Изобретение относится к области получения новых соединений-1-(сульфофениламино)-антрахинон-2-карбоновых .кислот - промежуточных продуктов для синтеза.красителей. Известен способ/получения 1-фенил аминоантрахинон-2-карбоновых кислот реакцией 1-нитроантрахинон-2-карбоно вой кислоты с анилином при 180°С в среде анилина. 1-(Сульфофениламино)-антрахинон-2-карбоновые кислоты и способ их получения в литературе не описаны. Предложенный.способ получения 1-(сульфофениламино)-антрахинон-2-кар боновых кислот состоит в том, что 1-нитро-антрахинон-2-карбоновую кислоту вводят в реакцию с анилинсульфо кислотой в воднойсреде и процесс ве дут при нагревании не выше . Получаемые этим способом 1(сульфрфе ниламино)-антрахинон-2-карбоновые ки лоты являются ценнымипромежуточными продуктами для получения активных красителей, особенно сине-зеленых и оливковых тонов, обладающих высокой раствори.мостью в воде, а также дисперсных красителей. Пример 1. Смесь 2,96 г 1-ни троантрахинон-2-карбоновой кислоты, 6,92 г анилин-3-сульфокислоты и 32,8 мл 2н. раствора соды кипятят i 24 ч, массу подкисляют соляной кислотой до рН 3, перемешивают несколько часов, осадок отфильтровывают,промывают водой, подкисленной соляной кислотой до рН 3, сушат и получают 3,5 г 1-(3-сульфофениламино)-антрахинон-2-карбоновой кислоты. Анализ очищенного образца моно-Na-соли 1-(3-сульфофениламино)-антрахинон-2-карбоновой кислоты. Найдено, %: С 50,32-,Н 3,82, N2,67 Na 4,18. CT.) .ЗН2.0. Вычислено, %: С 5 О ,.6 О/ Н 3,61/ N 2,81) Na 4,61. ЛАЛОКС 515 нм. П р и м е р 2. Аналогично много часовым кипячением 1-нитроантрахинон-2-карбоновой кислоты с избытком анилин-4-сульфокислоты получают 1-(4-сульфофениламино)-антрахинон-2-карбоновую кислоту. Анализ очищенного образца 1-(4 -сульфофениламино)-антрахинон-2-карбоновой кислоты. Найдено, %: С 54,48; Н 3,89; N.2,92. С. и NO S:2H2 0. 45558 Вычислено, % С 55,00/ Н 3,70, .N 3,05. А-(1лакс51б нм.. Пример 3. Смесь 2,96 г 1-нитроантрахинон-2-карбоновой кислоты, 3,46 г анилин-3-сульфокислоты и с 23 мл 2 н. раствора соды нагревают В запаянной трубке 17 ч при ISOC, охлаждают и в условиях примера 1 выделяют 3,3 г 1-(3 -сульфофениламино) -антрахинон-2-карбоновой кислоты. . 84 Формула изобретения Способ получения 1-(сульфофениламино)-антрахинон-2-карбоновых кислЪт, отличающийся тем, что 1-нитррантрахинон-2-карбоновую кислоту подвергают взаимодействию с анилинсульфокислотой в водной среде при нагревании не выше 150с с последуюгдам выделением целевого продукта известными приемами.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения активных антрахиноновых красителей | 1971 |
|
SU413856A1 |
1-Амино-4-(4 -амино-2 -сульфофениламино)-антрахинон-2-карбоновая кислота в качестве промежуточного продукта для синтеза активных красителей антрахинонового ряда | 1977 |
|
SU667549A1 |
Способ получения водорастворимых красителей | 1965 |
|
SU219048A1 |
Способ получения активных антрахиноновых красителей | 1972 |
|
SU459093A1 |
ВПТБ | 1973 |
|
SU392065A1 |
Производные 1,4-диаминоантрахинон-2-карбоксамида в качестве дихроичных красителей для жидких кристаллов | 1982 |
|
SU1060654A1 |
Способ крашения ковров из полиамидных волокон | 1973 |
|
SU584808A3 |
Тетранатриевая соль 2-[3 -(4 -амино-3 -сульфоантрахинониламино)-6 -сульфофениламино]-6-[3 -метил-4-(4 ,8 -дисульфонафтилазо-2 )-фениламино]-4-хлор-симм-триазина в качестве активного красителя | 1981 |
|
SU1047904A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,1'-1,2'-АНТРАХИНОННАФТАКРИДОНА КРАСИТЕЛЯ КУБОВОГО КРАСНОГО КХ | 1969 |
|
SU255443A1 |
Способ получения 1,4,6-антрахинонтрисульфокислоты | 1965 |
|
SU218912A1 |
Авторы
Даты
1983-01-07—Публикация
1972-08-25—Подача