Способ получения бис- -оксиэтиловых эфиров ароматических дикарбоновых кислот Советский патент 1975 года по МПК C07C69/76 

Вычислено, %: С 67,7; Н 4,7.

Найдено, %: С 67,89; Н 4,7.

Пример 3. 23,6 вес. ч. (0,05 моль} ш-октахлор - 4,4 - дитолилметана, 258 вес. ч. (4 моль} этиленглнколя, 0,68 вес. ч. (0,005 моль) безводного хлористого шшка выдерживают 2 час при 150-160° С в трехгорлой колбе, снабженной перемешивающим устройством, термо.метром и дефлегматором, охлаждают, отфильтровывают белый осадок, нромывают водой, сушат нри 100С и, если нужно, перекристаллизовывают пз горячей воды. Выход 16 вес. ч. (90%), т. пл. 149- 150° С.

Пример 4. Как в нрилюре 3, из 20,9 вес. ч. (0,05 моль) со-гексахлор-4,4-дитолилхетона, 186 вес. ч. (3 моль) этнлеигликоля и 0,68 вес. ч. (0,005 моль) безводного хлорнстого цинка получают 16 вес. ч. (90%) целевого нродукта, т. пл. 149-150° С, не соде1ржаи1его хлора.

э: С 63,8; Н 5,08.

Вычислено, С 63,7; Н 5,05. Найдено, % Строение полученных бнс-р-оксиэтиловых эфиров ароматических днкарбоновых кислот подтверждено данными ИК-снектроскопин и эле.меитарного анализа.30

:- ;К., , ,, ж

479757

Пред м е т и з о б р е т е и и я

1. Сиособ нолучения бис- -оксиэтиловых эфиров ароматических дикарбоновых кислот общей форму; Ы

HO(CH2)2-OCO--R,-СОО(СП2)ОП,

-л

отличающийся тем, что м-галоиднроизводные ароматических углеводородов обрабатывают гликолем, например этиленгликолем, ири 150-160° С с иоеледующим выделением целевого нродукта известными приемами. 2. Способ но п. 1, отличающийся тем, что процесс нроводят ири мольном соотношении .между и-галоидпроизводньгм ароматического углеводорода и гликолем, равном 1:60-100.