Известен способ получения карбоцепны.х полимеров полимеризацией непредельных соединений типа стирола, бутадиена или их смеси в массе, в среде органического растворителя или в водной эмульсии при 25-100° С в присутствии свободпорадикальиых инициаторов.
Полученные полимеры имеют структуру гомополимеров или статистических сополимеров (в случае полимеризации стирола с бутадиеном), т. е. с беспорядочным распределением мономеров в макроцепи полимера.
По предлагаемому способу в качестве непредельного соединения применяют 2,5-диметилгексатриен-1,3,5.
Это позволяет получить в качестве конечного продукта регулярно построенный чередующийся пропилен-изопреновый сополимер, обладающий улучщенными свойствами, например повышенной термостабильностью, и улучшенными адгезионными свойствами, что позволяет использовать его для термостойких покрытий.
Пример. 285 г 2,5-диметил-3-гексин-2,5диола растворяют в 1040 мл абсолютного спирта и подвергают каталитическому гидрированию при комнатной температуре и давлении 1200 атл{ в течение 3 мин. Раствор отфильтровывают, растворитель отгоняют под вакуумом, а остаток перекристаллпзовызают
из четыреххлористого углерода. Далее полученный 2,5-диметил-3-гексан-2,5-диол подвергают каталитической дегидратации при 350- 400° С и давлении 20 мм рт. ст., в результате получают 2,5-диметилгексатриеп-,3,5. Т. кип. 43-44° С при 25 мм рт. ст. Строение отвечает формуле:
НгС С - СН СН - С СНа
10
СНзСНз
3 г 2,5-диметилгексатриена-1,3,5 растворяют в 100 мл бензола и нагревают при кипении с 0,15 г перекиси бензоила в течение 4-8 час. Полимер отделяют, промывают эфиром и высушивают до постоянного веса при 40° С.
По дапным ИК-спектроскопии нолимер содержит систему сопряженных двойных связей. Температура размягчения 364° С. Молекулярный вес, оцененный методом светорассеивания, близок к 103600. Полимер растворим на холоду в формамиде практпческп без образования микроталей. Количественный анализ на содержание углерода и водорода соответствует содержанию этих элементов в исходном мономере (88,83 и 88,79; 11,13 и 11,15% соответственно). Эти данные позволяют приписать полимеру строение п 34 рмассе, среде органического растворителя или -|-Н2С-С СН-СН С-СН2-}- водкой эмульсии при 25-100° С в присутстII ВИИ радикальных инициаторов, отличающийСН}CHjся тем, что, с целью нолучения полимеров, Предмет изобретениясчет этого улучшенными свойствами, в качеСпособ получения карбоцепных полимеров 2,5-диметилгексатриен-1,3,5. имеризацией непредельных соединений в Ю 452210 5 имеющих структуру чередующихся нропиленизопреновых сополимеров и обладаЕощих за стве непредельного соединения применяют
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения карбоцепных полимеров | 1972 |
|
SU447047A1 |
Способ получения карбоцепных полимеров | 1970 |
|
SU309605A1 |
Способ получения карбоцепных полимеров | 1972 |
|
SU444412A1 |
Способ получения карбоцепных полимеров | 1969 |
|
SU303323A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРЕМНИЙСОДЕРЖАЩИХ ПОЛИАМИДОВ | 1969 |
|
SU249626A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРОВ ИЛИ СОПОЛИМЕРОВ АЦИЛОКСИБУТАДИЕНОВ | 1969 |
|
SU235306A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИОЛЕФИНОВ | 1973 |
|
SU398555A1 |
СТАБИЛИЗИРУЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОЛИМЕРОВ | 2011 |
|
RU2584419C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРОВ | 1970 |
|
SU271016A1 |
Способ получения привитых кремний-органических сополимеров | 1979 |
|
SU891695A1 |
Авторы
Даты
1975-10-05—Публикация
1972-07-14—Подача