Изобретение относится к производству катализаторов для дегидрирования углеводородов, например пропана в пропилен, бутена в бутилен и т.д.
Известен способ получения катализатора для дегидрирования углеводородов путем пропитки носителя хромовой кислотой с последующей формовкой, сушкой и термообработкой.
Цель изобретения повысить активность катализатора для дегидрирования углеводородов.
Согласно изобретению это достигается тем, что термообработку проводят воздухом, нагревая катализатор до 700оС со скоростью 100-700оС/ч с последующей выдержкой в среде водяного пара в течение ≈10 ч.
Катализатор, полученный предлагаемым способом, в реакции дегидрирования бутана обеспечивает повышение выхода бутадиена, считая на пропущенный н-бутан на 20 отн. конверсия н-бутана возрастает на 16,5 отн.
Термообработку катализатора проводят следующим образом: разогревают катализатор со скоростью 100-700оС/ч в токе воздуха до 700оС и при этой температуре подают водяной пар в течение 10 ч. Объемные скорости подачи воздуха и пара 500-1500 ч-1.
П р и м е р. 142 г глинозема и 90,9 г переосажденного гидрата окиси алюминия нитратно-аммиачного осаждения загружают в смеситель и перемешивают 10 мин. Затем вводят 33,2 мл хромовой кислоты с концентрацией 1000 г/л и 95 мл воды. После перемешивания в течение 30 мин массу выгружают из смесителя, формуют в гранулы, которые сушат при 110оС 6 ч, затем размалывают до размера частиц менее 1 мм.
Полученный порошок вновь загружают в смеситель, добавляют 33,2 мл хромовой кислоты с концентрацией 1000 г/л и 75 мл воды. Массу перемешивают 30 мин, формуют в гранулы диаметром 3 мм и сушат 6 ч при температуре 110оС.
Полученные таким образом 200 см3 катализатора делят на 5 равных порций и разогревают в воздухе до 700оС со скоростью 100, 350, 700 и 50оС/ч соответственно.
Затем все порции катализатора при температуре 700оС обрабатывают водяным паром в течение 10 ч. Объемные скорости подачи воздуха и пара составляют 1000 ч-1.
Порции катализатора испытывают при дегидрировании н-бутана на лабораторной установке с изотермическим реактором проточного типа, диаметр реактора 25 мм, загрузка катализатора 30 см3.
Условия дегидрирования: Температура, оС 600
Остаточное давление, мм рт.ст. 125
Продолжительность, мин 7,2
Объемная скорость подачи сырья, ч-1 400
Состав сырья, мас. н-бутан 99 изо-бутан 1
Результаты испытаний сведены в таблицу.
Из приведенных данных видно, что выход бутадиена, считая на пропущенный н-бутан, составляет на катализаторе, полученном предлагаемым способом, 20-20,7 мас. а на катализаторе, полученном известным способом, 17,1 мас. Конверсия н-бутана составляет соответственно 69,1 и 59,3%
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ | 1972 |
|
SU452134A1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ АЛЮМОХРОМОВОГО КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ И ДЕАЛКИЛИРОВАНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ | 1991 |
|
RU2026110C1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ АЛЮМОХРОМОВОГО КАТАЛИЗАТОРА | 1990 |
|
RU1790060C |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ | 1968 |
|
SU222375A1 |
Способ получения диенов | 1969 |
|
SU726075A1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ОТХОДЯЩИХ ГАЗОВ ОТ ОКСИДА УГЛЕРОДА И УГЛЕВОДОРОДОВ И СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 1992 |
|
RU2054959C1 |
КАТАЛИЗАТОР, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ПРОЦЕСС ДЕГИДРИРОВАНИЯ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ C-C В ОЛЕФИНОВЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ КАТАЛИЗАТОРА | 2014 |
|
RU2546646C1 |
СПОСОБ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО ДЕГИДРИРОВАНИЯ ИЗОАМИЛЕНОВ | 1990 |
|
RU2027693C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3-БУТАДИЕНА И КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 1990 |
|
RU2032648C1 |
Способ регенерации алюмохромового катализатора для дегидрирования бутана | 1978 |
|
SU899114A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ путем пропитки носителя хромовой кислотой, с последующей формовкой, сушкой и термообработкой, отличающийся тем, что, с целью повышения активности катализатора, термообработку проводят, нагревая катализатор воздухом до температуры 700oС со скоростью 100 700oС/ч с последующей выдержкой в среде водяного пара в течение
Авторы
Даты
1995-05-27—Публикация
1972-08-10—Подача