Изобретение относится к способу получения лиие,йных растворимых нолиамннов, содержащих третичную аминогрупну и (3, связь в основной полимерной цени. Эти полимеры могут быть использованы в качестве антноксидаитов, стабилизаторов для иолимерных материалов, ускорителей вулканизации, злектродоиорных лиганд для получения полимериых хелатов, анионнтов и т. д.
Известеи сиособ получеиия иолиаминов, содержащих третичную аминогруппу и р, Y-кратиую связь в осиовной иолимериой цепи, путем гюликонденсации алифатических аминов с 1,4-дигалоген-2-алкенол-1,4-днхлорбутеном-2, в растворе.
Однако 0 известному способу невозможно иолучить растворимые линейные нолнмеры с молекулярным веСом 1000.
Так, ио известному способу при соотнощеиии амин/дихлорид 3,5-8 получаемые растворимые иолиамииы имеют молекулярный пес 290-630.
При соотнощенни амии/дихлорид 3 получаются исключительно сщитые, иерастворимые иолимеры.
По предлагаемо1му способу для получения растворимых линейных иолиамииов с повыгпеппым молекулярным весом в качестве исходного aMiHia используют N, N-дифепил-«-феиилеидиам н и осуществляют процесс
ири эквимолекулярном соотношении реагентов в нрисутствии тройного молярного количества 10%-иого водного раствора щелочи при 20-90°С.
ПолучаемЕзге по иредлагаелюму способу иолиамнны растворнмы в днметилформамиде, хлороформе, бензоле. Выход 90-99%.
Пример. Получение нолиамина из N, N-дифенил- г-феннлендиамина и 1,4-днбром-2-хлор-2-бутена.
Смесь 0,05 моля N, N-дифенил-п-феиилендиамина, 0,05 моля 1,4-дибром-2-хлор-2-бутеиа и 0,15 моля 10%-ного водного раствора едкого кали неремещивают в течение I ч при кол натной темиературе и ири 90°С в течение 3,5 ч. О коице реакции судят ио количеству израсходованной щелочи (титрованнем). Осевщий иолимер отфильтровывают, промывают горячей
водой, спиртом. Полученный полимер очищают растворением в бензоле и осаждением из эфира. Получают 16,23 г (93,8%) иолиамина. Характеристическая вязкость в хлороформе при 20°С равна 0,07. Темнература размягчення иолимера 137-158°С. Найдено, %: N 8,03 CjsHigNbCl. Вычислено, %: N 8,08.
Аиалогичио иолучают
другие полиамииы. 30 приведенные в таблице.
Полиамиды, полученные на основе N, Ы-д1 фен.ил-п-фемнлендН:;мпна
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения полиаминов | 1973 |
|
SU476293A1 |
Способ получения полиаминов | 1974 |
|
SU482482A1 |
Способ получения модифицированного поли-1,1,2-трихлорбутадиена-1,3 | 1976 |
|
SU639900A1 |
Способ получения блок-сополимеров и инициатор-2,2 -ди(амидоаминоуксусной кислоты)дифенилдисульфид для осуществления способа | 1977 |
|
SU664970A1 |
Поликарбонилсоедржащие полимерные четвертичные аммониевые соли в качестве фотоинициаторов полимеризации | 1978 |
|
SU787416A1 |
Способ получения полиэфиримидов | 1974 |
|
SU674677A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИФЕНИЛЕНОВЫХ ЭФНРОВ | 1972 |
|
SU328131A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОЦЕПНЫХ СОПОЛИМЕРОВ | 1971 |
|
SU321007A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИФЕНИЛЕНОКСИДОВ-1,4 | 1968 |
|
SU231814A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРЕТИЧНЫХ АМИНОВ, СОДЕРЖАЩИХ ЭТЕНИЛБЕНЗИЛЬНЫЕ ЗАМЕСТИТЕЛИ | 2015 |
|
RU2732296C2 |
Характеристическая вязкость определена в хлороформе. Характеристическая вязкость определена в бензоле. Из 1,4-дихлор-2-бутена. Из 1,4-дибром-2-Г)утена.
Предмет изобретениярастворимых литейных гюЛИамшюБ с повыСпособ получения полиаминов, содержа-ходиого исиользуют N, Ы-дифенил-ге-фещих третичную аминогруппу и р, -кратнуюинлендиамии -и нроцесс осуществляют при эксвязь в основной полимерной цепи, путем по-Бимолекулярном соотношении исходных коМликонденсации амина с 1,4-галоген-2-алкена-поиентов в 1ГрисутствИИ троичного молярного
ми, отуг«(йюцг/йся тем, что, .с целью получения 40количества 107о-иой водной Н1,елочи, при
35шенным молекулярным весом, -в качестве ис20-90°С.
Авторы
Даты
1975-09-15—Публикация
1974-02-05—Подача