Фунгицид Советский патент 1975 года по МПК A01N9/22 

где Rs - алкйл Ci-Cs или галогензамещенный алкил алкенил или алкенил, тризамещенный хлором; алкинил Сз-Се или алкинил Сз-Се, замещенный хлором; циклоалкил Сб-Ci2 или группа-(СН2)„Кб,

где m - 0,1 или 2,

а Re - фенил или фурил.

Указанные соединения получают взаимодействием S-алкилпсевдомочевины с хлорформиатом, полученный продукт подвергают взаимодействию с О-фенилендиамином и получают бензимидазолы дальнейшей реакВодные формы применения могут быть приготовлены из эмульсионных концентратов, паст или смачивающихся порощков.

Распыляемые вещества могут быть приготовлены посредством смещивания или совместного размалывания активного вещества с твердым носителем, например глина, удобрение или нифузорная земля.

Пример 2. В табл. 1 и 3 приведены значения фунгистат1 ческого действия в отношении Botrytis cinerea u Fusarium solani. Ак

цией обменного разложения с изоцианатамн или хлоридами карбамнновой кислотыФунгициды согласно изобретению могут быть применены в виде растворов, эмульсий, суспензий или в форме дуста.

Для получения непосредственно жидкости для опрыскивания рекомендуется раствор в воде. В качестве других растворителей могут быть применены также углеводороды, например тетрагидронафталин и алкилированные нафталины.

Пример 1. Активные вещества в количестве 100, 50, 25, 10 и 5 вес. ч. на I млн. ч. питательного раствора добавляют к наиболее пригодному для роста грибка Aspergillus niger питательному раствору. Вводят 20 мл обработанного таким образом питательного раствора в каждую 100-миллилитровую колбу Эрленмайера и заражают 0,3 мг спор Aspergillus. Колбы нагревают в течение 120 час до 36°С н затем измеряют размеры развития грибков, которое происходит преимущественно на поверхности питательного раствора.

Таблица 1

тивные вещества, в концентрации 0,002, 0,001 и 0,0001% размешивают с 8%-ным биомальцагаром. Агар выливают в чашки Петри

с диаметром 9 см; после застывания агара чашки заражают в центре хлопьями мицелия Botrytis или Fusarium solani. Чащи нагревают при 22-25°С и спустя 8 дней определяют размер развития грибковой колонии в сравнении с необработанными контрольными опытами.

Пример 3. Биоактивные вещества, в количестве 100, 50, 25, 10 и 5 вес. ч. на

1 млн. ч. питательного раствора добавляют к наиболее пригодному для роста грибка Aspergillus niger питательному раствору. Вводят 20 мл обработанного таким образом питательного раствора в каждую 100-миллилитровую колбу Эрленмайера и заражают 0,3 мг спор Aspergillus. Колбы нагревают в течение 120 час до 36°С и затем измеряют размеры развития грибков, когорое происходит предпочтительно на поверхности питательного раствора.

Таблица 2

Таблица 3 Предмет изобретения Применение в качестве фунгицида замещенного бензимидазола общей формулы C-NHCO-Rt - II О где R означает галоген, алкил Ci-€4 или нитрогруппу; iRi -: алифатический радикал с 1-4 атомами углерода; п - 0,1 или 2; iRa - группа - С - NHR, II О причем RS означает бициклоалифатический 20 радикал с 8 атомами углерода, три или тетрациклоалифатический радикал с 10-15 атомами углерода или группу -X-ОСУ,

где X означает группу (С)

а

в которой п - от 2 до 6 и

а и b - водород или метил, алкокси,- низший алкил; 5 10 15

где Rs - означает алкил Ci-Cs или галогензамещенный алкил d-Cg, алкенил или алкенил, тризамещенный хлором; алкинил Сз-Сб или алкинил Сз-Се, замещенный хлором; циклоалкил Се-Ci2 или группа - (СН2),„ Rs, где ш - 0,1 или 2, а Re - фенил или фурил. У - хлор, алкил до 5 у1леродных атомов или низший алкокси; кроме того, Ra означает алкил или оксиалкил, или арилоксиалкильный радикал, алкилтиоалкильный, или алкенилтиоалкильный, или оксиэтилтиоалкильный, или арилтиоалкильный, хлорацетильный, или арилтиоалкильный, хлорацетильный, карбалкоксиалкильный, карбарилоксиалкильный радикал, нафтил, фенил, замещенный трифторметилом одним или также галогеном, арилоксирадикал, замещенный арилоксирадикалом, или группа SO2R4, где R - диалкиламиногруппа с числом углеродных атомов до 4, хлор, метил или толуил; Rx - группа -с-кС CHjORj