1 Предлагается способ получения новых j цроизводных рифамицина SV , обладающих значительной антимикробной активнрстью. 2 Способ получения З-замешенных рифа- мицинов §У общей формулы 1 ксияом, карбоксилом, карбалкоксилом, сут фо-, сульфамид-, нитро-, триф орметил, карбамид-, моно-или ди-(иизший алкил).-карбамилгруплаыи, или лоликонденсирован ный ароматический остаток, как замещенны так и незамешенный и состоящий из 2-3 колец, каждое из которых содержит 5-6 углерода, или метилендноксиостато или их 25-дезааетил- и/16,17,18,19, 28,29-гексагидропроизБОдных, заключает ся во взаимодействии 3-формилрифамицина SV или его 25-Деэацётил- или 16,17, .18,19,28,29-гексагидроирокзводаого с ахроматическим р-диамином общей формулы н н,со /или его изомерный имидазолин затим окисляют и получают производное лмидазола. Наиболее применяемые окислители - кислород воздуха, соли ме/1и (П), окись ртути (ll)i двуокись марганца, изоамилнитрит, феррицианид калия, тетраацетат свинца. Если при окислении соединения формулы 3 образуется нафтохиноноаьхй фрагмент, то его переводят Б соответствующий гидрохинон путем Промывания раствором аскор биновой кислоты.. В некоторых случаях выделения основания Шиффа формулы 3 или соответствующего изомерного имидазолина не требуется, так как при взаимодействии диамина формулы 2 с 3-формилрифамицином в присутствии кислорода воздуха или других акцеп торов водорода можно получать неносредственно производное имидазола. Реакцию З-формилрифамицина с диамиiOM проводят, используя эквимолекулярные ::оотнощения реагентов, в орг-аническом растворителе нри температуре, которую , Л имеют указанные значения. Получаемое . при этпм основание Шиф-: .фа общей формулы 3 СН можно варьировать от комнатной до температуры кипения растворителя. Продолжительность реакции 20 мин - 3 час, В качестве растворителей можно применять тетрагидрофуран; диоксан, низщие алканолы. Окисление промежуточного осно ваниЯ Шиффа формулы. 3 лучще производить в смеси, состоящей из укс;усной кислоты и хлорированного низщего углеводорода, применяя примерно эквимолекулярной количество окислителя, нри минус 5 - плюс 10°С. П р и м ер 1. 3-( 2-Бензимидазолил)рифамлцин SV Раствор 2,7 г З-формилрифамицина SV и 0,33 г о-фенилендиамина в 30 мл т трагидрофурана перемещиваю - в течение ЗО мин при О-5 С. После выпаривания растворителя ЛОлучают твердое осноьанИе Шиффа, т. Ш1. 252-255 С из метанола, выход 8О%. 1 .г полученного основания 1ииффа раст,ВОряют в смеси 10 мл уксусной кислоты и 20 мл тетрахлорметана и nocvie охлаждения в ледяной ванне прибавляют 0,5 г
Гтетраацетата свинца. После 2 час живания при 0-5 С смесь разбавляют тетрахлорметаном и промывают, применяя 10%-ный раствор водной аскорбиновой кислоты.
Органическую фаз сушаг и выпаривают досуха. Твердый остаток перекристаллизовывают из ацетона или метанола, т. пл. .189-193°С (с разложением)., выход 40%,
макр, ммк: 325; 46О; 322,5; 174,4.
Пример 2. 25-Дезацетил-3-{ 2бонзимидазолил)рифамицин SV I Раствор 5 г 25-дезацет1ш-3-формилI рифамицина SV и O|7. г о-фенилендиа- мина в 100 мл тетрагидрофуранаперемешивают в течение 2 час в открытом сосуде при комнатной Температуре. После вываривания растворителя получают сырой продукт, который плавится после перекристаллизации из метанола при 195-190 С,
выход 2,5 г, Х, ммк: 326; 462; i
(умаксI
Е7 ° 351; 191.
1 (М
Примеры 3-8. Аналогично примеру 2, применяя соответствующие о-диамины и 3-формилрифамицин SV г получают 3-замещенные производные рифамицина SV . приведенные в табл. 1.
Таблица 1
Пример 9. 3-{1И-9-Оксофлорено/2,3- ЬУимидазол-2-ил)рифами1шн SV .
Раствор 4,2 г 2,3-диаминофторен-9-она и 14 г. З-формилрифамицина SV в 200 мл тетрагидрофурана нагревают в течение 3 час до кипения. После охлаждения выпавшее твердое вещество отфильтровывают, т. пл. 23О С (с разложением), выход
.,ммк:470; 310; 256;
макс „1% 1 см 139,2; 357,1;э388,3.
