Способ получения 1,3-дифенил-5-арил4,2 -диметилен- -пиразолинов Советский патент 1975 года по МПК C07D49/10 

иые полосы поглощения при 1604 и 1505 г., характерные для валентных колебапий связи C N и ароматического кольца, связаи;1ого с атомом азота, и отсутствуют полосы поглощения вале:1тпых ко,лебапий карбонильной группы (1670-1660 ) и аминогруппы (3600- 3200 с.), характерные для ИК-снектров исходных кетоиа и фенилгн;фазина соответственно; свойственной Л -пиразол1:нам флуорес1;енцией, Максимум флуоресцеицнн и длгппюволновый максимум поглопхепия в спектрах, измеренных з растворе то,луола, составляют 455 нм (при длине возбуждающего света 365 нм) и 360 нм соответственно,

1,3,5 - Трифенил-4,2-диметилен-Д2-пиразолнп представляет собой светло-желтые кристаллы (т, пл, 152 С), хорощо растворимые в бензоле, толуоле, диоксаие, ацетоне, эфире, слабо растворимые в спирте, петролейиом эфире и неоастворимые в воде.

Найдено, %: N 8,72, 8,55; С 88,95, 99,20; Н 6,, 6,41,

C sFboN,,

Вычислено, «ь: N 8,64; С 89,10; Н 6,45,

По этой методике получают с хорощим выходом 1,3,5-трифенил-4,2-диметилеи-А -пиразолниы, содержащие в 5-феиильИОМ кольце /г-хлор-, лг-хлор- и п-метокеи-за.местители.

Предмет изо б о е т е и и

п

где R и R имеют указанные выше значения, подвергают взаимодействию с фенилгидразипом в среде метанол-этилеигликольв присутствии щелочного катализатора при 95-ЮО С с последующим выделением целевого продукта обычными приемами.