1
Изобретение относится к улучшенному способу получения ацетилацетоната меди, который применяется в качестве стабилизатора поливинилхлорида и для метеорологическихцелей.
Известен способ получения ацетилацетоната меди взаимодействием окиси или гидрата окиси меди с ацетилацетоном при нагревании с выделением целевого продукта известными приемами. При этом используется большой избыток ацетилацетона. Выход целевого продукта не превышает 70%.
Технология процесса сложна, так как реакция идет в гомогенной среде, и выделенуе целевого продукта требует целого ряда дополнительных операций.
Цель изобретения - увеличение выхода целевого продукта и упрощение процесса.
Согласно изобретению в качестве соли меди используют основную углекислую медь и процесс ведут в водной среде.
Предлагается способ получения ацетилацетоната меди, заключающийся в том, что ацетилацетон подвергают взаимодействию с основной углекислой медью в водной среде с выделением целевого продукта известными приемами. Выход достигает 97%. Процесс идет в гетерогенной среде, при этом целевой продукт выделяется в процессе синтеза в виде твердой фазы.
Пример. В 650мл дистиллированной воды вносят при перемешивании 43,7 г основной углекислой меди, нагревают суспензию до 60°С и в течение 15-20 мин порциями добавляют
81,5 г ацетилацетона. Процесс ведут в сосуде с обратным холодильником. Реакционная масса вначале пенится за счет выделен)1я углекислого газа. Для завершенпл реакции массу перемещивают при температуре около 60°С в течение 5-6 ч. Затем суспензию охлаждают до комнатной температзфы, осадок отжимают на фильтре, промывают 100-150 мл воды и сушат в топком слое при температуре 60-70°С.
Полученный ацетклацетонат меди относится к внутрикомплексным соединениям и представляет собой тонкий порошок ст1не-фиолетового цвета, состоящий из микроскопических иголочек. Продукт рентгенографически идентифицируется как ацетилацетоиат меди (П). При обработке соляной кислотой не выделяет СОз, что свидетельствует о полноте превращения основной углекислой меди.
-; Си 24,0; С 45,80; Н 5,34.
Вычисли
Си(С5Н702)2
Пайдено, %: Си 24,20; С 45,40; Н 5,0.
В пересчете иа основное вещество по меди- 99,5, по углероду -99,2%.
Выход продукта 97.5 г, что в расчете иа медь составляет 97% от теории.
f 443040 34
Предмет изобретения. ириемами, отл и ч а ю идийся тем, что, с
Способ получения ацетилацетоната медии упрощения процесса, в качестве соли меди
взаимодействием соли меди с ацетилацетономиспользуют основную углекислую медь и прос выделением целевого продукта известными 5 цесс ведут в водной среде.
целью увеличения выхода целевого продукта
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения ацетилацетоната металла | 1969 |
|
SU330746A1 |
Способ получения м-феноксифенола | 1990 |
|
SU1740365A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-( β -ГИДРОКСИЭТИЛ)-4,6-ДИМЕТИЛДИГИДРОПИРИМИДОНА-2 | 1992 |
|
RU2044730C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КУБОВОГО КРАСИТЕЛЯ РЯДА БЕНЗАНТРОНА | 1973 |
|
SU391155A1 |
Способ получения нафтената меди (п) | 1978 |
|
SU717034A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТИЛАЦЕТОНАТОВ МЕТАЛЛОВ ПЛАТИНОВОЙ ГРУППЫ | 2012 |
|
RU2495880C1 |
?ИАЯ | 1973 |
|
SU393282A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИТРАЛЯВС?ООЮЗ!-1ЛЯШг^з^^-^ -. v''"^-^5""??P •.dUiU"i^-Л!^ai^--..»=•'БИБЛ^ЮТЕНА | 1970 |
|
SU268404A1 |
Способ получения 2,6-нафталиндикарбоновой кислоты | 1972 |
|
SU446499A1 |
Способ получения ацетилацетоната меди | 1990 |
|
SU1775391A1 |
Авторы
Даты
1974-09-15—Публикация
1972-06-09—Подача