1
Изобретение относится к аналитической органической хн.мии, а именно к способам разделс 1ия изомеров юиасыидеииых карбо1ювых кислот.
Известен способ разделения изомеров жирных карбоновых кислот с целью их последуюншго оиределсиия методом газожидкостной хроматографии с ирименением в качестве неподвижной жидкой фазы полиэтиленгликольсукцииата и ортофосфорной кислоты на иосителе хромосорб W при лииейном программировании температуры в пределах 125- 220°С.
Изомеры непасы:иеииых а-разветВ:1еииых карбоиовых кислот ранее не разделяли.
Предложен сиособ разделеиия изомеров иенасыш,епиых а-разветвленных карбоновых КПС.ЛОТ, по K3Topo iy разделение ведут методом газожидкостной хроматографии с п)пмененис.м в качестве пеподвпжной гкидкой фа31,1 полиэтилепгликольсукиииата и ортофосфорной кислоты, в качестве носителя-хроматопа N с рП 9,0--10,0 и хроматографироваиие ведут при те.мпературе колопкп 145-165°С.
П р и л; е ). 0,1 .мкл смеси кие.лот с апетоиом (объе.миое отношение 2:1) с помощью шприца вводят в хроматограф «Цвет и проводят анализ прп следующих условиях: колонка V-образная из нержавеющей стали длиной 3 м, диаметром 4 мм; твердый носитель - хроматои N; неподвижпая фаза - 10% иолиэтиленгликольсукцииата + 5% НзРО4 от веса носителя; виутреииий стандарт -- пеларгоповая кислота; температура термостата колонки 145-165°С; газ- 1оситель - азот ( л/час).
Xj)OMaTorpa :Ma пзо.мериых и-)азветвлеииых кислот Сю (температура колопкп 155°С) п)иведена па чертеже, где I-1--ирпмесп; 5 - пасыщенная кислота: 6 - гранг-изомер; 7 - н:,г-изомер.
Пдептпфикацшо компоиеитов, входяицьх в состав ос-разветвлеппых кислот, и их количествепное опредслеиле проводят обычпым расчетным путем по .методу виутреппего стандарта.
Г р е ч м с т и 3 о б р е т е г. i; я
Способ разделения изомеров ненасьицеипых а-р.зветвлениых карбоновых киелот, отличаю IM, и и е я том, что разде.ченне ведут методом газожидкостиой хроматографии с ирпмeиe: иe i в качестве иеподвижпой фазы иолиэтиленгликольсукципата п ортофосфорной кислоты, в качестве носителя - хроматопа N с 9,0 -10,0 п хроматографировапие ведут при 145- 165°С.
.-.--1..
V j г
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
@ -Дициандиэтиловый эфир @ -фенилдиэтаноламина в качестве неподвижной фазы в газожидкостной хроматографии для разделения органических соединений | 1986 |
|
SU1402597A1 |
СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ СМЕСИ ЖИРНЫХ КИСЛОТ ФРАКЦИИ C-C МЕТОДОМ ГАЗОЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ | 2002 |
|
RU2220755C1 |
СПОСОБ ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО АНАЛИЗА ОПТИЧЕСКИХ И СТРУКТУРНЫХ ИЗОМЕРОВ | 2007 |
|
RU2356047C2 |
Способ получения метил-2-метилбутенилового эфира | 1977 |
|
SU681042A1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ЭСТРОГЕНА И ДЕКСПАНТЕНОЛА В ДВУХКОМПОНЕНТНОМ ЛЕКАРСТВЕННОМ ПРЕПАРАТЕ МЕТОДОМ ВЭЖХ | 2011 |
|
RU2476873C1 |
Способ разделения органических и кремнийорганических соединений | 1982 |
|
SU1078324A1 |
СПОСОБ АНАЛИЗА СТРУКТУРНЫХ И ОПТИЧЕСКИХ ИЗОМЕРОВ | 2013 |
|
RU2528126C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРГАЛОИДАЛКИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДИНА ИЛИ ЕГО ГОМОЛОГОВ | 1969 |
|
SU232221A1 |
Способ определения сопряженных диеновых алифатических спиртов и ацетатов | 1982 |
|
SU1068808A1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НОВОКАИНА В БИОЛОГИЧЕСКОМ МАТЕРИАЛЕ | 2013 |
|
RU2546294C1 |
Авторы
Даты
1975-03-05—Публикация
1971-07-15—Подача