемида с брутто-формулой AlRnXs-n (при п - 3), активированного хлористыми солями никеля или вольфрама.

Одиако известным способом получают цимолы с выходом, не превышающим 30%., и с недостаточной селективностью. При этом в значительных количествах образуется побочный продукт - полиалкилтолуолы, не имеющие в настоящее время применения. В составе смеси цимолов содержится значительное количество о-цимола и незначительное количество ж-цимола.

С целью увеличения выхода алкилтолуолов в качестве катализатора алкилирования толуола пропиленом используют продукты взаимодействия дигалоидпроизводных алюминийорганических соединений с водой, представляющие сочетание алюмооксанов формулы с водой в мольном соотнощении 1:1.

нием и промывкой водой каталитического комплекса с последующей фракционной разгонкой алкилата.

Предлагаемый способ позволяет достигнуть конверсии толуола до 58-67%, увеличить выход цимолов до 83,0%, снизить выход полиалкилтолуолов.

Пример 1. В трехгорлую термостатированную колбу емкостью 0,5 л, снабженную барботером для подачи олефина, термометром, гидравлическим затвором и обратным холодильником, загружают 350 мл толуола марки ч. д. а., содержащего 3 вес.% к толуолу катализатора брутто-формулы CUA12O-H20. Затем при температуре 40° в течение 1 час пропускают пропилен со скоростью 60 л/час. После разложения катализатора водой, промывки и сущки алкилат имеет следующий состав, вес. %:

Толуол39,8

М-, п-Цимолы19,5

о-Цимол12,5

Диизопропилтолуолы8,8

Полиалкилтолуолы19,3

Толуол

37,6

30,3

М-, rt-ЦиМОЛЫ

0-Цимол

6,2

Диизопропилтолуолы

17,2

Полиалкилтолуолы 8,7

Пример 3. у.лкирование ведут, как в приере 1, но температура процесса 80°С. Рекционная масса имеет такой состав, вес.%: Толуол31,1

М-, п-Цимолы43,2

о-Цимол2,9

Диизопропилтолуолы18,2

Полиалкилтолуолы4,6

Пример 4. Условия алкирования толуола, как в примере 1.

Температура реакции 100°С. Состав реакционной массы, вес.%:

Толуол24,3

М-, п-Цимолы56,7

о-ЦиМОл2,8

Диизопропилтолуолы13,3

Полиалкилтолуолы2,9

Полученные результаты представлены в таблице.

Из таблицы видно, что .при повышении температуры с 40 до 00°С конверсия толуола возрастает с 48 до 67%, выход цимолов с 60,3 до 83,0% и отношение содержания цимолов к содержанию полиалкилтолуолов - с 1,14 до 3,67. При температурах 40 и 60°С в смеси цимолов образуется в заметных количествах о-цимол, при 80 и 100°С концентрация о-цимола в образуюшейся смеси является равновесной. Таким образом, температуры 80- 100°С следует признать оптимальными с точки зрения получения цИМольного сырья для производства дикрезола. Алкилирование толуола на указанном катализаторе в данных условиях является достаточно активным и селективным

процессом получения цимолов: конверсия толуола составляет 58,4-67,0%, а отношение цимолов к полиалкилтолуолам 2,02-3,67.

Предмет изобретения

Способ получения алкилтолуолов путем каталитического алкилирования толуола пропиленом, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода алкилтолуолов, в качестве катализатора используют продукты взаимодействия дигалоидпроизводных алюминийорганических соединений с водой, представляющие сочетание алюмооксанов с водой бруттофОрМуЛЫ С14А120-П2О.