1
HsodpefeHHe касается нефтехимического синтеза, в частносм синтеза циклических димеров диеновых углеводородов.
Известен способ получения диеновых циклодиыеров циклической диыериаацией сопрягенных диеновых углеводородов в газовой фазе,массе или среде инертного растворителя.
Недостатком этого способа являются высокие температуры (250-5400С) и высокое давление (20-80 атм). Кроме того, реакция сопровождается образованием побочных продуктов - тримеров, олигомеров.
Предлагаемый способ основан на реакции циклодимеризации диеновых углеводородов с применением доступных катализаторов кислотного типа: алюмосиликатов и катализаторов на их основе, например АШНЦ (алюмосиликатный шариковый с цеолитным наполнителем); селикагелей КОМ и КСК; У -окисей алюминия; неорганических кислот на носителях,например фосфорная кислота на кизельгуej сульфированных катионитов
I :У-1, КУ-2, КУ-2-В, ОБО и др. Цель изобретения - увеличение выхода целевых продуктов.
Для этого диены или диенсодержащие фракции приводят в контакт с катализатором кислотного типа при температуре 70-200 0, давлении 1-50 атм и объемной скорости 0,5-5 .
При этих условиях в газовой или жидкой фазе происходит,преимущественно,реакция .циклической димеризации диеновых соединений.
Пример I, Димеризацию проводят в лабораторном реакторе проточного типа объемом 100 мл. Для опыта берут технический дивинил концентрации 98, Условия реакции: катализатор КУ-2, температура IOOOC, давление 16 атм, объемная скорость I л/л катализатора в
ча(3. 4 При эгоы конверсия дивинила составляет 52.15,выход диыеров на пропущенный соотавляет 42,5, на раздоШенный - 81,8.Производительно.сть катализатора id55 г/л катализатора в час. Прим ер 2 Для опыта в лабораторных условиях берут пиперилен концентрации 95, Условия реакцииJ катализатор КУ-г,температура Эб-Эб С 8 давление 6 атм, объемная скорость I л/л катализа™ тора в час. В этих условиях конверсия дивинила составляет 80,0, выход ди иеров на пропущенный пиперилен 73li, на разложенный - 91,7, Производительность катализатора 97 г/л катализатора в час. Пример 3, Для опыта в лабораторных условиях берут пипери лен концентрации 95,5%. Условия реакции: катализатор КСМ.темпераi-ypa 85-86 0, давление 3-3,5 атм, объемная скорость I л/л катализатора в час. - . Ко.нверсия пиперилена составляет7б/, выход дииеров на пропущенгшй пиперилен - 52,9,на разложенный - 70,,Производительность ка тализатора 35 г/л катализатора в час, ,...., Пр и м е р 4.Для опыта в лабораторных условиях берут пиперилен с изопентаноы,концентрация пиперилена - 26%. Условия реакции: катализатор , температура 900С, давление 5 аты, объемная скорость I. л/л катализатора в час В этих условиях конБе1рсия пиперилена составляет 47,3, выход димеров на пропущенный пиперилен 45,0, на разложенный - 95,2. Пример 5. Процесс димеризации осуществляется в промышленном реакторе проточного типа объемом 600 л. Сырьем служит изопреновая фракция состава: изо-Сс;Н|2 - S. 2: 1-4 ff .. Л т изо-СсНр, - 89, Условия процесса; катализатор КУ-2-8, температура I350C, давление 14 атм, объемная скорость I л/л катализатора в час, Конверсия изопрена составляет 40,0, выход димеров на пропущенное сырье - 34, на разложенное 85,1. Производительность катализатора 206 г/л катализатора в чао Пример 6. Промышленный реактор загружают катализатором АШНЦ. Сырье - пипериленовая фракция с концентрацией пиперилена 85, Условия процесса: температу.ра I400C, давление 16 атм. При этих условиях конверсия пиперилена составляет 80,0, выход димеров на пропущенное сырье 72,2, на разложенное - 90,5. Производительность катализатора 416 г/л катализатора в час, ПРЕДМЕТ ИЗОБРЕТЕНИЯ Способ получения диеновых цик-, лодимеров димврлзацией сопряженных диенов в газовой фазе в массе или среде инертного растворителя, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевых продуктов, процесс димеризации ,. проводят при температуре 70-200 С, давлении 1-50 атм в присутствии катализаторов кислотного типа
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ циклической димеризации сопряженных диенов | 1974 |
|
SU658118A1 |
СПОСОБ ОДНОВРЕМЕННОГО ПОЛУЧЕНИЯ ДИВИНИЛАИ ИЗОПРЕНА | 1967 |
|
SU191536A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛЕФИНОВ | 1968 |
|
SU213820A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛОПЕНТАДИЕНА ИЛИ ЕГО ГОМОЛОГОВ | 1973 |
|
SU387955A1 |
Способ получения циклических димеров | 1974 |
|
SU568624A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ КАУЧУКОВ | 1977 |
|
SU1840787A1 |
СПОСОБ ОДНОВРЕМЕННОГО ПОЛУЧЕНИЯ ДИВИНИЛА | 1967 |
|
SU201382A1 |
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ДИМЕРИЗАЦИИ И СОДИМЕРИЗАЦИИ СОПРЯЖЕННЫХ ДИЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ | 1995 |
|
RU2083278C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИМЕРОВ БУТАДИЕНА | 2006 |
|
RU2326102C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛЦИКЛОПЕНТАДИЕНА | 1972 |
|
SU350775A1 |
Авторы
Даты
1974-10-30—Публикация
1973-07-17—Подача