Способ выделения тугоплавкого полиэтиленового воска Советский патент 1974 года по МПК C08F1/92 

1. ;;. ;;;;....

Изоб М5тенио относится к производству политотрафторзтипона - полимера, обладающего ценными фиаико-мехаиическимн и эк- сплуйтпционпыми свойствами,

Ис вест9н способ получения политвтрафт э 5 этилои/ полимериаациой тотрафторэтилеиа при температуре от -80 до 100°С и давлении до 1О атм D присутствии в качестве инициатора дифторида ксенона.

Однако процесс разложения инициатора, характеризующий ход всей реакции полимериоаини, идет очень медленно.

Для интенсификации процесса исходный продукт и инициатор в момент поступления 15 инициатора в реактор облучают ультрафиолетовым светом и проводят процесс при темпы- ратуро от -8О до н давлении от ЗОО мм рт.ст. до 1О атм. В качестве инициатора используют ксеаоиа в ко- 20 личестве О,О01 вес.%.

Согласие предлагаемому получают полнгетрафферагйлеи с полностью фторврованнымн ковцевымв группамв в газовое

фазе, растворе и в блоке в широких диапазонах температур и давлений.

Пример.В пробирку из кварцевого стекла диаметром ЗО мм, снабженную магнитной поршневой мешалкой, заливают 25 мл перфтортриэтиламина, который чаотично пропускают ультрофиолетовый свет. При пониженной температуре (-40-50°С) жидкость отачивают форвакуумным насосом

10 до полиого удаления растворенного кислород да.. При этой же температуре из мерного объема перемораживают заданное копичесгрво паров фтористого ксенона. Затем жидкую фазу насыщают газообразным тетрафк ети- леном. Реакция полимеризации начинается сразу же после иачала облучения реакционной смеси ультрафиолетовым светом. При понижеиной температуре (до ) в реакционном сосуде давление отсутствует, и реакция проводится без поопиткн мономере в хоае реакции. В атом случав за 1 час получают до 2 г попнмера. Прн проведетт реакпан в триэгвламвне прв комнатной температуре за ходом реактя можно нвблпаать по цеденшо лавленвя в раакцвонном сосуде.

.., .;,. ;

- I.

,,..., .«.

, ,.

При суммарном давлении в реакционномпами будут только группирсжки СГз . Друсосуде, близком к атмосферному, за 1 часгих концевых группировок быть не может,

образуется О,4-О,5 г политетрафторэтилена.Это следует из механизма полимеризации

П р и м е р 2. При пр едеиии реакциитетрафпгорэгилена. полимеризации при повышенных температурах 8 (до 9О-1ОО С) в качестве жидкой фазы используют перфторированные жидкости линей-Формула изобретения ной структуры, прозрачные для ультрафиолетового света. Подготовку реакционной сме-Способ получения политетрафторэтилена

си проводят аналогично примеру t За 1 час 10полимеризацией тетрафторэтилена при темполуа- т О,1-О,3 г политетрафпгоратилена.пературе от -8О до 1ОО°С и давлении до

При осуществлении реакции в растворе1О атм в присутствии в качестве иниииатос полностью фторированными жидкостями,ра дифторида ксенона, отличаю а также в газовой фазе и инициированиищ и и с я тем, что, с целью интенсификареакции фтористым ксеноном при отсутствия 1вции процесса, реакционную массу облучают

каких-либо углеводородов концевыми гругь ультрафиолетовым светом.

447415