Массч из реактора сливают в противень и отсерлсдают в течение 4-6 час. при 70°С. Полученный гель подвергают грубому дроблению до размера кусков 20-30 лгм, термообработке в течение 25-30 час. нри 100°С н окончательному нзмельченню до размера частиц 0,4-
1 ,5 AiiJ.
Б) Получение ионита в виде частиц сферической формы.
Массу из реактора сливают в гранулятор, содержащий 600 вес. ч. раствора (240 вес. ч. .хлорпарафиг ов в 360 вес. ч, солярового масла), иагретого до 96°С. При работающей мешалке гранулятора формирование гранул происходит через о-7 мин- После 2-часовой выдержки гранулы отделяют от дисперсионной среды, донолнительпо отверждают в 10%-ном растворе едкого натра при 80°С в течение 1 час н для удалення остатков дисперсионной среды отмывают 0,3%-ным раствором моющего средства ОП-7. Выход ионита 135 вес. ч., считая на сухой продукт.
Пример 2. В реактор загружают 185 вес. ч. (2 моля) эпихлоргидрнна, нагревают до 62- 64°С н постепенно, малымп норциямн, поддерживая эту температуру, добавляют 100 вес. ч. водного раствора, содержащего 12,5 вес. ч.
(0,25 моля) гидразин-гидрата. Олигомер выдерживают при 64-70°С в течеппе 1 -1,5 час до получения однородного водорастворимого продукта, затем температуру массы понижают до 45-50°С и прибавляют раствор - 184 вес- ч. (0,8 моля) полиэтилепполиаминов в 184 вес. ч. воды. После перемешивания при той же температуре постепенно добавляют 28 вес. ч. (0,3 моля) эпихлоридрина. Дальнейшая обработка проводится по варианту А или Б примера 1.
Для увеличения емкости по медн в кислых средах и повышения селективности иониты, полученные по примеру 1 или 2, подвергают карбосиметилировапню. Для этого анионит раствором едкого натра переводят в гидроксильпую форму и обрабатывают монохлоруксусной кислотой. Условия карбоксиметилирования: на 100 вес. ч. аниопита (в нересчете на сухой) берут 1200 вес. ч- водного раствора, содержащего 94,5 вес. ч. (I моль) монохлоруксусной кислоты и 108 вес. ч. (1 моль) карбоната натрия. Температура 64±3°С, время 6 час, рП среды около 9.
Свойства ионитов, получепных по примерам 1 и 2, сведены в таблицу.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения ионита | 1975 |
|
SU575870A1 |
Способ получения сорбента | 1974 |
|
SU462476A1 |
Способ получения амфотерного ионита | 1976 |
|
SU597688A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИОНИТА | 1973 |
|
SU393916A1 |
Способ получения полиамфолита | 1976 |
|
SU653268A1 |
Способ получения ионитов | 1975 |
|
SU535318A1 |
Способ получения анионита | 1979 |
|
SU994480A1 |
Способ получения амфотерного ионита | 1979 |
|
SU785324A1 |
Способ получения анионита | 1983 |
|
SU1126576A1 |
Способ получения ионита | 1974 |
|
SU522193A1 |
Авторы
Даты
1975-04-30—Публикация
1972-03-16—Подача