Способ получения сложных эфиров оксиэтилового эфира 2,4-дихлорфенокси уксусной кислоты Советский патент 1975 года по МПК C07C59/66 

пывают (непосредственно без охлаждения) 225 г ненерегнанных р-хлорэтиловых эфирен СЖК фракции Cs-Сб. полученных в 1 стадии синтеза.

Далее реакционную смесь при усиленном неремешивании нагреваю до 145-150С в течение 14-16 час. За это время реакционная смесь полностью ожижается, ее охлаждают, фильтруют и отгоняют о-ксилол до 70-55°С при 90-45 мм рт. ст. Остаток 200 г-подвижную жидкость темно-коричневого цвета, подвергают глубокой вакуумной перегонке. Результаты перегонки приведены в табл.

Продукт с т. кип. 200-225°С, 5 мм рт. ст., По 1,5132, d2°4 1,2380, кислотным числом 5,2

4

и выходом 143 г (76,8%) в расчете на взятую в реакцию 2,5-Д) представляет собой целевой продукт - сложные эфиры |3-оксиэтилового эфира 2,4-дихлорфеиоксиуксусной кислоты и СЖК фракции Cs-CG.

Многократные повторпые опыты по синтезу данного продукта в лабораторных условиях дали воспроизводимые результаты.

Предмет изобретения

Способ получения сложных эфиров р-оксиэтилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты из этиленхлоргидрина с применением этерификации в среде бензола в присутствии каталитических количеств серной кислоты, отличающийся тем, что, с целью увеличепия выхода целевого продукта, этнленхлоргидрин этерифицируют синтетическими жирными кислотами Cs-Се с последующей обработкой получеппых |3-хлорэтиловых эфнров калиевой солью 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и выделением целевого продукта известными приемами.