1
Изобретение относится к производству теплоизоляционных строительных материалов.
Известны водорастворимые связуюпдие для минераловатных и стекловатных изделий с примеиением фенолформальдегидиых смол - фенолоспиртов.
Водорастворимые феполформальдегидпые смолы отверждаются при высоких температурах и довольно медлеппо. Имеющиеся в промышленности технологические линии производства минераловатных изделий не обеспечивают получения качественных изделий. Кроме того, фенолоспирты, применяемые в качестве связующего, и.меют больщое количество свободных щелочей, которые отрицательно влияют на качество отвержденного резита, минерального и стеклянного волокна и полученных изделий. Применение сильиых кислотных нейтрализаторов в виде мииеральпых кислот для связывания свободной щелочи невозможно, так как опи оказывают отрицательное влияние на качество минерального волокна н могут привести к его разрушению, а также сильно снижают водорастворимость фенолосниртов.
Целью изобретения является улучшение водорастворимости смолы, снижение температуры и времени термообработки изделий, а также улучшение их качественных показателей. Это достигается тем, что водорастворимые фенолформальдегидиые и модифицированные фенолформальдегидные смолы (фенолоспирты), содержащие 0,35-3,3% свободной щелочи, нейтрализуют борной кислотой. Количество нейтрализатора берут из расчета 1,2- 1,5 вес. ч. бориой кислоты на 1 вес. ч. содержащейся свободной щелочи. Борная кислота является не только нейтрализатором щелочи, но и ускорителем иоликонденсации фенолформальдегидной смолы.
Для более эффективного ускорения процесса ноликонденсации в композгщию с борной кислотой вводят от 1 до 15% уротропина или
от 1 до 15% аммиака от общего количества фенольного связующего. Уротропин совместно с борной кислотой образует систему, которая зиачительно ускоряет нроцесс ноликонденсан,ии. Например, при добавке борной кислоты к
феполоспиртам (доводя рН до 7,1-7,2) и добавки 3-5% уротропина степень поликонденсации через 1 мин при 150°С достигает 65 - 70%, в то время как без добавок степень поликонденсации чистых фенолосниртов достигает при этих же условиях 5-10%.
В случае применения в качестве добавок борной кислоты и аммиака получают аналогичные результаты за счет содержащегося в фенолоспиртах свободиого формальдегида, который легко вступает в реакцию с аммиаком,
образуя уротропин, в результате чего образуется аналогичная система.
Пример. В раствор фенолоспиртов добавляют 4-5%-ный раствор борной кислоты, доводя рН связующего до 7,0-7,2. После перемешивания в раствор вводят растворенный уротропин в количестве от 1 до 15% от общего количества связующего. Полученный раствор связующего может быть введен в минераловатный или стекловатный ковер пульверизацией, пропиткой или другими способами. Пропитанные изделия обрабатывают в камерах или в других аппаратах при те мнературе 130-160°С.
Предмет изобретения
Фенолформальдегидное связующее в основном для теплоизоляционных минерало- и стекловатных изделий, содержащее фенолоспирты в виде 48-52%-ного водного раствора, отличающееся тем, что, с целью улучшения водорастворимости смолы, снижения температуры и времени термообработки изделий, а также улучшения их качественных показателей, в состав связующего дополнительно введена борная кислота и уротропин или аммиак в количестве 0,5-5,0% и 1 - 15% соответственно от общего количества связующего.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения фенолформальдегидного связующего | 1978 |
|
SU859386A1 |
Теплоизоляционный материал | 1971 |
|
SU443853A1 |
Полимерное связующее | 1981 |
|
SU1024475A1 |
Способ изготовления минераловатных плит | 1978 |
|
SU767077A1 |
Способ получения фенолформальдегидного связующего | 1980 |
|
SU952868A1 |
Полимерное связующее | 1988 |
|
SU1650667A1 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТЕПЛО- И ЗВУКОИЗОЛЯЦИОННЫХ ИЗДЕЛИЙ | 1990 |
|
RU1765996C |
Связующее для минерало- и стекловатных изделий | 1981 |
|
SU952916A1 |
Связующее для изготовления минераловатных изделий | 1989 |
|
SU1735003A1 |
Полимерное связующее для минерало- и стекловатных изделий | 1981 |
|
SU1035042A1 |
Даты
1974-04-05—Публикация
1971-10-11—Подача