(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНШ АМЩОВ ПШКОЛЕВЫХ КИСЛОТ
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ получения производных имидазола | 1973 |
|
SU489330A3 |
| Способ получения производных имидазола | 1973 |
|
SU489329A3 |
| ДИАМИДЫ 4,7-ДИЗАМЕЩЕННЫХ 1,10-ФЕНАНТРОЛИН-2,9-ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ЭКСТРАКЦИОННАЯ СМЕСЬ НА ИХ ОСНОВЕ | 2014 |
|
RU2601554C2 |
| Способ получения 2-бензимидазолиларилкетонов | 1978 |
|
SU786266A1 |
| Способ получения замещенных 1,2-оксафосфол-3-енов | 1991 |
|
SU1824408A1 |
| Способ получения производных 14-гидроксиморфинана | 1977 |
|
SU727140A3 |
| Способ получения 3-(замещенный фенил)-5-ациламидометилоксазолидинонов-2 в виде @ - или смеси @ - и @ -стереоизомеров | 1986 |
|
SU1426451A3 |
| Способ получения амидов перфокарбоновых кислот | 1977 |
|
SU687064A1 |
| СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ ТИОЭФИРОВ И АМИДОВ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ | 1992 |
|
RU2030403C1 |
| Способ получения третичных фосфинов,их окисей или тиоокисей | 1983 |
|
SU1143749A1 |
Изобретение относится к технологии получения амидов карбоно вых кислот, а именно к способу получения амидов гликолевых кислот, которые могут найти пришнение как биологически активные соединения. Известен способ получения амидов гликолевых кислот пиролизом их аммонийных солей. &ход целево го продукта составляет 30-40. Цель изобретения - упрощение технологического процесса и увеличение целевого продукта. Сущность предложенного способа получения амидов гликолевых кислот общей формулы I (ОН) - CONH2 - с где R - арил или алкил, состоит в том, что амид миндальной кислоты окисляют хромовым ангидридом в уксуснокислой среде при ьО-УО С, полученный при этом амид бензоилмуравьиной кислоты обрабатывают арил или алкилмагнийгалог нидом с последущим выделением целевого продукта известным приемом. В результате упрощается технология получения и повышается выход целевого продукта до 80-85Jg, а также расширяется число соединений данного класса. Пример 1. Амид дифинилгликолевой (бензиловой) кислоты (I), где В CgH5 Раствор 0,05 моль амида, бензоилмуравьиной кислоты в 30 мл абсолютного эфира прибавляют к 15 моль бромистого фенилмагния, реакционную смесь нагревают в течение 1 часа, разлагают раствором соляной кислоты, эфирный слой отделяют, обрабатывают водяным паром, остаток кристаллизуют из подходящего растворителя (спирт, бенвол, петролеиный эфир). :, Выход 77%, т.пл. 152-153°G (по
литературным данным т.пл. пример 2. Амид метилфенилгликолевой кислоты (I),
где В СНз
Реакцию проводят аналогично примеру 1, выход 78%, т.пл.99-100°С (петролейный эфир).
HaйдeнoJ N 8,20; 8,15
C HijNC
Вычислено, %: N 8,48. ЙК спектр ,3533 см (ОНсвободный и вовлеченный во внутримолекулярную водородную связь)J
3480,3413 см - полоса амидной и свободной NH2 группы.
Соединения, представленные в таблице, получают аналогично.
Составитель Г,4|{йГачеВ Техред Н.СеЮШа Корректоры: М.РОГОВа
Редактор
Изд. №
Заказ
ЦМЛИПИ Государственного кочита Совета Министров СССР но делам изобретений и открытий Москва, 113035, Рау)нская паб., 4
Предприятие «Патент, Москва, Г-59, Бережковская иаб., 24
ПРЕДМЕТ ИЗОБРЕТЕНИЯ Способ inoлучения амидов гликоевых кислот общей формулы
CgHg - С - (1
R
где R - арил или алкил, отличающийся тем, что, с целью упрощения те;шологического процесса и увеличения выхода целевого продукта, амид миндальной кислоты окисляют хромовым ангидри ом, в ксуснокислой среде при 0-70П; и полученный при этом амид бензоилмуравьиной кислоты обрабатывают арил- или алкилшгнийгалогенидом с последующим выделением целевого продукта известным приемом.
6
Подаисиое
Тираж
о о
05
ft
g
frt
о
