1
Изобретение относится к способу получения нового соединения - диэтаноламиноэтилового эфира алкиленянтарной кислоты, являющегося высокоэффективным амфолитным поверхностно-активным веществом, -которое может найти применение в .качестве смачивателей, эмульгаторов, пластификаторов, ингибиторов коррозии.
Известен способ получения производных янтарной кислоты, а именно натриевых солей эфиров моноэтаноламида сульфоянтарной кислоты, обладающих поверхностно-активными свойствами, взаимодействием малеинового ангидрида с моноэтаноламином в среде хлороформа с последующей этерификацией полученного моноэтаноламида малеиновой кислоты спиртами и обработкой образовавшегося моноэтаноламида малеиновой кислоты водным раствором бисульфита натрия.
Предлагается способ получения диэтаноламиноэтилового эфира алкиленянтарной кислоты общей формулы
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Симметричные или несимметричные фторсодержащие диэфиры сульфоянтарной кислоты в качестве смачивателей для кинофотоматериалов | 1990 |
|
SU1728236A1 |
| Способ получения @ -оксоалкилзамещенных амидоксимов или их хлоридратов | 1983 |
|
SU1137716A1 |
| Способ получения сульфатов оксиэтиленовых эфиров моноэтаноламида жирных кислот | 1982 |
|
SU1097612A1 |
| Способ получения сложных эфиров 2-алкилтиазол-5-карбоновой кислоты | 1972 |
|
SU465007A3 |
| Амфолитные олигоуретандиацилсемикарбазиды в качестве поверхностно-активных веществ и способ их получения | 1986 |
|
SU1512979A1 |
| Соли N-диарилметиленгидразида малеиновой кислоты, проявляющие противовоспалительную активность | 1983 |
|
SU1145659A1 |
| Полимерная композиция для снижения гидродинамического сопротивления воды | 1990 |
|
SU1772114A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАНГИДРИДОВ АРИЛЗАМЕЩЕННЫХ | 1972 |
|
SU336981A1 |
| Способ получения производных канамицина | 1972 |
|
SU576047A3 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ ДИАНГИДРИДОВ 1(4)-ЗАМЕЩЕННЫХ-7,8-ДИФЕНИЛБИЦИКЛО [2.2.2] ОКТ-7 ЕН-2,3,5,6-ТЕТРАКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ ДЛЯ СИНТЕЗА ТУГОПЛАВКИХ УСТОЙЧИВЫХ ПОЛИМЕРОВ | 2014 |
|
RU2565776C1 |
В-Ш Ш-СН2-СН-С-0-СН СН2-:№(СН2СН20Н)2
, - . 45946W. I
Поверхностное натяжение определено методом наибольшего давления пузырька. Вязкость определена на вискозиметре Оствальда.
всего триэтаноламина реакционную смесь нагревают на водной бане еще 2 час, а затемотгоняют растворитель. После очистки получают 29,8 г (90%) целевого продукта.
Найдено, %: С 57,6; Н 8,9; N 4,3.
Вычислено, %: С 58,3; Н 8,7; N 4,2.
Для получения технического препарата очистка продукта реакции не обязательна.
Пример 2. Диэтаноламиноэтиловый эфир гептиленянтарной кислоты.
В аналогичных условиях из 19,6 г гептиленянтарного ангидрида (полученного взаимодействием гептена-1 с малеиновым ангидридом) -и 10,1 г триэтаноламина получают 32 г (93%) целевого эфира.
Найдено, %: С 59,1; Н 9,0; N 4,2.
Вычислено, %: С 59,1; Н 8,9; N 4,0.
Результаты испытания поверхностно-активных свойств водных растворов диэтаноламино .g
- t-. о -f.t
--.ЛК - -«
ЭТИЛОВЫХ эфирОБ алкиленянтарных кислот общей формулы I, полученных в аналогичных условиях, приведены в таблице.
Строение диэтаноламиноэтиловых эфиров алкиленянтарных «ислот подтверждено данными ИК-спектроскопии.
Предмет изобретения
