Способ получения гидроперекисей алкилароматических углеводородов Советский патент 1975 года по МПК C07C73/06 

I

Изобретение относится к способу получения гидроперекисей органических соединений, которые находят широкое применение при получении фенола, крезолов, ацетона и других органических соединений.

Известен способ получения органических гидроперекисей путем жидкофазного окисления соответствующих углеводородов кислородом или кислородсодержащим газом при 70-125°С в присутствии катализатора - органических солей щелочных металлов. Скорость окисления, например, изопропилбензола 8,9-12,6%, глубина окисления 39-41% при селективпости процесса 90%.

Недостатками такого способа являются невысокие глубина окисления и селективность процесса.

С целью устранения указанных недостатков предложено процесс окисления вести в присутствии йода или брома.

Йод или бром желательно брать в количестве вес. % в расчете на окисляемый углеводород.

По предложенному способу достигается высокая (до 55%) конверсия окисляемого углеводорода, например изопропилбензола, при значительной скорости накопления целевого продукта и селективности процесса до 99%.

П р и М е.р 1. В реактор барботажного типа загружают 50 мл изопропилбензола, 0,0045 г

йода и 0,22 г стеарата натрия. Окисление ведут при атмосферном давлении, 120°С и скорости подачи кислорода 30 л/час на 1 моль изопропилбензола. Максимальная скорость накопления гидроперекиси в оксидате достигает 10 вес. %/час, максимальное накопление до 55 вес. % и селективность 98-99%.

Пример 2. В реактор барботажного типа загружают 50 мл п-цимола, 0,045 г йода и

0,22 г стеарата натрия. Окисление ведут при атмосферном давлении 120°С и скорости подачи кислорода 30 л/час на 1 моль п-цимола. Максимальная скорость накопления гидроперекиси в оксидате достигает 10 вес. %/час,

максимальное накопление до 23,5 вес. %, селективность по первичной гидроперекиси 80- 82%.

Пример 3. В реактор барботажного тина загружают 50 мл п-цимола, 0,0069 г брома и

0,22 г стеарата натрия. Окисление ведут в условиях примера 2. Максимальная скорость накопления гидроперекиси в оксидате достигает 5 вес. %/час, максимальное накопление до 20,2 вес. %, селективность по гидроперекиси80%.

Пример 4. В реактор барботажного тина загружают 100 мл п-цимола, 0,01 г йода и 0,1 г стеарата натрия. Окисление ведут при атмосферном давлении, температуре

130°С и скорости подачи кислорода 30 л/час

на 1 моль п-цимола. Максимальная скорость накопления гидронерекиси в оксидате достигает 25-26 вес. %/час, максимальное накопление гидронерекиси 42 вес. %, селективность по третичной гидроперекиси 80%.

Предмет изобретения

I. Способ получения гидроперекисей алкилароматических углеводородов путем жидкофазного окисления соответствующих углеводородов при нагревании в присутствии катализатора - органических солеи щелочных металлов с последующим выделением целевого нродукта известными приемами, отличающийся тем, что, с целью повыщения глубины окисления и селективности процесса, окисление ведут в присутствии брома или йода.

2. Способ по н. 1, отличающийся тем, что бром или йод берут в количестве вес. % в расчете на окисляемый углеводород.