Пример 1О. 3-( 5-Карбокси-2-бензик(идазолил)рифамицин SV
Это соединение получают аналогично
примеру 10, применяя 3,4-диаминобензойную кислоту вместо 2,3-диаминофлорен-9 -она, т. пл. 215°С (с разложением);
1%
у
ммк: 462; 328; Е
161;
макс -j см
31О,1.
Данные анализа описанных в примерах соединений соответствуют теоретическим данным.
Аналогично получают 3-замещенные производные рифамищша SV или их соответствующие 25-дезацетил-и 16, 17, 18, 19, 28, 29-гексагидросоединения, приведенные в табл. 2.
Исходный амин
итро-о-фенилендиамин
диамин
4-Б утшь-о-фенил еидиамин 4 4 енш1-о-фенипендиамин 3-И итро-о-фенилендиамин 4-Брам-ю-фенилелдиамин 4-Фтор 0-феню1ендиамИн 4,3-Дихлор-о- енил ендиамии 4,5 Диметокси-о-феиилеНдиам 4,5-Дяэтокс -о-фен1шендиами 4,5-М етш1ендаокси-о-фенилендиамин
4,5-Динитро-о-фенилендиамиц 4-С ул ьфамоил-о-фенидендиами N -Этал-о-фенилендиамин N - Летил-4-трифторметил-о- фенилендиамин Ц-// етал-4,4 д1« 1етокси-о- фешшеидиамш N -Бензил-о-фенилегадиамин . N) -4 енил-о-ч| енилендиамин сложный этиловый эфир 3,4 ди1мино6ензой1юй кислоты 2-Х«ор-4,5«-диаминобенэолсунь кислота
9,1О-Фе1шнтре1щиамии 1,2-11афталиндиамин 192-Днамнно 4-лафталш1-. еульфоновая кислота 1,2-Д иа мино-г4-фенантренсульфоиовая кислота
Таблица2
Заместитель рифамишнш в положении 3
-2-бензамидазолил 5-.Диметил1 ар6амил-.2-бензим идазолил
5-Бутшг-.2- ензимидазолш1 5 ентил-2-бензимидаЗол ил 4-Нитро-.2-бензимвдазолил 5-Вро -2- ензимидазолш1 5-Фтор-.2-бензимидазопш1 5,6-ДихЛор-2-бензимидазолш1 5,6-Диметкоси-2 6ензимидазоли 5,6-Дизтокси 2-6ензимидазолил 5,6-Метш1ендиокси-2-бензимидазолил
5,6-Диннтро-2-бензимидазолш1 5-С ул ьфамоил-2-бензимидазолял 1-Этил-2-бензимидазолил 1-Метш1 5- Грифторметш1-2- бензимидазолил IWVLeTroi-S ,6-диметокси-.2бензимидазолил1-.Бензил-2-бензимидазолил 1-Фенил-2-беноимидазолил З-Карбэтоксй-бензамидазолил.
6 Хлор-5-сул ьфо-2-бензимидазолил
Фенантро/9 ДО J/имидазол 2-и Нафто/1,2-4/имидазол-2 ил 5-Сульфонафто /1,2 d /ймидазол 2 -ил
5-Сульфофенантро /1,2-d/ имидааол-2 ил
м е т из о б р е т е
Пред
получения З-замещенных Способ цинов SV общей формулы
ггде R означает водород, низший алкил, 40 фенил-(низший алкил);
I Я/ и R- вместе с имидазолом образуют или бензимидазольный остаток, моно или полизамещенный в бензольном кольце
55 шш их 25-дезацетил-и 16, 17, 18, ; 19, 28, 29-гексагидропроизводных, о тл и ч а юш а и с я тем, что З-формил..---- 9рифамищвд шш его 25-дезацетип--- и -16, 17, 18 19, 28, 29-гексагидроп юизводное подвергают еааимодействшо с о-диам ном общей формулу iN-x/R А где я 1 Rn имеют указанные значения, с поеледуюишми обработкой образующегося основания Шлффа окислителем, вы,. бравиым из ряда: кислород воздуха, соль меди (П), окись ртути {II), двуокись маргашш, изоамилнитрит, феррицианид кадия, ; тетрацетатсвинца и восстановлением по- лучаклдёгося имидазольного производного аскорбиновой кислотой в соответствующий гидрохинон в случаэ если имидазольное производное получают в хиноидной форме.
