СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНИЛИНОФЕНИЛМЕТИЛОВЫХ ЭФИРОВ МОНОНИТРОФЕНОЛОВ12Изобретение относится к способу получения анилинофенилметиловых эфиров мононитрофе- иолов, которые могут найти применение в качестве про.межуточных полифупкциональных соединений в органическом синтезе, а также в 5 качестве потенциально физиологически активных соединений.Известен способ получения алкиловых эфиров замещенных фениламинозтанолов общей формулы10KI/>&-tH-CH-2-'N<'V:^ \^КцOR,5R — алкилрадпкал, если Rs — водород, то R4 — бензил, RS и R4 вместе с атомом азота представляют 1-пирролидинил, 1-пиперазинил- радикал, заключающийся в том, что щелочную 20 соль соответствующего замещенного фенил- аминоэтанола обрабатывают галоидалкилом в среде органического растворителя. Целевой продукт выделяют известными приемами.Предложенный способ нолучения и сами со- 25 едине!П1я в литературе пе описаны.Предлагается способ получения анилинофе- пилметиловых эфиров мопопитрофенолов, за- ключающийс51 в том, что ароматические азоме- тнны общей формулы30R,CH=Nгде RI, Ro — нитрогруппа,обрабатывают мононитрофенолами в среде органического растворителя, например этанола, при кипячении. Целевой продукт выделяют известными приемами.Аминоэфиры мононитрофенолов представляют собой твердые кристаллические вещества, устойчивые при хранении в обычных условиях. Полученные соединения пмеют желтый или желто-зеленый цвет.Основные характеристики полученных соединений приведены в таблице.Пример 1. лг-Нитроанилинофенилметило- вый эфир о- нитрофенола.К раствору 2,26 г Советский патент 1974 года по МПК C07C217/44

Описание патента на изобретение SU436048A1

глощения, характерные для групп С-О-С (1200 ); для четырех смежных атомов водорода 770 .

Пример 2. лг-Нитроанилинофенилметиловый эфир лг-ннтрофенола.

К раствору 2,26 г (0,01 моль) бензилиден-ж-иитроанилина в 10 мл этанола нриливают спиртовый раствор (этиловый) 1,23 г (0,01 моль) уИ-нитрофенола. Смесь кипятят с обратным холодильником 7 час. Продукт выделяют по методике, приведенной в примере 1. Выход 0,96 г (27%), т. пл. 58-59°С. В ИКснектре имеются полосы поглощения, характерные для групп: Nn (3400 ); С-О-С (1200см ); три смежных атома водорода 820 . В УФ-спектре имеется полоса с Amai 261 нм, lg-e 4,62.

Пример 3. ж-Нитроанилинофенолметиловый эфир /г-нитрофенола.

К раствору 2,26 г (0,01 моль) л-нитробензилиденанилина в 10 мл этилового спирта приливают раствор 1,23 г (0,01 моль) л-нитроанилина в 10 мл этилового спирта. Смесь кипятят с обратным холодильником 6 час. Продукт выделяют по методике, приведенной в пркмере 1. Выход 0,84 г (24%), т. пл. 84-85°С. В ИКспектрах идентифицированы полосы поглощепия, характерные для групп: NH (3400см ); С-О-С (1200 ); два смежных атома водорода 810 . В УФ-спектре имеется полоса с Ята1 261 нм, lgs 4,62.

Для получения всех прочих аминоэфиров, представленных в таблице, использована аналогичная методика.

/-V/-V

У-СН- ТН- ;

R. О

Похожие патенты SU436048A1

название	год	авторы	номер документа
Способ получения 3-фенацилиден 5,6 дигидро -1,4-оксазионов	1976	Андрейчиков Юрий Сергеевич Воронова Лидия Андреевна Астафьева Ирина Юрьевна Тендрякова Светлана Петровна Белых Зинаида Дмитриевна	SU621676A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ 0-АНИЛИНО- ФЕНИЛЭТИЛОВЫХ СПИРТОВ	1973	Иностранцы Альфред Саллианн Рудольф Пфистер Швейцари	SU381217A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АМИНОИНДОЛОВ	1972		SU331060A1
Способ получения производных 2-ариламино-2-имидазолина или их солей	1975	Рудольф Францмайр Хериберт Питтнер	SU548207A3
5-ЗАМЕЩЕННЫЕ НАФТАЛИН-1-(ДИМЕТИЛЕН)-СУЛЬФОНИЛАМИДЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ	1991	Недоспасов А.А. Шарина И.Г.	RU2051147C1
Способ получения производных индола	1975	Сагитуллин Рева Сафарович Громов Сергей Пантелеймонович Кост Алексей Николаевич	SU514822A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИУРЕТАНОВ	1969	Л. М. Волкова	SU413161A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛОВОГО ЭФИРА ДИПЕПТИДОВ	1973	Авторы Изобретени	SU383712A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛИДЕНПИРАНОВ ИЛИ СОЛЕЙ ПИРИЛИЯ	1973	С. В. Кривун, О. Ф. Вози Нова С. Н. Баранов Донецкое Отделение Физико Органической Химии	SU406832A1
18(15)-КРАУН-6(5)-СОДЕРЖАЩИЕ СТИРИЛОВЫЕ КРАСИТЕЛИ В КАЧЕСТВЕ СЕЛЕКТИВНЫХ РЕАГЕНТОВ НА КАТИОНЫ АММОНИЯ, ЩЕЛОЧНЫХ ИЛИ ЩЕЛОЧНОЗЕМЕЛЬНЫХ МЕТАЛЛОВ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ	1991	Громов С.П. Федорова О.А. Фомина М.В. Алфимов М.В.	RU2012574C1

Реферат патента 1974 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНИЛИНОФЕНИЛМЕТИЛОВЫХ ЭФИРОВ МОНОНИТРОФЕНОЛОВ12Изобретение относится к способу получения анилинофенилметиловых эфиров мононитрофе- иолов, которые могут найти применение в качестве про.межуточных полифупкциональных соединений в органическом синтезе, а также в 5 качестве потенциально физиологически активных соединений.Известен способ получения алкиловых эфиров замещенных фениламинозтанолов общей формулы10KI/>&-tH-CH-2-'N<'V:^ \^КцOR,5R — алкилрадпкал, если Rs — водород, то R4 — бензил, RS и R4 вместе с атомом азота представляют 1-пирролидинил, 1-пиперазинил- радикал, заключающийся в том, что щелочную 20 соль соответствующего замещенного фенил- аминоэтанола обрабатывают галоидалкилом в среде органического растворителя. Целевой продукт выделяют известными приемами.Предложенный способ нолучения и сами со- 25 едине!П1я в литературе пе описаны.Предлагается способ получения анилинофе- пилметиловых эфиров мопопитрофенолов, за- ключающийс51 в том, что ароматические азоме- тнны общей формулы30R,CH=Nгде RI, Ro — нитрогруппа,обрабатывают мононитрофенолами в среде органического растворителя, например этанола, при кипячении. Целевой продукт выделяют известными приемами.Аминоэфиры мононитрофенолов представляют собой твердые кристаллические вещества, устойчивые при хранении в обычных условиях. Полученные соединения пмеют желтый или желто-зеленый цвет.Основные характеристики полученных соединений приведены в таблице.Пример 1. лг-Нитроанилинофенилметило- вый эфир о- нитрофенола.К раствору 2,26 г

Формула изобретения SU 436 048 A1

SU 436 048 A1

Авторы

Л. Л. Срибна В. Д. Пак, А. Л. Фридман В. С. Залесов

Даты

1974-07-15—Публикация

1972-09-25—Подача