и титрованием образующейся Y-оксимасляной кислоты по известному методу. В катализатах содержится небольшое количество (1%) продуктов конденсации и для регенерации катализатора нрнменимы известные методы. Ненрореагировавший тетрагидрофуран носле отгонки возвращают в цикл. Преимуществом предлагаемого способа является более высокий выход целевых продуктов: соотношение 2-окситетрагидрофурана и Y-бутиролактона составляет около 1:4, и отсутствие загрязняющих примесей. Пример 1. В реактор загружают 46,3 г (0,64 моля) тетрагидрофурана и 10 г (0,14 моля) ВгОз. Реакцию проводят в течение 2 ч при 60°С, давлении 30 кг/см и расходе кислородсодержащей смеси (с содержанием кислорода 13%) 18,5 л/мин на 1 л реакционной смеси при интенсивном перемешивании. Оксидат охлаждают. Получают 1,25 г (0,0142 моля) 2-окситетрагидрофурана 12 мол. %, 8,87 г (0,1032 моля), Y-бутиролактона 88 мол. % при общей конверсии 18,3%. Пример 2. В реактор загружают 46,3 г (0,64 моля) тетрагидрофурана и 10 г (0,14 моля) В2Оз. Реакцию проводят в течение 3 ч при 70°С, давлении 30 кг/см, расходе кислородазотной смеси (с содержанием кислорода 13%) 18,5 л/мин на 1 л реакционной смеси. Оксидат охлаждают. Катализат содержит 1,99 г (0,026 моля) 2-окситетрагидрофурана (17 мол. %), 9,6 г (0,1115 моля) Y-бутиролактона - (83 мол. %) при общей конверсии тетрагидрофурана 21%. Предмет изобретения Способ совместного получения 2-окситерагидрофурана и Y-бутиролактона на основе третрагидрофурана, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевых продуктов, тетрагидрофуран подвергают жидкофазному окислению кислородсодержащим газом в присутствии борсодержащего катализатора, например BjOa. 2.Способ по п. 1, отличающийся тем, что жидкофазное окисление проводят кислородазотной смесью с содержанием кислорода 3-13% под давлением 1-30 кг/см. 3.Способ по п. 2, отличающийся тем, что процесс проводят при 40-80°С. 4.Способ но п. 1, отличающийся тем, что В20з и тетрагидрофуран берут в молярном соотношении 0,1-0,4:1.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения бутиролактон- карбоновой кислоты | 1973 |
|
SU510477A1 |
Способ получения 2,5-фурандикарбоновой кислоты | 1976 |
|
SU636233A1 |
Способ получения гидроперекиси этилбензола | 1981 |
|
SU988811A1 |
Способ получения циклогексадиена-1,3 или метилциклогексадиенов-1,3 | 1983 |
|
SU1133253A1 |
СПОСОБ ЖИДКОФАЗНОГО ОКИСЛЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ | 1996 |
|
RU2106342C1 |
Способ получения циклоалканолов и циклоалканонов с -с | 1977 |
|
SU735588A1 |
Способ получения изо- или терефталевой кислоты | 1980 |
|
SU910593A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОПЕРОКСИДА ЭТИЛБЕНЗОЛА | 1998 |
|
RU2128647C1 |
Способ совместного получения циклогексанона и циклогексанола | 1977 |
|
SU791730A1 |
Способ получения 5-метил-2-фуранкарбоновой кислоты | 1975 |
|
SU530881A1 |
Авторы
Даты
1975-09-15—Публикация
1973-12-10—Подача