Способ получения аминогликолей диацетиленового ряда Советский патент 1974 года по МПК C07C91/24 

Изобретение относится к спосо-н бу получения новых аминогли1СО|1Вй диацетилбнового ряда, которые могут найти применение в медицине и в органическом синтезе. Известен способ получения спир тов диацетиленового ряда окислением моноацетиленовых соединений в присутствии сернокйолой меди, хлористого аммония и едкого натра. Предлагается основанный на известной реакции способ,заключающийся в том, что кетоспирт подвергают конденсации с амином диацетиленового ряда в присутствии едкого кали в среде органического растворителя с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Выход продукта 78-В2%. Пример аЛ.ЛХ-Диэтиламино 6,7-ди 1етил-2,4-октадиин-б, 7-диол. К 3,36 г сухого порошкообразно го едкого кали в 50 мл сухого эфира при О - минус и перемешивании прикапывают в течение 1,5 час смесь 4 г(0,038 моль}2-метил-3-бутанон2- ола и 4 г(0,03 моль) I,v/,/V диэтиламино-2|4- пентадиина в 15 мл сухого эфира,после чего смесь перемешивают еще 9 час.После обработки и отгонки растворителя получают 5,5 г(78) целевого продукта, т.пл. 76-77 С. Пример 2. Х л/-Диизопропиламино-6,7-диме тил-2,4-ок тадиин-6,7диол. К 5,2 г сухого порошкообразного едкого кали в 70 мл сухого эфира при О -минус и перемешивании прикапывают в течение 2 час смесь 7,5 г (0,046 моль),, V, -диизопроп1 1ламино-2,4-пентадиина с 5,4 г (0,053 моль) 2-метил-3-бутанон-2ола в 25 мл сухого эфира и продолжают перемешивать еще 9 час. После обработки и отгонки растворителя получают 10 г (82/0 целевогр продукта, т.дл.68-6900. 3 ПРЕдаЕТ ИЗОБРЕТЕНИЯ Способ получения аминогликолей диацетиленового ряда,отличающийся тем, что кетоспирт подвергают кон4456484 денсации с амином диацетиленового рада в присутствии едкого кали в среде органического растворителя с последующим выделением целевого продукта известными приемами.