Способ получения солей металлов 2-ой и 4-ой групп периодической системы элементов и высших карбоновых кислот Советский патент 1975 года по МПК C07C51/52 

стеарата кальция вплывает поверх реакционной массы. По окончании загрузки гидроокиси кальция содержимое реактора выдерживают 1 ч нри 70-75°С, охлаждают и отфильтровывают. Фильтрат и 150-200 л промывных вод поступают на следующую операцию, а сырой стеарат кальция сушат и размалывают. Выход 102 кг. Анализ, %:

Стеарат кальция99,1

Свободная стеариновая

кислота0,28

Хлориды0,05

Влага0,6.

Пример 2. Кальциевая соль синтетических

жирных кислот Ci7-20В ниалированный, снабженный мешалкой реактор емкостью 2000 л, заливают деминерализованную воду 1200 л и 1,5 л 25%-ного раствора водного аммика. Полученный раствор нагревают до 75°С и загружают 250 кг синтетической жирной кислоты фракции Ci7-2o (СЖК). Массу перемешивают 0,5 ч до образования однородной эмульсии. После этого в реактор при перемешивании и температуре 70-75°С в течение 0,5 ч прибавляют гидроокись кальция (16,0 кг СаО гасят в 300 л деминерализованной воды). Выдерживают массу 1 - 1,5 ч при 70-75°С, охлаждают, отфильтровьшают, сушат и размалывают. Выход 250 кг.

Готовый продукт имеет состав, вес. %: Соль кальция98,5

Влага0,88

Хлориды0,04

Свободная кислота 0,6.

Пример 3. Стеарат свинца средний.

В трехгорлую колбу емкостью 2 л, снабженную мешалкой и термометром, загружают 1000 мл дистиллированной воды и 1 г твердого едкого натра. При перемешивании массу подогревают до 60-65°С и лостепенно прибавляют 100 г стеарина. Подогревают содержимое реактора до 70-75°С и ири перемешивании прибавляют суспензию 43 г окиси свинца в 300 мл дистиллированной воды. Перемешивают реакционную массу 1 ч, повышают температуру до 85-90°С, перемешивают еще 2 ч. Охлаждают, фильтруют, осадок сушат. Получают 140 г среднего стеарата свинца. Анализ, %:

Свинец26,2

Влага0,4

Свободная кислота0,7.

Пример 4. Стеарат бария. В трехгорлую колбу емкостью 2 л, снабженную мешалкой и термометром, загружают 1 л дистиллированной воды, 0,7 г твердого МаОП и нагревают до 60-65°С. При перемешивании загружают 114 г стеарина. Подогревают массу до 70-75°С и в течение 0,5 ч прибавляют суспензию 65 г гидроокиси бария в 200 мл воды. Подогревают реакционную массу до 80-85°С и выдерживают при этой температуре 1 ч, охлаждают, фильтруют, сушат. Получают 140 г стеарата бария. Анализ, %:

Барий,19,6

Влага0,2

Стеариновая кислота0,59.

Предмет изобретения

1.Способ получения солей металлов 2-й и 4-й групп периодической системы элементов и высших карбоновых кислот взаимодействием указанных кислот с окисью или гидроокисью металла в присутствии катализатора с последующим выделением целевого продукта известными приемами, отличающийся тем, что, с целью ликвидации токсичных сточных вод и улучшения качества продукта, в качестве катализатора используют гидроокиси щелочного металла или аммиака.

2.Способ по п. 1, отличающийся тем, что катализатор используют в количестве 0,5% по отношению к конечному продукту.