(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРГИДРАТА ДИ-г(2-АДАМАНТИЛ)™АМИНА.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ получения хлоргидрата 3-аминогомоадамантана | 1972 |
|
SU440060A1 |
| Замещенные N-адамантиланилины, проявляющие психостимулирующую и антикаталептическую активность | 1980 |
|
SU860446A1 |
| Способ получения хлоргидрата -метил-1адамантилметиламина | 1971 |
|
SU383369A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-(1-АДАМАНТИЛ)АЦЕТАМИДА | 2010 |
|
RU2448953C2 |
| Способ получения 2-амино-2 адамантилуксусной кислоты | 1975 |
|
SU578864A3 |
| Способ получения замещенных ацетамидов или их солей | 1974 |
|
SU625600A3 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРГИДРАТА 1,3-БИС(3,4-ДИАМИНОФЕНОКСИ)БЕНЗОЛА | 2010 |
|
RU2439052C1 |
| ЗАМЕЩЕННЫЕ 1-НАФТИЛПИРАЗОЛ-3-КАРБОКСАМИДЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ СИНТЕЗА | 1994 |
|
RU2140912C1 |
| ПРОИЗВОДНЫЕ АДАМАНТАНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ ВОЗДЕЙСТВИЯ НА ИММУНОСУПРЕССИЮ | 1998 |
|
RU2197477C2 |
| ПРОИЗВОДНЫЕ ПИПЕРАЗИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНОЕ СОЕДИНЕНИЕ | 1992 |
|
RU2193561C2 |
: Л1. , . Известен способ получения хлоргидрата : 2-аминоадамантана взаимодействием адаман;танона и формвмйда или муравьинокислого аммония при температуре не выше температуры кипения с последующим превращением ; амина ъ его хлс гидрат солянокислым гид|ролизом. I Предложенный способ ;Отличвется от i вестного тем, что адаман гилкё гон офаба- тывают ацетамидом в фисутствйв 85% муравьиной KHicnoTii при температуре не Ш)1ше; I кипения реакпвойвбй :смёси в теч191ше ие 6of лее 4 час с последуЩинМ |1р е а1цением по4 лучшшого.ам1ша в деловой продукт ными вриемамн.-/-Г. ;.:-. . :; .-. ; , I Амин 1фе ааают в хлсфгиарат квпачёняйi ем реахционнод Мйрсы {км евной упариЦа нием э4вфкого с гракта концвшгрщ овашой; соляной 1ШспотЫ1 1пш йасышеяием сухого8фф него раствора cjrxBM хикфйсилм водафодом. При м е р. Смеоь, сс с1юящую из 3iO2r j адамантилкетона, 5,9 г ацетамида и 3 мл 85%-ной муравьин Кв юты, негревают В; течение 4 час при TeMnepair pe кнпёнкя CMINей. Охлажденную реакционную смесь |эазбав ляют воНой и экстрагируют эфиром. Эфирный раствор упаривают и полученную массу обрабатывают 40 мл концентрированной со ляной кислоты. После охлаяадения выпавший осадок отфильтроБь ают и перекристагши зовывают из этанола, 1,7 J (54%) целевого продукта с температурой плавления 376 -378°С (с разложением в запаянном капилляре). Температура плавления основания . Формула изобретения Способ получения хлоргвдрата ди( 2 -адамантил)амина, отличаю щи йс я тем, 4TOt, адамантйлкетон обрабатывают ацетамвдом в гфисутствии м фавьнной кислоты при температуре не выше кипения реакционной смеси & теченка не болае 4 час с последующим превраздением полученного амина Б целевой гфодукт извес1 1ными приемами.
