S или СНз-N.О;
где }. - ntiiri 13 - 1 ч X
Эти соединения физиологически активны. Предлагаемый способ заключается в том, что соединение формулы II
15
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ получения бис-(3,5-диарил -пиразолинил-1)-аренов | 1973 |
|
SU477157A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИРАЗОЛИНОВ | 1973 |
|
SU393276A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФАМИДЗАМЕЩЕННЫХ ИМИДАЗОТРИАЗИНОНОВ | 2001 |
|
RU2299211C2 |
| Способ получения производных 3-амино- -пиразолина | 1970 |
|
SU464998A3 |
| Способ получения -карбамилзамещенных -пиразолинов | 1973 |
|
SU479295A3 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5,5-ДИМЕТИЛ-З- (ДИАЛКИЛМЕТИЛОЛ) ПИРАЗОЛИНОВво1:оо;ознАЯгАТ;:иТИОТГлК^^^СНАЗ!Г^.^1БЛИО''ЕКА | 1972 |
|
SU348561A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФУРИЛЦИКЛОПРОПАНОВ | 1971 |
|
SU305156A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРАЗОЛА | 1998 |
|
RU2192418C2 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИРАЗОЛА И ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ | 1994 |
|
RU2130930C1 |
| Способ получения производных @ -тетрагидро-1,2,4-триазинона-3 | 1981 |
|
SU988815A1 |
20
где X имеет указанные значения, подвергают взаимодействию с гидразингидратом при нагревании и выделяют целевой продукт обычными приемами.
Пример. Смесь 0,05 моль соответствующего циклического енина и 0,1 моль гидразингидрата нагревают при 145-150°С в запаян25
Температура Kiineibifl при дайПримечай и е. ленни 2 мм рт. ст.
30 3 НИИ приведены ниже, физические представлены в таблице. I. 2,2-Диметилтетрагидронирано метил-Д2-ниразолин П. 2,2-Диметилтетрагидротиопира 3-метил-Д2-пиразолин III. 1,2,5-Триметилниперидино-(4, тил-Д2-пиразолин . N C-CH, онстантыПредмет изобретения (-Г, 5)-3-Способ получения конденсированных нира-(4, 5)5)-3-ме-(V 443038-4 ; золинов формулы I Cr-CHt, 15 где X -О , S( илиСНз -N(. . отличающийся тем, что соединение формулы II I 25 где X имеет указанные значения, 30 подвергают взаимодействию с гидразингидратом при нагревании и выделяют целевой продукт известными приемами.
