Известно, что при окислении тнафтола и его производных хлорным железом получаются соответственно р-динафтол и его производные. Образование этих продуктов, обычно, сопровождается различными побочными реакциями, снижающими выход главного продукта реакции и загрязняющими его. Эти побочные процессы вызываются, главным образом, присутствием в реакционной массе соляной кислоты, получающейся в процессе окисления, которая, кроме того, замедляет течение реакции.
Предлагаемый, согласно настоящему изобретению, способ окисления р-нафтола и его производных хлорным железом состоит в том, что процесс окисления ведут в присутствии солей органических кислот.
При окислении р-нафтола этим способом процесс ведут при более низкой температуре и в более концентрированном растворе, чем при работе по обычному методу. Благодаря присутствию солей органических кислот в результате окисления возникает не соляная, а органическая кислота, что, в свою очередь, позволяет вести процесс в деревянной аппаратуре.
Применение этого способа дает возможность получить более чистые продукты и с большим выходом. Так, например, при окислении 2 - 7 диоксинафталина хлорным железом обычным способом получается темный смолистый продукт, а при окислении в присутствии солей органических кислот получается, главным образом, светлый кристаллический продукт. Кроме того, предлагаемый способ дает возможность получить продукты, которые обычным окислением хлорным железом не могут быть получены.
Так, например, при обработке хлорным железом Р-соли получается хлоропроизводное Р-кислоты, а при такой же обработке в присутствии солей органических кислот получается тетро-сульфо -динафтол.
В качестве солей органических кислот могут быть использованы следующие соли: уксусно-натриевая соль, уксусно - бариевая соль, муравьино - натрифая соль и др.
Пример 1. В деревянный чан на 200 л загружают 80 л воды, 10 кг р-нафтола технического и 9,2 кг технического кристаллического уксусно- кислого натрия.
При 85° в течение 10 минут приливают 40-60%-й раствор хлорного железа, содержащий 14 кг 100%-го хлорного железа. Размещивание массы при температуре 85° продолжают еще полчаса, после
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения бромо- или хлоропроизводных тетраоксидинафтилов, кубовых красителей из них и тетрагалоизо-тетраоксинериленов | 1932 |
|
SU31076A1 |
Способ получения сульфокислот и тетраоксидинафтинов или их производных | 1932 |
|
SU31019A1 |
Способ получения оксипроизводных трифенилметана | 1946 |
|
SU68312A1 |
Способ получения кубовых красителей антрахинонового ряда | 1935 |
|
SU43696A1 |
Способ получения полинитробензальдегидов и парааминодиакиланилинов | 1929 |
|
SU27050A1 |
Способ получения диоксидиарилов | 1932 |
|
SU33154A1 |
Способ получения кубовых красителей | 1938 |
|
SU55969A1 |
Способ получения про из водных диокси-динафтила | 1932 |
|
SU33150A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-МЕТИЛ-1,4-НАФТОХИНОНА | 2005 |
|
RU2278106C1 |
Способ получения оксифуксоновых красителей | 1946 |
|
SU68311A1 |
Авторы
Даты
1936-08-31—Публикация
1936-01-31—Подача