Способ получения фталимидо-1,3,5триазинов Советский патент 1974 года по МПК C07D55/46 

1

Изобретение относится к способу получения фталимидо-1,3,5-триазинов, которые обладают биологической активностью и могут найти применение в сельском хозяйстве.

Известен способ получения хлоралкил- амино-1,3,5-триазинов при взаимодействии цианурхлорида с аминосоединением в при- сутствии акцептора кислоты.

Основанный на известной реакции предлагаемый способ получения фталимидо- -1,3,5-триазинов общей формулы

се -

У - .-алкиламиногруппа, заключается в том, что цианурхлорид обрабатывают стехиометрическим количеством фталимида или фталимида калия в инертном растворителе в присутствии акцептора кислоты и полученный 2-фтaлимидo 4,6-дихлор-1,3,5-триазин подвергают взаимодействию с алкиламином, взятым предпочтительно в количестве 101-125%от стехиометрии.

Первую стадию процесса проводят в ацетоне или бензоле при температуре ни- же О С, предпочтительно при (-5)-(-2О)°С

На второй стадии в качестве раство- / рителя используют обычно ацетон и проводят реакцию при комнатной температуре или при нагревании.

Продукт, полученный на первой стадии, можно непосредственно использовать на второй стадии без выделения.

П р и м е р. 1. 2-фгалимидо-4,6-дихлор-1,3,5-триазин.

18,5 г (0,1 моль) фталимида калия в течение ЗО мин прибавляют к раствору 18,4 г (0,1 моль) цианурхлорида в 150 мл ацетона при (-5)-(-1О)°С и перемешивании, перемешивают 2 час при -10°С, выливают в 50О мл ледяной воды, отфильтровывают осадок, промывают водой до удаления иона хлора и сушат. Получают 25,0 г (84,7%) белого крирталлического продукта, т. пл. 178-180 С. Вычислено, %: Сб24,О7. ,,.о, ,-/700/10 Найдено, %: и 6 23,42. П р и м е р 2. 2-Этиламино-4-фталимидо-6-хлор-1,3,5-триазин. К суспензии 29,5 г (ОД моль) 2-фталимидо-4,6-дихлор-1,3,5-триазина в 160 мл ацетона при перемешивании и .20-250С прибавляют 9,0 г (0.2 моль) водного раствора этила мина, кипятят 1 4aCj охлаждают, выливают в 1 л ной воды, отделяют осадок, промывают водои до удаления иона хлора и сушат. Получают 17,0 г (48,8%) белых кристаллов целевого продукта, т. пл. 1ОО-1О5 С. Предмет изобретения 1. Способ получения фталимидо-1,3,5 :. -триазинов общей формулы О i/О х « С -С -алкиламиногруппа. о т л иЧающийся тем, что циану рхлорид обрабатывают стехиометрическим количест- 4ггалимида или фталимида калия в инертном растворителе в присутствии акцеп. р кислоты и полученный 2-4п-алимидо 4,6-дихлор-1,3,5-.триазин подвергают взаимодействию с алкиламином. Способ по п. 1, о т л и ч, а ю щ и и с я тем, что алкиламин используют количестве 101-125% от стехиометрии.