1
Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с нежелательной растительностью в посевах возделываемых культур.
Известные в качестве гербицида производные триазина, содержащие замещенные аминокислоты или амиды замещенных аминокислот.
Предлагаемые тиожарбамоиламино-симмтриазины в противоположность соответствующим карбамоил- и карбоксиалкиламино-симмтриазинам отличаются повышенной избирательностью действия и гербяцидной активностью благодаря наличию тиогрунны.
Суть изобретения состоит в том, что в качестве гербицида применяют замещенные производные симм-триазина общей формулы
X
4
R, S I II /R.
Mi-C-C-N( ,
L ь
где X - галоген, N3 -или низщая
алкоксиили низщая алкилмеркаптогрунпа;
RI и R2 - одинаковые или различные и обозначают водород, низкую прямую или разветвленную алкильную или алкенильную группу, которая может быть замещена галогеном, -ОН-, -CN-, низщей алкокси- или низшей алкилмеркантогруппой.
Кз и R4 - одинаковые или различные и обозначают прямую или разветвленную алкильную .или алкенильную группу с 1-8 атомами углерода, или аралкильную группу, либо могут совместно образовывать пяти-семичленный цикл; кроме того, Rs или R4 может обозначать водород;
Rs и Re - одинаковые или различные обозначают низщий ал-кил или водород.
Получают предлагаемые соединения путем взаимодействия хлористого цианура с амидом а,а-дизамешенной аминотионуксусной кислоты.
Форма приготовления препарата обычная; в виде дуста, порошка, концентрата эмульсии.
В табл. 1 приведена физико-химическая характеристика соединений, изученных в качестве гербицида.
Таблица 1
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения аминофенилциклоамидинов или их солей | 1971 |
|
SU439975A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОФЕПИЛ-ЦИКЛОАМИДИНОВ ИЛИ ИХ СОЛЕЙ | 1973 |
|
SU404240A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНИЛИМИДАЗОЛИДИНОНОВ | 1972 |
|
SU453839A3 |
Способ получения аминозамещенных третичных бутанолов | 1970 |
|
SU437274A1 |
Способ получения -арил-2-аминоалкоксистиролов | 1970 |
|
SU439966A1 |
ГЕРВИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1971 |
|
SU296303A1 |
Способ получения карбаматных производных кетоксимов | 1972 |
|
SU466681A3 |
ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРАЗИНА И ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ | 1995 |
|
RU2155756C2 |
КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ, ВКЛЮЧАЮЩАЯ ИНГИБИТОРЫ SGLT И ИНГИБИТОРЫ DPP4 | 2009 |
|
RU2481106C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОФЕНИЛАМИДИНА | 1973 |
|
SU399113A1 |
Пример 1/ Семена растений, маиса, пшеницы, райграсса, гороха, льна, горчицы, сахар ной свеклы высевают в почву, которую затем обрабатывают препаратом в дозе 1-10 кг/га.
Соединение формулы:
Rj-HN-C - CSNH.,
Кроме того, растения в фазе образования двух-трех листочков также обрабатывают соединениями, приведенны-ми в табл. 2.
Таблица 2
Показатель гербицидной активности, балл предмет изобретения Применение замещенных производных симмтриазина общей фор;мулы 11IРЗ SR ...1.м/ N N NH где X - галоген, NS - или низшая алкокси-, 15 или низщая алкилмеркаптогрунпа; 5 10 RI и Ra-одинаковые или различные и обозначают водород, низшую прямую или разветвленную алкильную или алкенильную группу, которая может быть замещена галогеном, -ОН-, -CN-, низшей алкокси- или низшей алкилмеркаптогрунпой; Кз и R4 - одинаковые или различные и обозначают нрямую или разветвленную алкильную или алкенильную группу с 1-8 атомами углерода, или аралкильную группу, либо могут совместно образовывать пяти-семичленный цикл; кроме того, Ra или R4 может обозначать водород; RS и Re - одинаковые или различные обозначают низший алкил или водород, в качестве гербицида.
Авторы
Даты
1974-10-25—Публикация
1969-03-14—Подача