Способ выделения сульфатного мыла из черных щелоков сульфатного производства Советский патент 1974 года по МПК C11D15/00 

1

Изобретение относится к способам получения природных смол и может быть использовано на сульфатно-целлюлозных предприятиях при переработке отработанных черных щелоков.

Известен способ выделения сульфатного мыла из черных щелоков, основанный на отстаивании сульфатного мыла при нагревании.

Для увеличения степени выделения сульфатного мыла отстаиванием в щелок добавляют неорганические соли и не смешивающиеся со щелоком органические растворители в количестве 0,1-5%, вызывающие коагуляцию.

Такой способ характеризуется невысокой эффективностью (извлекается до 65% сульфатного мыла), а также необходимостью регенерации растворителя.

Для упрощения процесса и повыщения степени извлечения целевого продукта предложено в качестве коагулирующих добавок использовать четвертичные соли замещенных алифатических или гетероциклических аминов или соответствующих им полиаминов.

Используют эти добавки в количестве 0,02- 0,06% от объема щелока.

При осуществлении предлагаемого способа выделяется 75-92% сульфатного мыла, не требуется дополительного оборудования на

отделение вводимых веществ, которые при разложении сульфатного мыла серной кислотой переходят в водный слой.

Пример 1. К 10 л слабого черного щелока, содержащего 10 г/л сульфатного мыла, добавляют 0,2 г/л децилпиридинийхлорида. После тщательного перемешивания с помощью пропеллерной мешалки в течение 3- 5 мин щелок выдерживают при 75-80°С в течение 2 час. После отстаивания (2 час) в черном щелоке содержится 0,8 г/л сульфатного мыла (степень извлечения мыла 92%).

Пример 2. К 10 л слабого черного щелока, содержащего 10 г/л сульфатного мыла, добавляют 0,2 г/л децилизохинолинийхлорида или 0,3 г/л децилхинолинийхлорида, перемещивают 3-5 мин, выдерживают при 75-80°С черный щелок в течение 2 час. После отстаивания (2 час) содержание сульфатного мыла

в щелоке составляет 1,1 г/л (степень извлечения мыла 89%).

Пример 3. К 10 л слабого черного щелока с содержанием сульфатного мыла 10 г/л добавляют 0,4 г/л диметилоктадецилбензнламмонийхлорида. После перемешивания и отстаивания в течение 2 час при 75-80°С содержание сульфатного мыла в щелоке 1,4 г/л (степень извлечения мыла 86%).

При-мер 4. К 10 л слабого щелока, содержащего 10 г/л сульфатного мыла, добавляют

0,3 г/л поли-4-винил-М-бензилтриметилам1МОнийхлорида, перемешивают 3-5 мин и выдерживают при 75-80°С. После отстаиваиия в течение 3 час в щелоке содержится 1,8 г/л сульфатного мыла.

Пример 5. К Юл слабого черного щелока, содержащего 10 г/л сульфатного мыла, добавляют-0,2 г/л поли-4-винил- -бензилниридинийхлорида. После перемешивания и отстаивания в течение 3 час при 75-80°С содержание сульфатного мыла в щелоке 2,4 г/л (степень извлечения мыла 76%).

Пример 6. К 10 л слабого черного щелока добавляют 0,4 г/л поли-4-винил-М-бензилизохинолинийхлорида. После перемешивания и отстаивания в течение 3 час при 75-80°С содержание сульфатного мыла в щелоке 2,5 г/л (степень извлечения мыла 75%).

Предмет изобретения

1.Способ выделения сульфатного мыла из черных щелоков сульфатного производства

путем отстаивания нри повышенной температуре в присутствии коагулирующих добавок, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения степени извлечения целевого продукта, в качестве коагулирующих добавок используют четвертичные соли замещенных алифатических или гетероциклических аминов или соответствующих полиаминов.

2.Способ по п. 1, отличающийся тем, что четвертичные соли замещенных алифатических или гетероциклических аминов или соответствующих полиамипов берут в количестве 0,02-0,06% от объема щелока.