фит, выход 94%, т. кип. 78-79° С/9 мм, 1,5672.
0,1 г-моль полученного пирокатехинхлорфосфита смешивают с 0,1 г-моль хлоральгидрата в 20 мл бензола, кипятят 1 час и продукт выделяют по примеру 1. Выход 88%, т. пл. 106- 108°С.
Найдено, %: CI 34,16; Р 9,87.
С8НбС1з04Р.
Вычислено, %: С1 35,05; Р 10,21.
Предмет изобретения
Способ получения диариловых и пирокатехиновых эфиров 1-окси-2,2,2-трихлорэтилфосфоновой кислоты на основе производных арилфосфористых кислот, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, диарил или пирокатехинхлорфосфит подвергают взаимодействию с хлоральгидратом при нагревании в среде инертного органического растворителя.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ получения диариловых эфиров 1-окси-2,2,2-трихлорэтилфосфоновой кислоты | 1973 |
|
SU445676A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ | 1972 |
|
SU349679A1 |
| Способ получения ди/2,2,2-тригалоидэтил/ -1-окси-2,2,2-трихлорэтилфосфонатов | 1976 |
|
SU596594A1 |
| Способ получения 1,1,1-трихлор-2,2-ди ( @ -оксифенил)-этана | 1983 |
|
SU1121254A1 |
| Способ получения о-орто-оксифенилоргано-1-окси-2,2,2-трихлорэтилфосфоната или-фосфината | 1974 |
|
SU514846A1 |
| Способ получения производных дихлорацетилированного вторичного амида | 1978 |
|
SU1124885A3 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАРИЛ-1-ОКСИ-2,2,2- ТРИХЛОРЭТИЛФОСФОНАТОВ | 1972 |
|
SU435247A1 |
| Триметилзамещенные 1"-трихлорметилбензилиденбензойные кислоты-проклеиватели бумаги и картона | 1975 |
|
SU525659A1 |
| Способ получения дифенил-1-ацетилокси-2,2,2-трихлорэтилфосфоната | 1976 |
|
SU724520A1 |
| Способ получения высших диалкил-1окси-2,2,2-трихлорэтилфосфонатов | 1972 |
|
SU455115A1 |
