Изобретение относится к технологии лолучения поверхностно-активных веществ, используемых в производстве моющих и косметических средств, в текстильной промышленности, в качестве антикоррозионных добавок, эмульгаторов, деэмульгаторов, противоокислителей и флотореагентов, пенообраэователей,. пластификаторов и т.д.
Известен способ получения поверхностно-активного вещества путем обработки спиртов комплексными соединениями фосфорной кислоты с трехокисью серы при 20-40°С с последующей нейтрализацией продуктов реакции водным раствором щелочи и выделением целевого продукта известными приемами..
Однако фосфорная кислота, используемая по известному способу как комплексообразователь при нейтрализации дает смесь моно-, ди - тринатрийфосфатов, которые затрудняют применение конечного продукта в отдельных областях. Полученное по этому способу поверхностно-активное вещество содержит до 20% минеральных солей, не считая сульфата натрия, вследствие чего поверхностно-активные свойства его ухудшаются. Кроме того, сама технология процесса по известному способу дастаточно сложна, поскольку приходится иметь дело с жидким серным ангидридом и предварительно получать сульфатирующий комплекс, который, не выпускается в промышленном масштабе.
С целью улучшения качества поверхностно-активного.вещества предложено сульфатирование вести до. степени I превращения спиртов на 45-65 и сульфопродукт предварительно обрабатывать пятиокисью фосфора.
Желательно пятиокись фосфора использовать при мольном соотношении к непрореагировавшим спиртам от 0,2: :1 ,3:1 и обработку вести при 30-60 С. Это позволяет получить поверхностно-активное вещество высо, кого качества, упростить технологию получения целевого продукта, повысить степень превращения спиртов. Сульфатирование проводят серной кислотой по степени превращени спиртов на при температуре 2-S°C выше температуры плавления спиртов. П р и м е р 1. В трехгорлую ко бу с механической мешалкбй, капель ной воронкой, термометром помещают. : 100 г (0,538 Г-моль) додецилового спирта, к которому при постоянном перемешивании и температуре прибавляют 532 г (0,538 г-моль.) 99|9%-ной серной кислоты в течение 20 мин. После этого к полученной смеси прибавляют 19,1 г (0,135 . моль) пятиокиси фосфора в течение 5 мин при 30°С и затем перемешиваю реакционную смесь при 60°С в течение 1 час. Реакционную массу нейтрализуют 15%-ным водным .раствором гидроокиси натрия. Общая степень превращения соста ляет Э7%, где алкилфосфаты составляют 37%. Пример 2. По примеру 1 к 100 г. (0,72 г моль) первичных насыщенных жирных спиртов фракции C o-Cja с гидроксильным числом 2б5 мг КОН прибавляют 46,6 г (0, г-моль) 99,.ной серной кислоты. К полученной смеси добавляют17 г (0,12 г-моль) пятиокиси фосфора и дальше, процесс ведут по примеру 1. Общая степень превращения 92, где алкилфосфаты составляют 37. Пример 3. По примеру 1 к 100 г (0,02 г-моль) спиртов из кашалотного жира, гидроксильное число которых 225 мг КОН, прибавляют 39,6 г (О,402 г -моль) Э9,9%-ной серной кислоты. К полученной смеси добавляют 1б,28 г (0,115 Гг-моль) пятиокиси фосфора и реакционную смесь перемешивают в течение 30 мин при 40-50 С, Получают смесь алкилсульфатов с алкилфосфатами с общей степенью превращения 90, где алкилфосфаты составляют 0%. Поверхностно-активное вещество, содержащее алкилфосфатов, обладает высоким качеством, по- скольку алкилфосфаты устойчивы к щелочным электролитам, обладают хорошей моющей способностью, умеренным пенообразованием. В предложенном Г1АВ-2 .присутствует 5 минеральных солей (в известном ПАВ-20) . . .. .; В таблице представлены поверхно- . стно-активные свойства предложенного продукта в сравнении с продуктом, полученным известным способом. Как видно из таблицы,ПАВ, получаемое предложенным способом, имеет преимущества по сравнению с извест-. ным.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения алкилсульфатов | 1978 |
|
SU794002A1 |
Способ получения натриевых солей алкилсульфатов | 1983 |
|
SU1131872A1 |
Способ получения алкилфосфорных поверхностно-активных веществ | 1983 |
|
SU1154282A1 |
Способ получения деэмульгатора нефтяных эмульсий | 1988 |
|
SU1735277A1 |
Способ получения поверхностно-активного вещества | 1974 |
|
SU560882A1 |
Способ получения С @ -С @ -алкилсульфатов | 1987 |
|
SU1565837A1 |
Способ получения сульфоэтоксилатов | 1979 |
|
SU840036A1 |
Способ получения поверхностно-активного вещества | 1980 |
|
SU932794A1 |
Способ получения 2-метил-7-этилундецил-4-сульфата натрия | 1982 |
|
SU1051067A1 |
Способ получения алкилсульфатов | 1967 |
|
SU250132A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНОГО BEUIECTBA путем суль- фатирования высших жирных спиртов с последующей нейтрализацией суль- фопродукта и выделением целевого продукта известными проемами, отличающийся тем, что, с целью улучшения качества целевого продукта, сульфатирование ведут до степени превращения спиртов на 45- б5% и сульфопродукт предварительно обрабатывают пятиокисью фосфора.2. Способ по П.1, о т л и ч а ю- щ и и с я тем, что пятиокись фосфора используют при мольном соотношении к непрореагировавшим спиртам от 0,2:1 до 0,3:1 и обработку ведут при 30-60°'с.
Паста лаурил-38,Г
сульфата натрия, содержащая 25,5 активного веи|ества
Паста лаурил-32,
сульфата, лаурил280
96
80
320
и дйлаурилфосфатов натрия, содержащая активного вещества З
6
11 рол н ие та бли цы
Авторы
Даты
1992-10-23—Публикация
1971-06-28—Подача