Способ получения политетрафторэтилена Советский патент 1974 года по МПК C08F3/24 

1

Изобретеиио откосится к производству полиготрафторг гило1га - полимера, обладающего 1ЛО1П1ЫМИ фиаико-механическими и эк- сплуатпциониыми спойстоами.

Исшест н способ получения политвтрафтсч этилена полимериаациой тотрафторэтилвна при температуре от -80 до 1ОО°С и давдв НИИ до 1О атм в присутствии в качестве инициатора дифторида ксенона,

Однако процесс разложения инициатора, характеризующий ход всей реакции полиме- риоаиии, идет очень медленно.

Для ИИтеисификации процесса исходный продукт и инициатор в момент поступлення инициатора в реактор облучают ультрафиолетовым светом и проводят процесс при темпыратуро от -80 до и давлении от ЗОО мм рт.ст, до 1О атм. В качестве ини циатора используют дифторвд ксенона в количестве О,ОО1 вес.%.

Согласно предлагаемому способу получают полнтетраффорагйлен с пооностью фто рванными конпевымв группамв в газовкЛ

фазе, расггеоре и в блоке в широких диапазонах температур и давлений.

Пример.В пробирку из кварцевого стекла диаметром ЗО мм, снабженную магнитной поршневой мешалкой, заливают 25 мл перфтортриэтиламина, который частично пропускают ультрафиолетовый свет. При пониженной температуре (-40-50°С) жидкость откачивают форвакуумным насосом до полного удаления растворенного кислород да. При этой же температуре на мерного объема перемораживают заданное колнчес во парсе фтористого ксенона. Затем жидкую фазу насыщают газообразным тетра4пч 8твленом. Реакция попнмеризааин начинается сразу же после начала облучения реакпиок- ной смеси ультрафиолетовым светом. При псжиженной температуре (до ) в реакционном сосуде давление отсутствует, и реакция проводится без поопяткя мономера в ходе реакции. В атом сдучае за 1 час получают до 2 г полимера. При лроведенвв реакции в триэтиламвае прв комнатной температуре за хоаом реакция мсякио наблюдать по пшеншо давленяя в реакпя жяом сосуде.

.«,

,.,. .. .,г игн-

, ,.i -

При суммарном давлении в реакдвонном сосуде, близком к атмосферному, за 1 час образуется 0,4-0,5 г политетрафторэтилена.

П р и м е р 2. При прсшеденин реакции попимериэааии при повышенных температурах (до 8О-1ОО С) в качестве жидксЛ фазы используют перфторированные жидкости линейной структуры, прозрачные для ультрафиолетовотч) света. Подготсвку реакционной смеси проводят аналогично примеру i:, За 1 час получает 0,1-О,3 г полигетрафторатилена.

При осуществлении реакции в растворе с полностью фторированными жидкостями, а также в газовой фазе и инициировании реаисцив фтористым ксеноном при отсутствие каких- ибо углеводородов концевыми груп-f V

447415

пами будут только группировки CFj РУгих концевых группировок быть не может. Это следует из механизма полимеризации гетрафторэтилена.

Формула изобретения

Способ получения политетрафторэтилена полимеризацией тетрафгорэтилена при температуре от -во до 100°С и давлении до Ю атм в присутсшии в качестве инициатора дифторида ксенона, отличаю - щ и и с я тем, что, с целью интенсификации процесса, реакционную массу облучают ультрафиолетовым светом.