натрия или калия, гидроокись бария, аммиак, но предпочтительны гидроокиси натрия и калия. Эти основания применяют в виде водных растворов. Концентрация их в воде не критнчна, но лучше применять 2 н. или более концентрированные растворы.
Процесс целесообразно проводить при температуре от О до 20С с перемешиванием при добавлении основания. Последнее прекращают добавлять в тот момент, когда начинают выпадать кристаллы производного бензодиазепинона. Количество основания для осаждения кристаллов из водного раствора зависит от состава производного бензодиазепинона. Папример, 1-метил-5-фенил-7-хлор1,3-дигидро-2г1-1,4-беизодиазепин-2 - он начинает выпадать в осадок, когда количество хлористого водорода достигает приблизительно 1,2-эквимолекулярного количества хлористого водорода по отношению к производному бензодиазенинона. При добавлении ос ования к раствору в таком количестве, что- содержание хлористого водорода в рас-лоре было 1,2-8,0 моль, предпочтительно 1,3-2,0 моль на 1 моль производного бензодиазепинона, примеси в основном полностью отделяются от раствора. В случае очистки 1циклопропилметил-5-фенил-7-хлор-1,3 - дигидро-2П-1,4 - бензодиазепин - 2-она основание приливают в таком количестве, чтобы содержание хлористого водорода в растворе стало 5 моль на 1 моль производного бензодиазенинона.
Выпавшие примеси можно удалить фильтрованием, предпочтительно после обработки таким адсорбентом, как активированный уголь, целит и т. п.
Очиш,енное производное бензодиазенинона выделяют при почти полпой нейтрализации фильтрата основанием, предпочтительно аммиаком, экстракцией смеси подходящим растворителем и удалением последнего. Основание лучше добавлять при перемешивании и температуре от О до 20°С. Подходящими растворителями являются метилендихлорид, хлороформ, четыреххлористый углерод, бензол, толуол и т. п. Очищенное и обесцвеченное производное бензодиазепинона можно выделить в виде кристаллов фильтрованием.
Пример 1. 5,0 г (0,01765 моль) желтого сырого 1-метил-5-фенил-7-хлор-1,3 - дигидро2Н-1,4-бензодиазепин - 2 - она (т. пл. .130- 132°С), полученного обработкой 1-метил-2аминометил-3 - фенил - 5 - хлориндолсульфата хромовым ангидридом в уксусной кислоте, растворяют в 50,0 мл 2 н. соляной кислоты (f: 0,935) при комнатной температуре. К охлажденному льдом раствору прикапывают 33,5 мл 2 н. водного раствора гидроокиси натрия (f: 1,000) с температурой ниже 20°С, непрерывно охлаждают льдом и перемешивают. При этом выпадает красновато-оранжевый осадок. После дополнительного перемешивания смеси в течение 10 мин к ней добавляют 0,25 г активированного древесного угля, снова перемешивают и фильтруют. Фильтрат подщелачивают водным раствором аммиака при охлаждении льдом и перемешивании. После перемешивания в течение 10 мин образовавшиися белый осадок экстрагируют четыреххлористым углеродом. Экстракт сушат сульфатом натрия, обрабатывают 0,25 г активированного угля, фильтруют и остаток промывают 5 мл четыреххлористого углерода. Фильтрат и промывные воды объединяют, растворитель удаляют в вакууме и вынавший кристаллический осадок обрабатывают 10 мл изонропилового спирта. После охлаждения льдом выпавшие кристаллы отделяют фильтрованием и перекристаллизовывают из 20 мл изопропилового спирта. При этом получают 4,30 г очищенного 1-метил-5-фенил-7-хлор-1,3дигидро-2П-1,4-бензодиазепин-2-она в виде бесцветных призм, т. пл. 132-134°С.
Анализ методом тонкослойной хроматографии силикагель Kieselgel gF 254; этилацетат-хлороформ (10:7), ультрафиолетовое детектирование показал одно пятно Rf 0,52 и Ш 0,73 (желтое, 2-метиламино-5-хлорбензофенон); другие пятна, наблюдаемые для сырого продукта, исчезли.
Пример 2. К раствору 2 г (0,00702 моль) желтого сырца 1-метил-5-фенил-7-хлор-1,3-дигидро-2Н-1,4-бензодиазепин-2-она (т. пл. 130-
133С) в 6 мл 3 н. соляной кислоты при охлаждении льдом прикапывают 7,25 мл 1 н. водного раствора гидроокиси натрия (f; : 1,033). При этом выпадает тонкий желтовато-оранжевый осадок. После неремешивания
смеси в течение 10 мин в нее вносят 0,1 г активированного угля, перемешивают, фильтруют и остаток промывают небольшим количеством воды. Фильтрат и промывные воды объединяют. Смесь при охлаждении подщелачивают водным раствором аммиака до рП 9-10. Выпавший осадок дважды (по 10 мл) экстрагируют четыреххлористым углеродом и экстракт дважды (по 10 мл) промывают водой, сушат сульфатом натрия, обрабатывают
0,1 г активированного угля и фильтруют. Фильтрат и промывные воды объединяют, растворитель удаляют в вакууме и остаток перекристаллизовывают из 5 мл изопропилового спирта. После охлаждения выпавшие
кристаллы собирают на фильтре, промывают небольшим количеством изопропилового спирта и сушат. Получают 1,7 г очищенного 1-метил-5-фенил-7-хлор-1,3-дигидро-2П-1,4 - бензодиазепин-2-она в виде бесцветных призм,
т. пл. 132,5-134°С.
Пример 3. 30 г светло-желтого сырца 1метил-5-фенил-7-хлор-1,3 - дигидро - 2Н - 1,4бензодиазепин-2-она (т. пл. 128-132°С), полученного обработкой 1-метил-2-аминометилЗ-фенил-5-хлориндолсульфата в уксусной кислоте хромовым ангидридом, растворяют в 300 г соляной кислоты концентрации 7,06 вес. % при комнатной температуре. К образовавшемуся раствору при охлаждении и
перемешивании прикапывают при температу
