3
полумают 27 г 5-хлорпситадиеиа-1,3, Ид , 1,4960, t/f 0,9621. Выход 56% (в расчете на прореагировавшие дихлорпеитены).
Найдено, %: С 58,52; Н 6,64; С1 34,02.
CsHjCl.
Вычислено, %: С 58,53; Н 6,82; С1 34,62.
:В И К- И ЯМР-спектрах целевого продукта отсутствует полоса, характерная для СНзгруппы.
П р и м ер 2. В условиях примера 1 из 109,2 г смеси дихлорпентеиов, содержащей 89,7 вес. % 1,4-дихлорпеитена-2 и 10,3 вес. % 1,2-дихлорнентена-З, получают 73,1 г реакционной массы следующего состава (в
%): вес.
1,4-Дихлорпентен-2
23,4 1,2-Днхлориентец-З
9,6 5-Хлорпента диен-1,3
52,6
Другие монохлорнеитадиены 14,4
4
При ректификации реакционной смесн выделяют 38,3 г 5-хлсрпентадиена-КЗ. Выход последнего 61,5% (в расчете на прореагировавшие днхлорпеитены).
Предмет изобретения
Способ получения 5-хлорнентадиена-1,3 путем обработки дихлорпентеиов дегидрохлорирующим агентом при повышенной температуре с последующим выделением целевого продукта известиыми приемами, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого иродукта, в качестве дегидрохлорирующего агента берут .металлическую медь и процесс ведут с одновремеииой отгонкой продуктов реакции.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ФТОРАЛЛИЛХЛОРИДА | 1971 |
|
SU302007A1 |
Способ получения 2,3-дихлорпентадиена-1,3 | 1973 |
|
SU471354A1 |
Способ получения 2-(1-оксиметил-3-оксипропил)-оксолана | 1977 |
|
SU715577A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 5,7-ДИХЛОР-6-ОКСИИНДОЛА | 1972 |
|
SU425907A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЙОДПЕРФТОРБУТАНА | 2010 |
|
RU2432348C1 |
Способ получения 1,1,2,3-тетрахлорпропена | 1981 |
|
SU1122643A1 |
Способ получения галогенированных органических соединений | 1987 |
|
SU1703636A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРИЛОВ АЛКОКСИФЕНИЛУКСУСНЫХ КИСЛОТ (ВАРИАНТЫ) | 1997 |
|
RU2133736C1 |
Способ приготовления катализатора для рацемизации оптически активных аминокислот | 1976 |
|
SU686754A1 |
Способ получения 5-этилиденнорборнена | 1972 |
|
SU591447A1 |
Авторы
Даты
1975-06-05—Публикация
1973-01-29—Подача