Способ получения замещенных лактон-лактамных соединений Советский патент 1974 года по МПК C07D5/06 C07D7/06 C07D27/08 C07D29/22 C07D41/06 

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕШЕННЫХ ЛАКТОНг-ЛАКТАМНЫХ СОЕДИНЕНИЙ остаток в вакууме, отделяя при 87-9О°С/ /2 Mt.t рт. ст. 2О,6 г пирролидона; 9 г (42%) q -нонил- S -окси- -yjвалеролакто т. кип. 176-.177°С/1 мм; ц 17 г (51%) целевого , т. ptn. , 198-201ОС/ /1 мм; П i.487Q} /RjP.60. Найдено. %: С eefl; Н 9.6; N3,5. ..;: Вычислено. %: С 66,1; Н 9.2 N 3,6 ИК-спектр. 177О ( лактона 1732 (С О эфира); 1686 ( лактама В остальных примерах проводят опыт как в примере 1. Пример 2. Получение d -децил - а-карбэтокси- 1 -(2.-оксопирролидином&тил)- у бутиролактона. Из 25 г (О,О7О2 моль) децилглкци;дШ1 малонового эфира и 23,8 г (0,28О8 моль пирролидона в присутствии 3-4 капель во ды получают 16..5 г пирролидона, т. кип. 88-90°С/2 мм; 11,4 г (64%) а -децил- § -окси- V -валеролактона. т. кип. 183-185°С/1 мм; и 5,4 г (19%) целево го продукта., т. кип. 225-226 0/1 мм; ро а 1.4850;R 0,58. Найдено, %: С 66,4; Н 9,8; N3.9. 5Вычислено, %: С 66,8; Н 9,3; N3,5 НК-спектр, см : 1772 ( лактона J730 (С о4ира); 1693 (С-О лактама И р и м е р 3. Получение d -нонил-а-карбэтокси.-V-(2-оксопиперидинометил)-| -бутиролактона. Нэ 24,4 г (О,О713 моль) нонилглицидилмалонового эфира, 28,2 г (0,285 моль пиперпдона и капель воды получают 22,4 г пиперидона, т, кип. 105-1О6осу /2 мм; 7.5 г (44%) d -лонил- -окси-у-валеролакт-она, т. кип. 176-17 7°С/ /1 мм; и 9,4 г (33%) продукта, т. кип. 211-214°С/1 мм; - дона, т. кип. 1О5-107°С/2 мм; 4.45 г (25%) Л децил- 5 оюси-у -валеролаках). на, т. кип. 183-185°С/1 мм; г (34%) целевого продукта т. кип. 2402430C/l мм;. 1,495 О; Я о,62. Найдено, %: С 67,4; Н 9,8; N3,6. 5Вычислено. %: С 67.5; Н 9,5; N3,4. ИК-спектр, civrf: 1773 ( лактона); 1738 (С С) эфира); 168О (С О лактама) Пример 5. Получение d -нонил-Д -осарбэтокси-. § -( N -капролактил)- V ,-валеролактона. -ПЯЛОППЛЯКТОНЯ Из 15 г (О.О438 моль) нонилглицидил. малонового эфира. 19,8 г (0,1752 моль) капролактама и 3-4 капель воды получают 14,2 Г; капролактама, т. кип. 105-1 /1 мм; 3,2 г (ЗО%) d -нонил-& -окси-у -валеролактона. т. кип. 176-177°С/ /1 мм; и 8,1 г (45%) целевого продукта, т. кип. 219-2220С/1мм;п О i 4910f RfO,70.D Найдено. %: С 67,4; Н 9,2; М3,6. 5 Вычислено. %: С 67,5; Н 9,2; N 3,4. ИК-спектр. cjvfl: 1762 (С О лактона); 173О (С О эфира); 1686 (С О лактама). Пример 6. Получение 01 -децил- -карбэтокси-S -( N -капролакгил)-- -валеролактона. o « 25 г (О,О7О2 миль) децил гшшидилмалонового эфира, 31,7 г (0,2808 моль) капролактама и 3-4 капель воды, после реакции выделяют 25 гкапролактама, т. кип. 1О5-11О°С,,1 мм; 3.25 г (18%) а .-децил-&-окси-у.-валеролактона, т. кип. 183-185 0/1 мм; и 9,6 г (32%) целевого продукта, т. кип. 257-2вО°С/1 мм; 1,4940; R|0,59.

1738 ( эфира); 168О (С О лактама).

Пример 4. Получение d -децил- -СЛ карбэгокси- у -(2-оксопиперидинометил); - у бу гаролактона.

Используя 25 г (О.О7О2 моль) децилтlJ.lицllДи l шлoнoБoгo эфира и 27,8 г ; (О,28О8 моль) пиперидона в присутствии 3-4 капель воды получают 22.5 г пипериПредмет изобретения I

Способ получешш замешенных пяк-юи-лактамных соединений общей формулы