СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРЕКИСИ КАЛБЦИЯ Советский патент 1974 года по МПК C01B15/43 

1

Изобретение относится к получению перекисных неорганических соединений.

Известен способ получения перекиси кальция взаимодействия гидроокиси или солей кальция в щелочной среде с перекисью водорода.

Однако по известному способу низок выход продукта, что связано с разложением перекиси водорода в ходе реакции. Применение известных стабилизаторов перекиси водорода ведет к загрязнению продукта, что исключает возможность его применения в таких отраслях техники, как, например, пищевая промышленность ИЛИ производство люминофоров.

С целью повышения выхода продукта по предлагаемому способу вводят в перекись водорода кислородсодержащее органическое соединение с температурой кипения не более 300°С, в частности этиловый спирт, ацетон ИЛИ диоксан.

В результате выход продукта увеличивается на 1-2%. Продукт при этом не содержит веществ, введенных в перекись водорода.

Пример 1. Раздельно готовят 380 мл 28,6%-пого раствора хлористого кальция (раствор А) И щелочной раствор перекиси водорода (раствор Б). Для получения раствора Б в 240 мл 31,5%-ного раствора перекиси водорода добавляют ЭТИЛОВЫЙ спирт в количестве 4 г/л. Этот раствор разбавляют, смешивая с 1000 мл дистиллированной воды. Одновременно 180 мл 25%-ного раствора гидроокиси аммония вводят в 1260 мл дистиллированной воды. 1240 мл разбавленного раствора перекиси водорода н 1440 мл разбавленного аммиачного раствора охлаждают до и смешивают, получая раствор Б.

В раствор Б, охлажденный до температуры от -2 до -3°С, небольшими порциями

при непрерывном перемешивани вводят охлажденный до температуры от -2 до -3°С раствор А. Смесь выдерживают 30 мин при температуре не выше 2-4°С и непрерывном перемешивании. Выпадающий осадок октагидрата перекиси кальция отделяют от маточного раствора и суспендируют в дистиллированной воде ИЗ расчета 1 вес. ч. октагидрата на 4 вес. ч. воды. Суспензию выдерживают 30 МИН при 50-60°С, что способствует переходу октагидрата в дигидрат.

Дигидрат отфильтровывают и дегидратируют в течение 1-2 час в вакууме при ПО- 125°С, получая 80,5 г безводной перекиси кальция.

Содержание основного вещества в продукте составляет 88,2%.

Выход продукта к перекиси водорода 40,4%, ЭТИЛОВЫЙ спирт в продукте отсутствует. При проведении этого же процесса без добавлення этилового спирта в перекись водорода получают 78,5 г безводной перекиси кальция с выходом 39,4%. Содержапие основного вещества в дродукте 87%.

Пример 2. Процесс ведут как описано в примере 1, но в раствор перекиси водорода вводят ацетон из расчета 0,75 г/л.

Получают 79 г продукта, содержащего 92% перекиси кальция, что соответствует выходу 41,3%. Ацетон в дродукте не обнаруживается. При осуществлении процесса без добавления ацетона в перекись водорода получают 78,5 г продукта, содержащего 87% перекиси кальция. Выход 39,4%.

Пример 3. Процесс ведут как описано в примере 1, но в раствор дерекиси водорода вводят диоксап из расчета 0,5 г/л. Получают 80 г дродукта, содержащего 90% дерекиси кальция. Выход 41%.

При осуществлении дроцесса без добавления диоксада в дерекись водорода получают 78,5 г продукта, содержащего 87% дерекиси кальция. Выход 39,4%.

Предмет изобретения

Способ получения дерекиси кальция дутем взаимодействия гидроокиси или солей кальция в щелочной среде с дерекисью водорода, отличающийся тем, что, с целью довыщения выхода дродукта, в перекись водорода вводят кислородсодержащее органическое соединение с температурой кидения де более 300°С, в частности этиловый спирт, ацетон или диоксан.