СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛПРОИЗВОДНЫХ ХИНОЛИНА1Изобретение относится к способу получения алкилпроизводных хинолина общей формулыгде RI—алкил; R2 — водород или алкил, причем алкил RI содержит на один атом углерода больше, чем алкил Rs, которые применяются в химической промышленности.Известные способы получения алкилпроизводных хинолина при взаимодействии анилинов с карбонилсодержащими соединениями (например, альдегиды, кетоны) в присутствии различных конденсируюш,их и окисляюш,их агентов требуют использования труднодоступных исходных продуктов.Цель изобретения — унрош,ение технологии процесса — достигается тем, что смесь нитробензола и алифатического спирта обшей формулы ROH, где R — Cz—Се-алкил, пропускают через промышленный ванадиевый катализатор (В-3) при 320—360°С с последую- шим выделением целевого продукта известными приемами.5 Иример 1. Синтез 2-метилхинолина (хинальдин).Смесь 13 мл нитробензола и 14 мл этилового спирта пропускают через нагретый до 320°С ванадиевый катализатор В-3, нредвари-10 тельно активированный водородом в течение 1 час при 350—380°С. От катализата, состоящего из двух слоев, отделяют маслянистый слой, перегоняют его и получают 4,6 мл (35%) хинальдина, т. кип. 246—249°С, т. пл. пикра-15 та 191 —192°С.Найдено, %: N 9,92; 10,13.CioHgN.Вычислено, %: N 9,79.В примерах 2—5, сведенных в таблицу, про- 20 водят опыт, как в примере 1, используя в каждом случае 13 мл нитробензола и различные количества спиртов и пропуская реакционную смесь через нагретый до определенной температуры ванадиевый катализатор В-3. 25 Полученные результаты приведены в таблице. Советский патент 1974 года по МПК C07D215/04 

Описание патента на изобретение SU435239A1

Похожие патенты SU435239A1

название	год	авторы	номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 7-АЛКИЛ-, АРАЛКИЛ- И ДИАЛКИЛАМИНОРОДАКАРБОЦИАНИНОВ	1956		SU102811A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛЕЙ 8-КАРБОАЛКОКСИ(АРИЛОКСИ)- КАРБАМИЛАЛКИЛ-\-АЛКИЛ(АРИЛ)ИЗОТИУРОНИЯ	1969		SU256755A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ AЛKИЛEH-БИC-(N,N-ДИAЛKИЛAMИДO- ФТОРАЛКИЛФОСФОНИТОВ)	1969		SU250907A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛПРОИЗВОДНЫХ 2-МЕТИЛФУРАНА	1971	Г. П. Черныш, А. А. Мельникова, Е. Г. Корешкова, Н. М. Савельева В. Ф. Сухорукова	SU427004A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ \-КАРБАМОИЛ-Ы-АЛКИЛ/АРИЛ/-АМИНОКЕТОНОВ	1971	Ю. А. Баскаков, Л. Д. Томина, М. И. Фадеева, В. В. Головко Н. И. Киселева	SU420619A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-АЛКИЛ(АРИЛ)-СУЛЬФОНИЛ-ГИДPAЗИДOB-O-AЛKИЛ(APИЛ)-N-AЛKИЛ-(N,N-ДИAЛKИЛ)-	1969	В. И. Ломакина, М. В. Корноухова, Л. И. Сидорова, Н. Н. Мельников Я. А. Мандельбаум	SU245085A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ 3,10-АЛКИЛ- ИЛИ ДИАЛКИЛАМИНОАЛКИЛ-2-КЕГО-2,3-ДИГИДРО- -3,4-ДИАЗАФЕНОКСАЗИНА3,10-	1969		SU239343A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-АЦИЛ(АЛКИЛ-, ГАЛОИДАРИЛ)КАРБАМИНОИЛБЕНЗОТРИАЗОЛА	1972		SU327204A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИС[|3-АЛКИЛ(АРИЛ)СУЛЬФОНИЛ- ГИДРАЗИДОВ] ТИОФОСФОРНЫХ КИСЛОТ	1972		SU332093A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ [Ы-АЛКИЛ(ДИАЛКИЛ)ДИТИОКАРБАМИЛМЕТИЛ]-АРИЛ ОКСИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ	1967		SU196796A1

Реферат патента 1974 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛПРОИЗВОДНЫХ ХИНОЛИНА1Изобретение относится к способу получения алкилпроизводных хинолина общей формулыгде RI—алкил; R2 — водород или алкил, причем алкил RI содержит на один атом углерода больше, чем алкил Rs, которые применяются в химической промышленности.Известные способы получения алкилпроизводных хинолина при взаимодействии анилинов с карбонилсодержащими соединениями (например, альдегиды, кетоны) в присутствии различных конденсируюш,их и окисляюш,их агентов требуют использования труднодоступных исходных продуктов.Цель изобретения — унрош,ение технологии процесса — достигается тем, что смесь нитробензола и алифатического спирта обшей формулы ROH, где R — Cz—Се-алкил, пропускают через промышленный ванадиевый катализатор (В-3) при 320—360°С с последую- шим выделением целевого продукта известными приемами.5 Иример 1. Синтез 2-метилхинолина (хинальдин).Смесь 13 мл нитробензола и 14 мл этилового спирта пропускают через нагретый до 320°С ванадиевый катализатор В-3, нредвари-10 тельно активированный водородом в течение 1 час при 350—380°С. От катализата, состоящего из двух слоев, отделяют маслянистый слой, перегоняют его и получают 4,6 мл (35%) хинальдина, т. кип. 246—249°С, т. пл. пикра-15 та 191 —192°С.Найдено, %: N 9,92; 10,13.CioHgN.Вычислено, %: N 9,79.В примерах 2—5, сведенных в таблицу, про- 20 водят опыт, как в примере 1, используя в каждом случае 13 мл нитробензола и различные количества спиртов и пропуская реакционную смесь через нагретый до определенной температуры ванадиевый катализатор В-3. 25 Полученные результаты приведены в таблице.

Формула изобретения SU 435 239 A1