Способ получения органохлорсилилили бис (органохлорсилил) производных бензола Советский патент 1975 года по МПК C07F7/12 

Описание патента на изобретение SU483400A1

CgH Cl ZK SmClj..nKmSiCeHiSiEajClg.jtn-f HCl

3

лучают 72,5 г конденсата, содержащего 5,4 г метилдихлорсилана, 0,5 г четыреххлористого кремния, 19,9 г метилтряхло.рсилана, 10,1 г бензола, 24,9 г хлорбензола и 11,7 г метилфенилдихлорснлана.

Пример 2. .Как в примере 1, .при температуре 600°С, давлении 4 аги и скорости подачи -омеси 36 г/час пропускают 53,1 г (0,39 моль) трихлорсилана и 19,2 г (0,13 иоу1ь) дихлорбензола. Получают 65,0 г конденсата, содержащего 7,9 г трнхлорсилана, 30,5 г четыреххлористого Крем.ния, 2,1 г бензола, 1,6 г хлорбензола, 2,2 г дихлорбензола, 11,1 г фенилтрихлорсилана, 3,5 г л-хлорфеннлтрихлорсилана я 6,1 г б«с-(трихлорсилил)-бензола.

Пример 3. Через реактор (см. Лр.имер 1) в течение 1 час лри 540° С .пропускают 80 г иетиленхлорнда, ,при той же температуре, давлении 3 ати и скорости подачи смеси 41 г/час .пропускают смесь 33,2 г (0,29 моль} метилдихлорсилана .и 48,6 г (6,43 моль) хлорбензола. Получают 72,5 г конденсата, содержащего 3,7 г метиленхлорида, 4,9 г метилдихлорсилана, 0,3 г четыреххлористого кремния, 18,3 г метилтрихлорсилана, 9,1 г бензола, 21,5 г хлорбелзола и 14,9 г .метилфенилдихлорсилана.

П р и м е р 4. В тот же реактор, что и в примере 1, загружают 10,6 г (0,44 моль ) магния, при температуре 540° С, .давлении 3 ати и скорости подачи смеси 41 г/час пропускают через реактор 33,2 г (0,29 моль} метилдихлорсилана и 48,6 г (0,43 моль} хлорбензола. Получают 70,0 г конденсата, содержащего 5,5 г метилдихлорсилана, 3,6 г четыреххлористого кремния, 16,0 г метилтрихлорсилана, 12,9 г бензола, 18,4 г хлорбензола и 13,7 г метилфенилдихлорсилана.

Выход продуктов и Производительность реактора в зависимости от условий реакции (см. примеры 1-4) приведены в таблице.

1 Выход

Способ ; гфодук: та, 6

Стенки реактора обработаны метиленхлоридом. Процесс-проводят в присутствии магния.

Таким образом, выход целевого продукта увеличивается на 10-15%, а произ-водительность реактора в 2-5 раз. Кроме того, снижается температура синтеза.

Эффект от повышения давления сохраняется 1при внесении В реакционный объем инидиирующих добавок, например металлического магния, а также яри предварительной обработке стенки реактора некоторыми соединениями, такими, как метиленхлорид.

Предмет изобретения

Способ (получения ор.га.нохлорсилил- или быс-(органохлорсилил)- про.из1водных бензола

термической кон.денсацией хлорбензола или дихлорбензола с органохлоркремнийгидридами, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта ,и повыщения пронзвОдительности реактора, процесс ведут

при давлении 0, ати.

Похожие патенты SU483400A1

название год авторы номер документа
Способ получения органохлорсилилили бис (органохлорсилил) производных ароматических или гетероциклических соединений 1973
  • Белик Галина Ивановна
  • Усеинова Диляра Валеровна
  • Чернышев Евгений Андреевич
  • Савушкина Валентина Ивановна
  • Коршунов Александр Иванович
SU473716A1
Способ получения органилхлорсиланов 1972
  • Чернышев Евгений Андреевич
  • Быковченко Владимир Георгиевич
  • Пчелинцев Владимир Иванович
  • Савушкина Валентина Ивановна
  • Коршунов Александр Иванович
  • Майсурадзе Борис Лукич
SU455109A1
Способ получения органохлорсилилили бис(органохлорсилил)-производных тиофена 1973
  • Чернышев Евгений Андреевич
  • Савушкина Валентина Ивановна
  • Коршунов Александр Иванович
  • Быковченко Владимир Георгиевич
  • Сульженко Геннадий Константинович
SU482457A1
Способ получения фенилхлорсиланов 1975
  • Чернышев Евгений Андреевич
  • Быковченко Владимир Георгиевич
  • Уфимцев Николай Григорьевич
  • Сульженко Геннадий Константинович
  • Москалев Борис Васильевич
  • Овчинников Валерий Александрович
  • Майсурадзе Борис Лукич
  • Савушкина Валентина Ивановна
  • Коршунов Александр Иванович
SU530883A1
Способ получения тригалоидсилил-или бис/тригалоидсилил/производных ароматических или гетероциклических соединений 1978
  • Чернышев Евгений Андреевич
  • Комаленкова Нина Георгиевна
  • Башкирова Светлана Александровна
  • Паздерский Юрий Антонович
SU739073A1
ВСЕСОЮЗНАЯ I 1973
  • Изобретени Е. А. Чернышев, В. И. Савушкина, Б. М. Табенко, Н. И. Заславска М. М. Серебр Нников, В. Анисимова С. Г. Ягодина
SU374318A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНОХЛОРСИЛАНОВ МЕТОДОМ ГАЗОФАЗНОЙ ТЕРМИЧЕСКОЙ КОНДЕНСАЦИИ И РЕАКТОР ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ 2012
  • Кругляков Борис Семенович
  • Остапенко Валерий Александрович
  • Шелудяков Виктор Дмитриевич
  • Кочурков Андрей Александрович
  • Стороженко Павел Аркадьевич
  • Устинова Ольга Алексеевна
RU2486192C1
Способ получения контактной массы для синтеза хлор- и органохлорсиланов 1982
  • Козлова Галина Николаевна
  • Маринова Наталья Владимировна
  • Андреев Владимир Иванович
  • Туманов Владимир Юрьевич
  • Белик Иван Григорьевич
  • Безлюдный Анатолий Иванович
  • Мазаев Виктор Михайлович
SU1131877A1
Контактная масса для метилирования метилхлорсиланов 1983
  • Турецкая Раиса Анатольевна
  • Стародубцев Эдуард Сергеевич
  • Дзвонарь Владилен Григорьевич
  • Чернышев Евгений Андреевич
  • Набиркина Елена Петровна
  • Макаров Александр Федорович
  • Поливанов Александр Николаевич
  • Шевницын Леонид Сергеевич
  • Иванов Анатолий Миронович
  • Щербинин Владимир Викторович
SU1162478A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНОХЛОРПРОИЗВОДНЫХ 1,3-ДИСИЛА-2-ОКСАФЕНАЛАНА ИЛИ 1,3-ДИСИЛА-2-ОКСАИНДАНА1 1973
  • Изобретение Относитс Обла Сти Получени Кремн Ийсодержащлх Гетеро Циклически Мономеров Двум Атомами Крелгни Гетерошж Органохлорироизводных Дисила Сафеналана Ила Оксаинда Соединени Имеют Общие Формулы
  • Где Кнл, Арил
  • Хлорироизводные Этих Гетероцнкло Ютс Ономера Ми, Способными Гидролизу Нослбдующей Лоликоиденса Цией Превращением Полисилоксаны Они Гут Быть Льз Одной Нтеза Сил Оксапо Вых Юиджостей, Каучуков, Таплоиосителей Высокой Термической Стабильностью
  • Известны Способы Нолученн Этих Соединений Путем Пнролиза Хлорсодержащих Нафтилднсилоксанов Дифенилдисило Кса Газовой Фазе Однако Эти Способы Требуют
SU406835A1

Реферат патента 1975 года Способ получения органохлорсилилили бис (органохлорсилил) производных бензола

Формула изобретения SU 483 400 A1

SU 483 400 A1

Авторы

Чернышев Евгений Андреевич

Савушкина Валентина Ивановна

Коршунов Александр Иванович

Сульженко Геннадий Константинович

Маслюков Анатолий Иванович

Езерец Мирон Аронович

Гальперин Ананий Ильич

Даты

1975-09-05Публикация

1973-11-13Подача